阿莫西林舒巴坦匹酯片

鹽酸卡替洛爾滴眼液

主要成分為本品為復方制劑，其組份為：每片含阿莫西林0.25g和舒巴坦計0.25g。阿莫西林與舒巴坦計匹酯比例為1:1.。

本品主要成份為：鹽酸卡替洛爾。化學名稱為：5-【3-【（1，1-二甲基乙基）氨基】-2-羥丙氧基】-3，4-二氫一2（1H）喹諾酮鹽酸鹽。分子式：C16H24N203．HCI 分子量：328.84

華北制藥股份有限公司

中國大冢制藥有限公司

國藥準字H20060071

國藥準字H10950121

1.上呼吸道感染。2.下呼吸道感染。3.泌尿生殖系統感染。4.皮膚及軟組織感染。5.盆腔感染。6.尿道感染。7.口腔膿腫。8.嚴重系統感染。

青光眼，高眼壓癥。

口服。成人和12歲以上兒童每次1～2片，每8小時服用1次；9個月～2歲兒童每次1/4片，每8小時服用1次；2～6歲兒童每次1/2片，每8小時服用1次；6～12歲兒童每次1片，每8小時服用1次。中度腎功能不全(肌肝清除率10～30ml/min)患者每12小時服用1～2片；嚴重腎功能不全(肌肝清除率<10ml/min)患者每12小時服用少于1片。

滴眼，一次1滴，一日2次。滴于結膜囊內，滴后用手指壓迫內眥角淚囊部3～5分鐘。效...

對青霉素類或頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

1.1/4的患者出現暫時性眼燒灼、眼刺痛及流淚、結膜充血水腫。2.一些患者出現下列不良反應：視物模糊、畏光、上瞼下垂、結膜炎、角膜著色及中度角膜麻醉。3.長期連續用于無晶體眼或有眼底疾患者時，偶在眼底黃斑部出現浮腫、混濁，故需定期測定視力，進行眼底檢查。4.一些患者出現心率減慢及血壓下降。5.偶見下列不良反應：心率失常、心悸、呼吸困難、無力、頭痛、頭暈、失眠、鼻竇炎。6.應用該品還有以下非常罕見不良反應：（1）全身癥狀：頭痛。（2）心血管系統：心率失常，暈厥，心傳導阻滯，腦血管意外，腦缺血，心衰，心悸。（3）消化系統：惡心。（4）神經系統：抑郁。（5）皮膚：過敏反應，包括局部和全身疹，脫發。（6）呼吸系統：支氣管痙攣，呼吸衰竭。（7）內分泌系統：掩蓋糖尿病患者應用胰島素或降糖藥后的低血糖癥狀

1.上呼吸道感染。2.下呼吸道感染。3.泌尿生殖系統感染。4.皮膚及軟組織感染。5.盆腔感染。6.尿道感染。7.口腔膿腫。8.嚴重系統感染。

青光眼，高眼壓癥。

1.胃腸道反應：如腹瀉、惡心、嘔吐等。2.皮膚反應：發紅斑性斑丘疹損傷、蕁麻疹等。3.過敏反應：如皮疹等。上述胃腸道反應、皮膚反應多見于高敏患者，一般為輕度、短暫的，會自動消失或停藥后消失。

1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑，對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區別在于它具有內在擬交感活性。3.藥品為，對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用，可使眼壓下降22～25%。4.卡替洛爾的主要代謝產物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑，也有降眼壓作用，它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續時間較長有關。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成，藥品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究：致癌性：動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續2年不產生致癌毒性。致突變性：體內外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性：動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾，對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。

1.本品含阿莫西林，其為青霉素類藥品，使用本品前應進行青霉素鈉皮內敏感試驗，陽性反應者禁用。2.本品與其他青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。3.延長療程時，應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。4.服用本品后，使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議服用本品后，采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinistix或Tes-Tape法)進行此項檢查。5.孕婦服用時，血漿中的結合雌三醇、雌三醇-葡萄糖苷酸、結合雌酮、雌三醇會出現一過性升高。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻滯劑禁忌癥的患者，包括異常心動過緩，I度以上房室傳導阻滯。