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福他寧(普伐他汀鈉片)
福他寧(普伐他汀鈉片)

福他寧(普伐他汀鈉片)

處方藥 醫保

通用名稱:福他寧(普伐他汀鈉片)

批準文號:國藥準字H20050736

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥 (IIa和IIb型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
福他寧(普伐他汀鈉片)
福他寧(普伐他汀鈉片)
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成份為普伐他汀鈉。

本品主要成份為吉非替尼。輔料:乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。薄膜包衣預混劑(胃溶型)組成為:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

生產企業

華北制藥股份有限公司

湖南科倫制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050736

國藥準字H20193362

說明
作用與功效

適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥 (IIa和IIb型)。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

用法用量

成人開始劑量為10mg-20mg,一日1次,臨睡前服用,一日最高劑量為40mg。

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

副作用

對本品過敏者,活動性肝炎或肝功能試驗持續升高者,以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

安全性特征概述:來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數據集中,最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內,通常是可逆性的。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發生期給予可產生母體毒性劑量的吉非替尼:在大鼠中可觀察到成骨不全的發生率升高,在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產生嚴重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間,要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間,應建議哺乳母親停止母乳喂養。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產物是否會分泌入人乳,但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍),吉非替尼及某些代謝產物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量,可減少幼鼠的存活率。兒童用藥:目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料,故不推薦使用。老年用藥:臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據患者年齡調整劑量。見【用法用量】。

成分

適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥 (IIa和IIb型)。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

藥理作用

本品不良反應輕微、短暫,因不良反應中止治療者少見,多為無癥狀的血清轉氨酶升高以及輕度非特異性胃腸道不適。其他較為常見的不良事件為:胃腸道:惡心,嘔吐,腹瀉,腹痛,便秘,胃腸脹氣,胃灼熟感,消化不良。肌肉與骨骼:局部疼痛,肌痛,骨骼痛(包括關節痛)。神經系統:頭痛,頭暈,睡眠不良,抑郁,焦慮/緊張。腎臟/泌尿系統:排尿異常(排尿困難,尿頻,夜尿)。呼吸系統:感冒,鼻炎,咳嗽,呼吸困難。特殊感覺器官:視覺障礙(包括視物模糊、復視)。

注意事項

1.與其它HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本晶可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用普伐他。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、酗酒的患者,使用普伐他汀需謹慎。。對于這些患者,宜從最小推薦劑量開始,逐步調整到有效治療劑量,并需密切觀察。治療期間,患者若出現轉氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征,需肝功能復檢,直到肝功能恢復正常。若AST或ALT持續超出正常值上限三倍或三倍以上,則停用普伐他汀。2.普伐他汀和其他華同類藥物,罕見引起橫紋肌溶解伴繼發于肌紅蛋白尿的急性腎功能衰竭。普伐他汀可引起無并發癥的肌痛。肌病表現為肌肉壓痛或者關節附近肌無力,并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高達正常上限的10倍以上。有彌散性肌痛。肌肉壓痛或者肌無力,和/或CPK顯著升高的患者,需考慮肌病的可能性。若出現肌肉疼痛、壓痛或肌肉無力,特別是伴有乏力或發熱,需立即向醫生報告。如果出現cpk明顯升高,懷疑有肌病或者確診有肌病,停用普伐他汀。若患者出現氏急性或嚴重的會導致發生繼發于橫紋肌溶解的急性腎功能衰竭,如敗血癥、低血壓、大手術、創傷;重癥代謝性、內分泌疾病,電解質紊亂;未控制癲癇等情況,暫停使用普伐他汀。3.同時使用紅霉素、環孢霉素、煙酸、貝特類藥物,可增加其他HMG-GoA還原抑制劑引起肌病的可能性。可能性。臨床試驗發現,聯合藥物治療組相比有升高的趨勢。單用貝特類藥物治療偶有肌病發生。除非聯合用藥的降脂作用的益處明顯大于它們的危害,一般情況下,普伐他汀不應與貝特類藥物合用。4.純合子家族性高膽固醇血癥患者:本品的效果尚未確定。有報告認為該類患者由于缺乏lDL受體,故療效較差。5.腎功能不良的患者每日口服本品20mg,雖未見明顯藥代功力學變化,但AUC及半衰期有輕微升高.若腎功能不良患者以該劑量服用應予以嚴密觀察。6.內分泌功能

1. 服藥期間避免同時使用CYP3A4強抑制劑或誘導劑;2. 監測肝功能;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 避免與食物同服;5. 出現嚴重皮疹或肝功能異常時需停藥。

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