鹽酸倍他司汀口服液

纈沙坦氫氯噻嗪片

鹽酸倍他司汀化學名稱: N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。

本品為復方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg。

黑龍江中桂制藥有限公司

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國藥準字H23020091

國藥準字H20080206

血管擴張藥。有擴張腦血管，心臟血管及周圍血管的作用。用于治療缺血性腦血管疾病，亦可用于治療耳眩暈癥，腦動脈硬化引起的眩暈，耳鳴和聽力減退等。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

口服。一次10-20mg，一日30-60mg，一日最大量不超過60mg。

本品推薦劑量每日一次，每次一片。其余詳見說明書。

用本品偶有口干、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等，個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等，一般不影響繼續服藥。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：慎用。兒童用藥：兒童忌用。老年用藥：老年人使用注意調節劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥：）。膽汁性肝硬化或膽汁郁積。無尿癥。在2型糖尿病患者合用血管緊張素受體拮抗劑（ARBS）（包括纈沙坦）或血管緊張素轉化酶抑制劑（ACELs）與阿利吉侖（見【藥物相互作用】）?！咀⒁馐马棥吭斠娬f明書?！驹袐D及哺乳期婦女用藥】育齡婦女：作為直接作用于腎素-血管緊張素-醛固酮（RAAS）的藥物，準備妊娠的婦女應禁用復代文。醫療機構專業人員處方中涉及作用于RAAS的藥物時。應告訴育齡婦女妊娠期間服用這些藥物的可能危害。妊娠期：作為直接作用于RAAS的藥物，孕婦（見【禁忌】）應禁用復代文。根據血管緊張素的損害。在妊娠的第4-6個月和第7-9個月，在宮中接觸血管緊張素轉化酶抑制劑（作用于腎素-血管緊張素醛固酮RAAS系統的藥物類別）可導致胎兒傷害和死亡。另外，回顧性數據顯示，最初的三個月使用血管緊張素（ACE）抑制劑的患者有出現潛在的出生缺陷的風險。有報道孕婦在誤服纈沙坦后出現自發性流產，羊水過少，新生兒腎功能不全的情況。在宮內接觸噻嗪類利尿劑（包括氫氯噻嗪），可引起胎兒或新生兒黃疸或血小板減少，并且可能與其它發生在成人中的不良反應相關。如果在用藥期間發現妊娠，應盡快停藥，哺

血管擴張藥。有擴張腦血管，心臟血管及周圍血管的作用。用于治療缺血性腦血管疾病，亦可用于治療耳眩暈癥，腦動脈硬化引起的眩暈，耳鳴和聽力減退等。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有消化道潰瘍史者慎用；3. 駕駛員及高空作業者慎用；4. 服藥期間不宜飲酒；5. 出現不良反應時應立即停藥并咨詢醫生。

1.孕婦和哺乳期婦女禁用；2.嚴重腎功能不全患者慎用；3.肝功能不全患者慎用；4.定期監測血壓；5.避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。