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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:纈沙坦分散片

批準文號:國藥準字H20080820

生產企業: 桂林華信制藥有限公司

功能主治:治療輕、中度原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
纈沙坦分散片
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鹽酸貝尼地平片
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主要成分

本品主要成份為纈沙坦。

鹽酸貝尼地平

生產企業

桂林華信制藥有限公司

Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd. Fuj

批準文號

國藥準字H20080820

國藥準字J20171014

說明
作用與功效

治療輕、中度原發性高血壓。

原發性高血壓,心絞痛。

用法用量

推薦劑量:本品80mg,每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關。可以在進餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天在同一時間用藥(如早晨)。用藥2周內達確切降壓效果,4周后達最大療效。降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。 纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。

原發性高血壓:以鹽酸貝尼地平計,成人用量通常為1日1次,1次2-4mg,早飯后口...

副作用

括2316名患者的安慰劑對照試驗,全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況,患者服用纈沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應發生率與用藥劑量及用藥時間無關,因此,將各種劑量下發生的不良反應合并統計。不良反應的發生率與性別、年齡、種族無關。所有發生率≥1%的不良反應均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關)。其余請詳見說明書。

常見不良反應如下,應注意觀察。若出現異常,應減量或停藥并進行適當處置。 1.肝臟:少數患者(0.1-5%)出現GOT、GPT、γ-GTP、AL-P、膽紅素、LDH升高等肝功能損害的表現、故需注意觀察,如有異常應停藥。 2.腎臟:少數患者(0.1-5%)出現BUN、肌酐升高。 3.血液:少數患者(0.1-5%)出現白細胞減少、嗜酸性粒細胞增加。 4.循環系統;少數患者(0.1-5%)、出現必悸、顏面潮紅、潮熱、血壓降低,極少數患者(

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:早期(妊娠頭3個月):妊娠種類B動物實驗表明對胎兒沒有危害中期和晚期(妊娠第2、第3個3個月):妊娠種類D有證據表明對人類胎兒有危害,但相對母親獲得的治療益處而言,利大于弊。鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機制,不能排除對胎兒的危害。妊娠中、晚期應用直接作用于RAAS的藥物,可以導致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現腎灌注,后者依賴于RAAS系統的發育,因此妊娠中晚期應用本品,風險增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發現妊娠,應盡早停用纈沙坦。所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施(如再水化),清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出,目前尚無對哺乳期女性的研究,因此本品不宜用于哺乳期。兒童用藥:纈沙坦用于兒童的有效性和安全性尚無相關研究。尚無兒童用藥的經驗。老年用藥:盡管服用纈沙坦后,老年人的系統暴露濃度稍大于年輕人,但并無任何臨床意義。

成分

治療輕、中度原發性高血壓。

原發性高血壓,心絞痛。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 過敏體質患者慎用;4. 定期監測血壓和腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑合用。

1.慎重用藥(下述患者應慎重用藥) ①血壓過低患者 ②嚴重肝功能損害患者[有可能使肝功能損害惡化] ③高齡患者[參照(老年患者用藥)項] 2.重要的基本注意事項 ①突然停用鈣拮抗劑,有癥狀惡化的病例報告,因此停用本品時,應逐漸減量并注意觀察。無醫師指導下患者不得擅自停止服藥。 ②服用本品有可能引起血壓過度降低,出現一過性意識消失等。若出現此類癥狀,應進行減量或停藥等適當處置。 ③有時會出現降壓作用引起的眩暈等,因此從事高處作業及駕駛汽車等伴有危險性的機械操作時應予以注意。 3.用藥須知 ①分割使用時 分割后應盡快服用(分割后應避光保存并在60日內服用)。 ②發藥時 對于PTP包裝的藥物,應指導患者從PTP板中取出藥物后服用[據報道,曾有患者因誤服PTP板,造成其堅硬銳角部刺人食道粘膜,繼而引起穿孔,并發縱隔炎等嚴重合并癥]。 4.其他注意事項 據報道,進行CAPD(持續性不臥床腹膜透析)的患者,有時透析排液呈白濁狀,故應注意與腹膜炎等的鑒別。

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