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吲達(dá)帕胺片

處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:吲達(dá)帕胺片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H50021320

生產(chǎn)企業(yè): 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

功能主治:原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吲達(dá)帕胺片
吲達(dá)帕胺片
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成份為吲達(dá)帕胺。

本品主要成份為替米沙坦。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H50021320

國藥準(zhǔn)字H20040459

說明
作用與功效

原發(fā)性高血壓。

用于治療原發(fā)性高血壓。

用法用量

口服。一次2.5mg(1片),每日一次,最好早晨服用。口服劑量每天不應(yīng)超過2.5mg(增加劑量不會(huì)提高療效,而會(huì)增加副作用)。

應(yīng)個(gè)體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān),若用藥后未達(dá)到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發(fā)揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時(shí)需注意用藥時(shí)間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調(diào)整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發(fā)生體位性低血壓,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應(yīng)超過40mg。

副作用

大多數(shù)臨床不良反應(yīng)或?qū)嶒?yàn)室檢查異常都是劑量相關(guān)的(詳見說明書)。

超過3700例進(jìn)行了替米沙坦安全性評(píng)估,包括1900例治療超過6個(gè)月,1300例以上治療超過1年。不良反應(yīng)通常是輕微可自行恢復(fù)的,絕少數(shù)需停藥。在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應(yīng)與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期作為一般原則,孕婦應(yīng)避免服用利尿藥。并且不得采用此類藥物來治療妊娠期出現(xiàn)的生理性水腫。利尿藥能引起胎盤缺血,具有損害胎兒生長的風(fēng)險(xiǎn)。哺乳期哺乳期婦女不宜服用本品(吲達(dá)帕胺在人乳中排泄)。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:老年人對(duì)降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感。且常有腎功能變化,應(yīng)用本品須加注意。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導(dǎo)致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)盡快停藥。所有在宮內(nèi)與替米沙坦接觸過的新生兒應(yīng)密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監(jiān)測血壓,必要時(shí)采取適當(dāng)措施清除藥物。 動(dòng)物試驗(yàn)研究表明替米沙坦可出現(xiàn)在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對(duì)嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應(yīng)用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應(yīng)用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個(gè)體差異。

成分

原發(fā)性高血壓。

用于治療原發(fā)性高血壓。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重肝腎功能不全患者慎用;3. 低鉀血癥患者慎用;4. 定期檢查血鉀水平;5. 避免與鉀鹽類藥物同時(shí)使用。

1、低血容量病人需進(jìn)行糾正或嚴(yán)密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應(yīng)慎用替米沙坦。當(dāng)調(diào)整的劑量低于40mg時(shí),需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)抑制作用可能引起個(gè)別易感病人的腎功能改變。當(dāng)病人腎功能與RAAS有關(guān)時(shí)(如病人發(fā)生充血性心衰時(shí)),以血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時(shí)可引起少尿和/或進(jìn)展性氮質(zhì)血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時(shí)可能出現(xiàn)相似情況。 單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄病人應(yīng)用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數(shù)據(jù),病人接受替米沙坦治療時(shí)可能出現(xiàn)與ACEI相似的情況。

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