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化癥回生口服液
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化癥回生口服液

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:化癥回生口服液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z10980045

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥慈航制藥股份有限公司

功能主治:消癥化瘀。用于癥積,產(chǎn)后瘀血。少腹疼痛拒按,適用于屬血瘀氣滯型的原發(fā)性支氣管肺癌及原發(fā)性肝癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
化癥回生口服液
化癥回生口服液
注射用鹽酸吉西他濱
注射用鹽酸吉西他濱
主要成分

益母草,紅花,花椒(炭),制水蛭,當(dāng)歸,蘇木,三棱(醋制),兩頭尖,川芎,降香,香附(醋制),人參,高良姜,姜黃,沒藥(醋制),苦杏仁(炒),大黃,人工麝香,小茴香(鹽炒),五靈脂,桃仁,虻蟲,鱉甲膠,丁香,延胡索(醋制),白芍,蒲黃(炭),乳香(醋制),干漆,制吳茱萸,阿魏,肉桂,艾葉,紫蘇子,熟地黃。

2-脫氧-2,2-鹽酸二氟脫氧胞苷

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥慈航制藥股份有限公司

江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z10980045

國藥準(zhǔn)字H20030104

說明
作用與功效

消癥化瘀。用于癥積,產(chǎn)后瘀血。少腹疼痛拒按,適用于屬血瘀氣滯型的原發(fā)性支氣管肺癌及原發(fā)性肝癌。

非小細(xì)胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他實(shí)體腫瘤。

用法用量

口服,一次10ml(1支),一日2次。

成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續(xù)三周,隨后休息一周,每四周重復(fù)一次。依據(jù)病人的毒性反應(yīng)相應(yīng)減少劑量。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據(jù)表明高齡患者需要調(diào)整劑量。

副作用

極個(gè)別患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛。

對本藥過敏的患者禁用

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn) 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 請見[注意事項(xiàng)] 老人注意事項(xiàng): 65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據(jù)表明高齡患者需要調(diào)整劑量。

成分

消癥化瘀。用于癥積,產(chǎn)后瘀血。少腹疼痛拒按,適用于屬血瘀氣滯型的原發(fā)性支氣管肺癌及原發(fā)性肝癌。

非小細(xì)胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他實(shí)體腫瘤。

藥理作用

本品是細(xì)胞周期特異性抗代謝類藥物,主要作用于DNA合成期的腫瘤細(xì)胞,即S期胞,在一定條件下,可以阻止G1期向S期的進(jìn)展;它對各種培養(yǎng)的人及鼠腫瘤有明顯的細(xì)毒活性,其抗癌活性與抗藥的方式有關(guān),如每天給藥會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物死亡,而抗癌活性很少當(dāng)每3~4d給1次藥,在非致死量時(shí),對鼠的多種腫瘤均有很好的抗癌活性。吉西他濱為一種前藥在細(xì)胞內(nèi)是脫氧胸苷激酶磷酸化的良好底物,在酶的作用下轉(zhuǎn)化成下列代物:吉西他濱一磷酸鹽(dFdCMP)、吉西他濱二磷酸鹽(dFdCDP)和吉西他濱三磷酸(dFdCTP)其中dFdCDP和dFdCTP為活性產(chǎn)物。dFdCDP抑制核糖核苷酸還原酶而減少了DNA合成的修復(fù)所需的脫氧核苷酸的量(尤其是dCTP),低水平的dCTP轉(zhuǎn)脫氧苷激酶正常的負(fù)反饋抑制,導(dǎo)致dFdCTP更多的積聚。同時(shí)dFdCDP抑制dCT誘導(dǎo)的脫氧胞氨酶對dFdCMP的脫氨作用,且dFdCTP直接抑制脫氧胞苷脫酶,從而使多dFdCMP轉(zhuǎn)化成活性代謝物dFdCMP的脫氨作用,且dFdCTP直接抑制脫氧胞苷脫酶,從而使更多的dFdCMP轉(zhuǎn)化成活性代謝物dFdCDP,dFd-CTP而dFdCTP則與dCTP爭結(jié)合進(jìn)入DNA鏈,插入至DNA鏈中脫氧胞苷的位點(diǎn),并允許鳥苷與其配對,吉西他濱子子就被此鳥苷掩蔽使其免受核糖核酸外切酶的移除修復(fù),然后DNA鏈合成停止,進(jìn)而DNA斷裂、細(xì)胞死亡。

注意事項(xiàng)

經(jīng)期婦女、體質(zhì)虛弱者、出血性疾病患者慎用。

1.孕婦及哺乳期婦女避免使用。 2.肝、腎功能損害的患者應(yīng)慎用。 3.與其他抗癌藥配伍進(jìn)行聯(lián)合或者序貫化療時(shí),應(yīng)考慮對骨髓抑制作用的蓄積。 4.滴注藥物時(shí)間的延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性,需密切觀察,包括實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)測。 5.本品可引起輕度困倦,患者在用藥期間應(yīng)禁止駕駛和操縱機(jī)器。

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