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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:厄貝沙坦分散片

批準文號:國藥準字H20060794

生產企業: 石家莊以嶺藥業股份有限公司

功能主治:治療原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
厄貝沙坦分散片
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賴諾普利膠囊
賴諾普利膠囊
主要成分

本品主要成份為厄貝沙坦。輔料為:交聯聚維酮、微晶纖維素、乳糖、聚維酮K30、糖精鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂。化學名稱為2-丁基-3-[[鄰-1H-5四唑基苯基]芐基]-1,3-二氮雜螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮?;瘜W結構式:分子式:C25H28N6O分子量:428.54

本品主要成份為賴諾普利,化學名稱為N-{N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-賴氨酰}-L-脯氨酸,分子式為C21H31N3O5,分子量為405.49。

生產企業

石家莊以嶺藥業股份有限公司

廣西南寧邕江藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20060794

國藥準字H19990311

說明
作用與功效

治療原發性高血壓。

本品適用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓,可單獨使用或與其它類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者,在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用易集康。

用法用量

通常建議的初始劑量和維持劑量為每日0.15g(二片),飲食對服藥無影響。詳見說明書。

易集康吸收不受食物影響,可在飯前、飯中或飯后服用,一日1次。1.原發性高血壓:對原發性高血壓患者,通常建議起始劑量應為2.5-5mg。有效維持劑量為每日10-20mg(1-2粒)。劑量應按血壓的變化來調整。每日最高劑量為40mg(4粒)。腎損傷的患者、不能中斷利尿劑治療的患者、因種種原因血容量減少和/或血鈉降低的患者以及腎血管性高血壓的患者,應服用較低的起始劑量。使用利尿劑治療的患者開始使用易集康治療時可能會產生癥狀性低血壓,同時使用利尿劑的患者更有可能出現癥狀性低血壓,由于這些患者血容量減少并且/或鈉流失,所以應慎重合并用藥,在開始使用易集康治療前2-3天應停用利尿劑,對利尿劑不能停用的患者,易集康應從5mg開始,以后的劑量調整應根據血壓來進行。如有需要,利尿劑可以重新使用。2.腎血管性高血壓:對某些腎血管性高血壓患者,特別是兩側腎動脈狹窄或單腎動脈狹窄患者,在首次服用易集康可能會產生很大的反應。所以建議2.5mg或5mg的較低的起始劑量,然后再根據血壓來調節劑量。

副作用

在接受本口治療的患者中出現的不良反應總體上是輕度和暫時的。高血壓患者:在使用本品的安慰劑對照治療高直壓患者的臨床試驗中,不良反應總的發生率在本品治療組和安慰劑組中無差異。由于任何臨床和實驗異常事件而導致治療中斷的事件,治療組少于安慰劑組。不良反應的發生率和劑量(在推薦劑量范圍內)、性別、年齡、種族或治療時間無關。詳見說明書。

對本品任何成份過敏的患者、有使用ACE抑制劑治療引起血管神經性水腫病史的患者、高鉀血癥患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:  作為保險措施,在妊娠的前三月最好不使用本品,在計劃妊娠前應轉換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月,直接作用于腎素-血管緊張素系統的物質能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭,胎兒頭顱發育不良和胎兒死亡,因此,本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦.如果被查出懷孕,應盡快停用本品,如果由于疏忽治療了較長時間,應超聲檢查頭顱和腎功能。  泌乳:本品禁用于哺乳期。厄貝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚.厄貝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。兒童用藥:目前無兒童服用本品安全性和有效性的講究資料。老年用藥:雖然建議超過75歲的病人初始治療劑量用75mg,但對老年患者通常無需調整劑量。

成分

治療原發性高血壓。

本品適用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓,可單獨使用或與其它類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者,在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用易集康。

藥理作用

對照臨床試驗表明:易集康一般耐受性良好。大多數情況下,不良反應在性質上是輕微的并且是一過性的。在對照臨床試驗中,易集康表現出的最常見的不良反應為:頭昏(6.5%)、頭痛(5.4%)、腹瀉(3.8%)和疲勞(2.9%)。其他發生率高于1%的不良反應為咳嗽、惡心、皮疹、癥狀性低血壓、體位性低血壓、心悸、胸痛和哮喘。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。少見的不良反應有:昏厥、周圍性水腫、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。過敏/血管神經性水腫臉部、肢體、嘴唇、舌頭、聲門和/或咽喉、神經性水腫罕見(詳見注意事項),如出現應立即停藥。實驗室檢查異常:罕見與服用木品有關的標準實驗室檢查參數發生重要的改變。停用易集康,血尿和血漿肌酐增加,這種變化通常為可逆性的。血紅蛋白和血細胞比容稍有減少。臨床試驗中,個別病例血鉀濃度>5.7mEq/L,但通常為一過性。蛋白尿的發生率為0.7%。

注意事項

容量損耗患者:對于服用強效利尿劑,飲食中嚴格限鹽以及腹瀉嘔吐而使血容量不足的患者,在服用本品時可能會發生癥狀性低血壓,特別是首次服用時更容易發生。在開始服用本品之前應糾正這些情況。   腎血管性高血壓:存在雙側腎動脈狹窄或單個功能腎的動脈發生狹窄的患者,使用影響腎素一血管緊張素一醛固系統的藥物時,發生嚴重低血壓和腎功能不全的危險增加。盡管本品的研究中沒有發現這種情況,但使用時應考慮血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的類似效應。   腎功能損害和腎臟移植:當腎功能損害的患者使用本品時,推薦對血清鉀和肌酐應定期監測。沒有關于近期進行腎移植患者使用本品的經驗。   合并有2型糖尿病和腎臟疾病的高血壓患者:在所有的亞組中,對晚期腎臟疾病患者研究結果進行分析顯示厄貝沙坦對腎臟和心血管事件的效應是不一致的。尤其是本品似乎對婦女和非白種人群受益較少。   高鉀血癥:就如其它影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物,使用本品過程中可能會發生高鉀血癥,尤其是存在腎功能損害、由于糖尿病腎損害所致的明顯蛋白尿和/或心力衰竭。建議密切監測這些患者的血清鉀水平。   鋰劑:不建議本品和鋰劑合用。   主動脈和二尖瓣狹窄,肥厚

在無并發癥的高血壓患者罕見癥狀性低血壓。如果患者已有血容量減少(如利尿治療、限鹽飲食、透析、腹瀉或嘔吐),服用本品更有可能發生低血壓。充血性心衰患者不論是否伴有腎功能不全,均可能發生癥狀性低血壓,重度心衰患者更易發生癥狀性低血壓。這些患者應在醫生監護下開始治療,調整賴諾普利和/或利尿劑的劑量時必須密切隨訪。如出現低血壓,患者可平臥,必要時靜脈輸入生理鹽水。一過性的低血壓沒有必要禁忌再次服用本品,經擴充血容量使血壓增加后,再次服用沒有問題。在正常血壓或低血壓的充血性心力衰竭患者,賴諾普利可引起血壓的進一步降低,這種作用是預期,通常不需要中斷治療。如果低血壓出現癥狀,則必要減少劑量或停用本品。

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