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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:孟魯司特鈉咀嚼片

批準文號:國藥準字H20064828

生產企業: 四川大冢制藥有限公司

功能主治:本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
孟魯司特鈉咀嚼片
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達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)
達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)
主要成分

本品主要成份為孟魯司特鈉。

本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。

生產企業

四川大冢制藥有限公司

深圳大佛藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20064828

國藥準字H20000348

說明
作用與功效

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

1.嚴重的支氣管哮喘(哮喘持續狀態)。 2.對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣

用法用量

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。詳見說明書。

本品只可在醫生指導下,采用呼吸器或適當的驅動式噴霧器給藥,切不可注射或口服。 1.間歇性用法: 間歇性治療每日重復4次,應從低劑量開始。 成人:0.5-1.0毫升(2.5-5.0mg),以注射用生理鹽水稀釋至2.0或2.5毫升,噴霧可維持約10分鐘;部分成人可能需要10mg的較高劑量,可不經稀釋,將2.0毫升(10mg)本品直接置入噴霧裝置中,霧化吸入,直至支氣管得到擴張為止,通常約需要3-5分鐘。 兒童:一歲半到十二歲以下兒童的常用劑量為0.5毫升(2.5毫克沙丁胺醇)以注射用生理鹽水稀釋到2.0或2.5毫升,部分?贍芐枰鮒?毫克,由于有可能發生短暫的低氧血癥,可考慮輔以氧氣治療。 2.連續性治療: 將本品以注射用生理鹽水稀釋成每毫升含50ug-100ug沙丁胺醇的溶液,霧化吸入的通常給藥速率為1mg/小時,最高可增至2mg/小時。

副作用

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。其余請詳見說明書。

對本品成份及其它腎上腺素受體激動藥過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。全球上市后經驗顯示,妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會影響兒童的生長速度。老年用藥:不適用。

成分

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

1.嚴重的支氣管哮喘(哮喘持續狀態)。 2.對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣

藥理作用

霧化吸入本品可產生下列不良反應:肌肉震顫(通常表現為手顫),頭暈,頭痛,不安,失眠,心動過速,低鉀血癥,口、咽剌激感。 罕見下列不良反應:肌肉痙攣,過敏反應(血管性水腫、皮疹、支氣管痙攣、低血壓)。

注意事項

1.孕婦、哺乳期婦女慎用;2.對本品過敏者禁用;3.肝功能不全患者慎用;4.避免與CYP3A4強抑制劑合用;5.可能引起精神系統不良反應,如出現異常應及時就醫。

1.下列情況應慎用:伴有心血管疾患(冠狀動脈供血不足、心律不齊、高血壓)、甲狀腺機能亢進、糖尿病及驚厥患者。 2.若使用一般劑量無效時,應咨詢醫生,不能隨意增加藥物劑量或使用次數。反復過量使用可導致支氣管痙攣,如有發生應立即停藥,更改治療方案。 3.長期使用本品時,可能產生耐受性。 4.使用過程中應注意監控血清鉀的水平。 5.本品應在醫院內,由醫生指導使用。增加使用吸入的β2-受體激動劑可能是哮喘惡化的征象,若出現此情況,可能需要重新評估對病人的治療方法,應考慮合用糖皮質激素治療。過量吸入本藥會有不良反應,因此吸入的劑量使用次數須遵醫囑。 6.運動員慎用。 7.嚴禁用于食品和飼料加工。

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