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匹伐他汀鈣片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:匹伐他汀鈣片

批準文號:國藥準字H20110050

生產企業: 江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

功能主治:高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。注意事項:1.使用本藥之前應進行充分檢查,確認患有高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥后再考慮使用本品。2.由于對家族性高膽固醇血癥中純合體沒有使用經驗,所以在資料上只有判定為不得不使用的情況,才考慮作為LDL-血液成分部分清除等非藥物療法的輔助治療而考慮使用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
匹伐他汀鈣片
匹伐他汀鈣片
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
主要成分

本品活性成份為匹伐他汀鈣。

本品主要成份為酒石酸美托洛爾;化學名稱為:1-異丙氨基-3-

生產企業

江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110050

國藥準字H32025391

說明
作用與功效

高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。注意事項:1.使用本藥之前應進行充分檢查,確認患有高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥后再考慮使用本品。2.由于對家族性高膽固醇血癥中純合體沒有使用經驗,所以在資料上只有判定為不得不使用的情況,才考慮作為LDL-血液成分部分清除等非藥物療法的輔助治療而考慮使用本品。

本品用于治療高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進,心臟神經官能癥,變異型心絞痛等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

用法用量

通常,成人一日1次,晚飯后口服匹伐他汀鈣1~2mg。按照年齡和治療反應適當增減劑量,在LDL膽固醇降低不充分的情況下可以增量,每日最大給藥量為4mg。詳見說明書。

口服。劑量應個體化,以避免心動過緩的發生。應空腹服藥,進餐時服藥克時美托洛爾的生...

副作用

詳見說明書。

不良反應的發生率約為10%,通常與劑量有關。   常見(>1/100)   一般副作用 :疲勞,頭痛,頭暈?   循環系統 :肢端發冷,心動過緩,心悸   胃腸系統 :腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘   少見?   一般副作用 :胸痛,體重增加?   循環系統 :心力衰竭暫時惡化?   神經系統 :睡眠障礙,感覺異常?   呼吸系統 :氣急,支氣管哮喘或有氣喘癥狀者可發生支氣管痙攣   罕見(< 1/1000)?   一般副作用 :多汗,脫發,味覺改變,可逆性性功能異常?   血液系統 :血小板減少?   循環系統 :房室傳導時間延長,心律失常,水腫,暈厥?   神經系統 :夢魘,抑郁,記憶力損害,精神錯亂,神經質,焦慮,幻覺?   皮膚 :皮膚過敏反應,銀屑病加重,光過敏?   肝 :轉氨酶升高?   眼 :視覺損害,眼干和/或眼刺激   耳 :耳鳴   偶有關節痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現壞疽的病例報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)2.以下患者原則上禁止給藥,但如有必要可慎重給藥:腎功能相關的臨床檢查值異常的患者,只限于判斷本藥與貝特類藥物在臨床上不得不合并用藥的情況(易引起橫紋肌溶解癥)。(參照【藥物相互作用】)【注意事項】詳見說明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.孕婦或可能妊娠的婦女禁止給藥。[關于妊娠中給藥安全性還未得到證實。動物實驗(大鼠) 的圍產期和哺乳期給藥試驗(1mg/kg以上) 中,雌性動物在分娩前后出現死亡。另外在兔的器官形成期給藥試驗(0.3mg/kg'以上) 中也發現雌性動物的死亡。給子大鼠大量的其他HMG-COA還原酶抑制劑時有出現胎兒骨骼畸形的報告。還有人類在妊娠3個月內服用了其他的HMG-CoA還原酶抑制劑后出現了胎兒先天性畸形的報告]2.哺乳期的婦女禁止使用。[動物實驗(大鼠)發相會向乳汁轉移。]兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未得到證實(沒有使用經驗)。老年用藥:一般的高齡患者都生理功能下降,如發現不良反應應則注意減量使用(有易出現橫紋肌溶解癥的報告)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。 兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。 老年用藥:老年人藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年患者用量無需調整。

成分

高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。注意事項:1.使用本藥之前應進行充分檢查,確認患有高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥后再考慮使用本品。2.由于對家族性高膽固醇血癥中純合體沒有使用經驗,所以在資料上只有判定為不得不使用的情況,才考慮作為LDL-血液成分部分清除等非藥物療法的輔助治療而考慮使用本品。

本品用于治療高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進,心臟神經官能癥,變異型心絞痛等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

藥理作用

美托洛爾是一種選擇性的β1受體阻滯劑,其對心臟β1受體產生作用所需劑量低于其對外周血管和支氣管上的β2受體產生作用所需劑量。隨劑量增加,β1受體選擇性可能降低。   美托洛爾無β受體激動作用,幾乎無膜激活作用。β受體阻滯劑有負性變力和變時作用。   美托洛爾的治療可減弱與生理和心理負荷有關的兒茶酚胺的作用,降低心率、心排出量及血壓。在應激狀態下,腎上腺分泌的腎上腺素增加,美托洛爾不會妨礙正常的生理性血管擴張。在治療劑量,美托洛爾對支氣管平滑肌的收縮作用弱于非選擇性的β受體阻滯劑,該特性使之能與β2受體激動劑合用,治療合并有支氣管哮喘或其他明顯的阻塞性肺病的患者。美托洛爾對胰島索釋放及糖代謝的影響小于非選擇性β受體阻滯劑,因而可用于糖尿病患者。與非選擇性β受體阻滯劑相比,美托洛爾對低血糖的心血管反應如心動過速的影響較小,血糖回升至正常水平的速度較快。   對于高血壓患者,本品可明顯降低直立位、平臥位及運動時的血壓,作用持續24小時以上。美托洛爾治療開始時可觀察到外周血管阻力的增加,然而,長期治療獲得的血壓下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不變。對于男性中∕重度高血壓患者,美托洛爾可

注意事項

1. 肝功能異常者慎用;2. 肌病或肌酸激酶升高患者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女禁用;4. 與環孢素等藥物合用時需注意相互作用;5. 定期監測肝功能和肌酸激酶水平。

腎功能損害   腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調整劑量。   肝功能損害   通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術患者)時才需考慮減少劑量。   接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。   美托洛爾可能使外周血管循環障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的嚴重急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。   在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導的冠狀血管收縮而導致心絞痛發作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。   對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應同時給予足夠的擴支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。   美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低于非選擇性β受體阻滯劑。   在罕見的情況下,原有的中度房室傳導異??赡芗又兀赡軐е路渴易铚?  β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反

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