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替米沙坦片
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處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:替米沙坦片

批準文號:國藥準字J20180016

生產企業: 上海勃林格殷格翰藥業有限公司

功能主治:用于成年人原發性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死、卒中或心血管疾病導致死亡的風險,請詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
替米沙坦片
參七心疏膠囊
參七心疏膠囊
主要成分

本品主要成分為替米沙坦。

丹參、靈芝、葛根、杜仲、三七、白薇、降香、紅花、川芎、仙人掌、甘草。

生產企業

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

云南永孜堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20180016

國藥準字Z20025482

說明
作用與功效

用于成年人原發性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死、卒中或心血管疾病導致死亡的風險,請詳見說明書。

理氣活血,通絡止痛。用于氣滯血瘀引起的胸痹,證見胸悶,胸痛,心悸等;冠心病心絞痛屬上述癥候者。

用法用量

本品在餐時或餐后服用均可。治療原發性高血壓:應個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg,每日一次。在20-80mg的劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦通常在開始后四至八周才能發揮最大降壓療效,因此若考慮增加藥物劑量時,應對此予以考慮。降低心血管風險:推薦劑量為80mg,每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風險目前尚不明確。當開始應用替米沙坦治療以降低心血管風險時,建議密切監測血壓,并在必要時適當調整降壓藥物。其余詳見說明書。

口服,一次2粒,一日3次。

副作用

安慰劑對照的臨床試驗表明替米沙坦的不良事件總發生率為41.4%,安慰劑為43.9%。這些不良反應呈非劑量依賴性,與患者性別、年齡和種族無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。根據不良反應發生的機率分級如下:其余詳見說明書。

孕婦禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:美卡素在妊娠的婦女中的使用沒有足夠的資料。在動物中的研究表明有生殖毒性 (見臨床前安全性數據) 。對于人類的潛在的危險未知。動物研究并不顯示致畸作用,但是有胎仔毒性。因此,作為一個防范措施,替米沙坦最好在懷孕的第1個3個月不應使用。事先在計劃懷孕時,改用一個合適的替代治療。中晚期妊娠時,直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物會損傷正在發育的胎兒甚至導致胎兒死亡,因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。當發現懷孕時應盡早停用本品。哺乳期使用:尚不清楚替米沙坦是否經乳汁分泌,因此本品禁用于哺乳期女性。兒童用藥:由于缺乏安全性和有效性的數據,不建議18歲以下兒童使用本品。老年用藥:老年人無需調整劑量。

孕婦禁用。

成分

用于成年人原發性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死、卒中或心血管疾病導致死亡的風險,請詳見說明書。

理氣活血,通絡止痛。用于氣滯血瘀引起的胸痹,證見胸悶,胸痛,心悸等;冠心病心絞痛屬上述癥候者。

藥理作用

參七心疏膠囊的組方具有: 1.增加冠脈血流量、改善心肌代謝、改善腦供血不足等作用,并具有清除自由基,抑制脂過氧化、調節血脂(降低總膽固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白水平,升高密度脂蛋白水平)穩定動脈粥樣硬化斑塊,修復受損的血管內皮細胞,改善和恢復動脈血管內皮功能; 2.抑制血小板聚集,降低血液粘稠度,防止血栓形成等多種藥理作用。

注意事項

肝功能損害:替米沙坦主要經膽汁排泄,因此不應用于膽汁淤積、膽道梗阻或嚴重肝功能不全患者 (見

孕婦禁用。

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