乙酰半胱氨酸泡騰片

達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)

本品主要成份為：乙酰半胱氨酸。

本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

深圳大佛藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20057334

國藥準字H20000348

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支氣管炎（CB）、肺氣腫（PE）等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

1．嚴重的支氣管哮喘（哮喘持續(xù)狀態(tài)）。 2．對常規(guī)療法治療無效的慢性支氣管痙攣

成人一日1-2次，一次1片（600mg），以溫開水（≤40℃）溶解后服用。

本品只可在醫(yī)生指導下，采用呼吸器或適當?shù)尿寗邮絿婌F器給藥，切不可注射或口服。 1.間歇性用法： 間歇性治療每日重復4次，應從低劑量開始。 成人：0.5-1.0毫升（2.5-5.0mg），以注射用生理鹽水稀釋至2.0或2.5毫升，噴霧可維持約10分鐘；部分成人可能需要10mg的較高劑量，可不經(jīng)稀釋，將2.0毫升（10mg）本品直接置入噴霧裝置中，霧化吸入，直至支氣管得到擴張為止，通常約需要3-5分鐘。 兒童：一歲半到十二歲以下兒童的常用劑量為0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理鹽水稀釋到2.0或2.5毫升，部分?贍芐枰鮒?毫克，由于有可能發(fā)生短暫的低氧血癥，可考慮輔以氧氣治療。 2.連續(xù)性治療： 將本品以注射用生理鹽水稀釋成每毫升含50ug-100ug沙丁胺醇的溶液，霧化吸入的通常給藥速率為1mg/小時，最高可增至2mg/小時。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應見下表。（詳見說明書）

對本品成份及其它腎上腺素受體激動藥過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明，本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用，治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥：本品僅用于成人。 老年用藥：老年患者本品藥動學特征無明顯改變，一般不調整給藥。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺?。–OPD），慢性支氣管炎（CB）、肺氣腫（PE）等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

1．嚴重的支氣管哮喘（哮喘持續(xù)狀態(tài)）。 2．對常規(guī)療法治療無效的慢性支氣管痙攣

本品為粘痰溶解劑，具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基（-SH）能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵（-S-S）斷裂，從而降低痰的粘滯性，并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽（GSH-）的必需氨基酸，在保持適當?shù)腉SH水平方面起著重要的作用，從而有助于保護細胞因體內GSH水平過低而導致細胞毒素損害。 毒理：小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg，大鼠經(jīng)口LD50>6000mg/Kg。回復突變試驗（Ames試驗）顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

霧化吸入本品可產(chǎn)生下列不良反應：肌肉震顫（通常表現(xiàn)為手顫），頭暈，頭痛，不安，失眠，心動過速，低鉀血癥，口、咽剌激感。 罕見下列不良反應：肌肉痙攣，過敏反應（血管性水腫、皮疹、支氣管痙攣、低血壓）。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應密切觀察病情，如有支氣管痙攣發(fā)生應立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味，這并不是產(chǎn)品變質引起的，而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應保存在小兒不易接觸處，本品應在有效期內使用。

1.下列情況應慎用：伴有心血管疾患（冠狀動脈供血不足、心律不齊、高血壓）、甲狀腺機能亢進、糖尿病及驚厥患者。 2.若使用一般劑量無效時，應咨詢醫(yī)生，不能隨意增加藥物劑量或使用次數(shù)。反復過量使用可導致支氣管痙攣，如有發(fā)生應立即停藥，更改治療方案。 3.長期使用本品時，可能產(chǎn)生耐受性。 4.使用過程中應注意監(jiān)控血清鉀的水平。 5.本品應在醫(yī)院內，由醫(yī)生指導使用。增加使用吸入的β2-受體激動劑可能是哮喘惡化的征象，若出現(xiàn)此情況，可能需要重新評估對病人的治療方法，應考慮合用糖皮質激素治療。過量吸入本藥會有不良反應，因此吸入的劑量使用次數(shù)須遵醫(yī)囑。 6.運動員慎用。 7.嚴禁用于食品和飼料加工。