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奧美沙坦酯片
奧美沙坦酯片

奧美沙坦酯片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:奧美沙坦酯片

批準文號:國藥準字H20060371

生產企業: 第一三共制藥(上海)有限公司

功能主治:適用于高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧美沙坦酯片
奧美沙坦酯片
單硝酸異山梨酯緩釋片
單硝酸異山梨酯緩釋片
主要成分

奧美沙坦酯。

本品主要成份為單硝酸異山梨酯;其化學名稱為1,4;3,6-二脫水-D-山梨醇-5-硝酸酯。

生產企業

第一三共制藥(上海)有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060371

國藥準字H20030417

說明
作用與功效

適用于高血壓的治療。

冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

用法用量

劑量應個體化。在血容量正常的患者中作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg...

口服,劑量應個體化,并根據臨床發育做相應調整,服藥應在清晨。為了避免發生頭痛,可以在最初2-4天起始使用30mg,一日1次。正常劑量為60mg,一日1次,必要時可增加至120mg,一日1次。藥片可沿刻槽掰開,服用半片。整片或半片服用前應保持完整,用半杯水吞服,不可咀嚼或碾碎服用。

副作用

在多達3275例患者的對照臨床試驗中評價了奧美沙坦酯的安全性,其中約900例患者至少接受了6個月的治療,525例以上患者接受了1年的治療。結果顯示,奧美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件發生率與安慰劑組相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、年齡、及種族差異無關。在安慰劑對照臨床試驗中,接受奧美沙坦酯治療的患者中唯一的一項發生率大于1%且高于安慰劑治療組的不良事件是頭暈(3%VS1%);發生率與安慰劑相似,大于1%的不良事件有:背痛、支氣管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹瀉、頭痛、血尿、高血糖癥、高甘油三酯血癥、咽炎、鼻炎和鼻竇炎。咳嗽的發生率在安慰劑組(0.7%)和奧美沙坦酯組(0.9%)患者中相似。發生率與安慰劑組相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、惡心、心動過速、高膽固醇血癥、高脂血癥、高尿酸血癥、關節疼痛、關節炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水腫等。上述不良事件是否與傲坦有關尚不明確。實驗室檢查結果:在臨床對照試驗中,具有臨床意義的實驗室參數的變化與奧美沙坦酯較少具有相關性。血紅蛋白和血細胞比容:

開始治療時可能會發生頭痛,但通常在繼續治療1-2周后消失.通過起始使用30mg(最初2-4天)然后逐漸遞增劑量可使頭痛發生的可能性降到最低。血壓下降可導致反射性心動過速、頭暈和暈厥。有使用有機硝酸鹽出現嚴重低血壓的報道,包括惡心、嘔吐、坐立不安、蒼白、多汗。罕見嚴重低血壓導致心絞痛癥狀加重現象。有幾例硝酸鹽誘導的括約肌松弛引起的心口熾熱的報道。常見(>1%.0.1%.<1%):嘔吐、腹瀉;罕見(≥0.01%.<0.1%):虛脫現象(常伴有心動過緩和暈厥),皮疹,瘙癢,剝脫性皮炎;十分罕見(<0.01%):肌痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦應用本品的經驗有限,動物實驗數據表明應用本品不會增加胎兒損傷的風險。建議妊娠初3個月的婦女禁用,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:本品在兒童的安全性,有效性尚未確立。老年用藥:沒有證據顯示老年患者在日常使用中必須調整劑量,但對那些低血壓敏感性增加的患者,可能需要特別的關注。

成分

適用于高血壓的治療。

冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

藥理作用

在血管緊張素轉化酶(ACE激酶Ⅱ)的催化下血管緊張素I(ATⅠ)轉化形成血管緊張素Ⅱ(ATⅡ)血管緊張素Ⅱ是腎素-血管緊張素系統的主要升壓因子其作用包括收縮血管促進醛固酮的合成和釋放刺激心臟以及促進腎臟對鈉的重吸收奧美沙坦酯是一種前體藥物經胃腸道吸收水解為奧美沙坦奧美沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1)拮抗劑通過選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ與血管平滑肌AT1受體的結合而阻斷血管緊張素Ⅱ的收縮血管作用因此它的作用獨立于ATⅡ合成途徑之外奧美沙坦與AT1的親和力要比與AT2的親和力大12500多倍利用ACE抑制劑阻斷腎素-血管緊張素系統(RAS)是許多治療高血壓藥物的一個機制但ACE抑制劑也同時抑制了緩激肽的降解而奧美沙坦酯并不抑制ACE因此它不影響緩激肽這種區別是否有臨床相關性尚不清楚對血管緊張素Ⅱ受體的阻斷抑制了血管緊張素Ⅱ對腎素分泌的負反饋調節機制但是由此產生的血漿腎素活性增高和循環血管緊張素Ⅱ濃度上升并不影響奧美沙坦的降壓作用

注意事項

1.腎動脈狹窄:有報道稱:ACE抑制劑可能使單側或者雙側腎動脈狹窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但還沒有在此類患者中長期使用傲坦的經驗,但是可能會出現類似的結果。2.腎功能損害:在那些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的患者中(如嚴重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑,可能出現少尿和/或進行性氮質免疫,性腎功能衰竭和/或死亡(罕見),在此類患者中使用奧美沙坦酯治療3.胎兒/新生兒發病和死亡:對D類妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關。一旦發現妊娠,應當盡快停止使用傲坦。如果必須用藥,應當告知這些孕婦關于藥物對他們胎兒的潛在危害,并進行系列超聲波檢查來評估羊膜內的情況。曾經在子宮內與血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑接觸過的嬰兒應密切監測其血壓過低,少尿和高血鉀的情況,必要時做適當的治療。4.血容量不足或者低鈉:患者的低血壓血容量不足或者低鈉患者(例如那些使用大劑量利尿劑治療的患者),在首次服用傲坦后可能會發生癥狀性低血壓,必須在周密的醫療監護下使用該藥治療。如果發生低血壓,患者應仰臥

1.下列患者的用藥需醫生特別監護:   低充盈壓,如急性心肌梗塞,左室功能損傷(左室衰竭);   主動脈和/或二尖潛狹窄;   伴有顱內壓升高的疾病;   體位性循環調節障礙。 2.本品不適用急性心絞痛發作。 3.硝酸酯類藥物治療會產生耐藥的風險因此對于依姆多來說,采用一天一次給藥以獲得一個低血藥濃度的給藥間期從而減少耐藥性發生的風險就顯得很重要。 4.對伴有嚴重的腦動脈硬化的患者,應謹慎觀察。 5.持續使用本品的患者應被告知不能使用含5型磷酸二酯酶抑制劑(如西地那非)的產品.使用本品進行治療不應因使用含5型磷酸二酯酶抑制劑(如西地那非)的產品中斷,因為那樣容易增加心絞痛發作的危險。 6.由于應用本品治療過程中可能會發生頭暈,因此在需要集中注意力時,如駕駛和操作機械時應慎用。 7.使用本品期間因可使換氣不良肺泡的血供增加(形成肺。旁路“)而導致一過性低氧血癥。特別是在冠心病患者可導致心肌缺氧。

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