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羧甲司坦口服溶液
羧甲司坦口服溶液

羧甲司坦口服溶液

非處方藥 醫保

通用名稱:羧甲司坦口服溶液

批準文號:國藥準字H20204007

生產企業: 北京誠濟制藥股份有限公司

功能主治:用于治療慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液粘翱、咳痰困難患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羧甲司坦口服溶液
羧甲司坦口服溶液
克拉霉素緩釋膠囊
克拉霉素緩釋膠囊
主要成分

本品主要成份為酸甲問機。

本品主要成份為:克拉霉素。

生產企業

北京誠濟制藥股份有限公司

廣州柏賽羅藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20204007

國藥準字H20051661

說明
作用與功效

用于治療慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液粘翱、咳痰困難患者。

適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:1.下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎等;2.上呼吸道感染:如咽炎、竇炎等;3.皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。

用法用量

兒童:口服2到5歲一次5ml,一日4次,5到12歲一次10ml,一日3次

口服,成人常用推薦劑量為每次0.5g(2粒),每日一次。餐中服用。不要壓碎或咀嚼。12歲以上兒童,同成人。12歲以下兒童,請使用其他適宜劑型的品種。在更為嚴重感染時,劑量可增至每次1.0g(4粒),每日一次。治療周期通常為7~14天。克拉霉素緩釋膠囊禁用于嚴重腎功能損害患者(肌酐清除率<30ml/min)。克拉霉素片或克拉霉素膠囊也許可以用于該患者群。腎功能中度受損(肌酐清除率為3060ml/min)的患者,應將劑量減少50%,其最大劑量為每日服用0.5g(2粒)。

副作用

尚不明確

克拉霉素耐受性較好。曾有報道暫時性中樞神經系統的不良反應,包括眩暈、頭昏、焦慮、失眠、惡夢、耳鳴、干擾、定向障礙、幻覺、精神障礙和人格障礙。曾有一名雙向障礙病史的患者在服用8g克拉霉素后,出現精神狀態的改變,偏執,低血鉀和低血氧癥。也曾有報道嗅覺改變,通常和味覺顛倒聯系起來。曾報道了用藥后聽覺喪失,而停藥后恢復的病例。其它不良反應包括:頭痛、關節痛、肌痛和變態反應,從風疹、輕度皮疹和血管神經性水腫到過敏反應和很少見的Stevens-johnson綜合癥和中毒性表皮壞死松解癥(ToxicEpidermalNecrolysis,簡稱TEN)。如同其它大環內酯類藥物,罕見報道服用克拉霉素后出現QT間期延長,心室纖顫和尖端扭轉型室速。有報道克拉霉素同其它大環內酯類抗生素類似,服藥后會出現肝功能障礙(一般為可逆性),包括:肝功能改變和膽汁淤積合并或不合并黃疸。肝功能障礙可能很嚴重,但罕見肝功能衰竭的報道。有報告表明服用大劑量克拉霉素可能產生胃腸道癥狀,不良反應包括:惡心、消化不良、腹瀉、嘔吐、腹痛和感覺異常。口炎、舌炎、口腔念珠菌病和舌脫色也曾有報道。曾報道散在病例發生白細胞減少和血小板減少癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女服用克拉霉素的安全性尚未十分明確,孕婦使用克拉霉素應慎重,尤其是在妊娠頭3個月。克拉霉素可由乳汁排出。兒童用藥:12歲以上兒童,同成人。12歲以下兒童,請使用其他適宜劑型的品種。老年用藥:研究者進行了一項試驗,評估并比較健康老年男性和女性受試者與健康年輕成年男性受試者多次口服克拉霉素片500mg后的安全性和藥物動力學情況。與年輕組相比,老年組的母體藥物和14-羥基代謝物的血漿濃度較高,消除較慢。但當腎清除與肌酐清除率相關時,兩組間無差異。由此可見,克拉霉素的體內處置與腎功能有關,而與年齡無關。

成分

用于治療慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液粘翱、咳痰困難患者。

適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:1.下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎等;2.上呼吸道感染:如咽炎、竇炎等;3.皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。

藥理作用

與其他藥物相似,本品可能引起以下不良反應,本品末進行明確的臨床使用方面副作用出現頻事的調查,發生頻率不明: 1.消化系統:偶見食欲不瓶、腹河、腹痛、惡心嘔吐、腹脹、口周等。 2.過敏、休克癥:偶見皮疹、濕疹、尊麻練、紅風、瘙癢,浮腫、發熱、呼吸困難等。3.其他:偶見伴隨AST(GOT)、ALT(GPT).AI-P.LDH上升的肝功能損害、黃癥,Stevens-Johnson綜合征、Lyell合征。 用藥期間應注意觀察,如有異常停止用藥,并進行適當處理。總]消化道質瘍活動期患者禁用。

注意事項

肝功能損傷患者、心力良竭患者慎用。

1. 服用前請仔細閱讀說明書;2. 遵醫囑按時按量服用;3. 孕婦、哺乳期婦女慎用;4. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;5. 出現過敏反應應立即停藥并就醫。

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