鋁碳酸鎂顆粒

碳酸司維拉姆片

本品活性成份為鋁碳酸鎂。其化學名稱為堿式碳酸鋁鎂四水化合物。輔料為：甘露醇、玉米淀粉、蔗糖、阿司帕坦、鎖甲纖維素鈉。 ?分子式：Al2Mg6(OH)16CO3?4H2O ?分子量：604.3

本品主要成份：碳酸司維拉姆

湖南威特制藥股份有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

國藥準字H20093294

國藥準字J20130160

?1.急、慢性胃炎； ?2.胃、十二指腸潰瘍； ?3.反流性食管炎； ?4.與胃酸有關的胃部不適應癥狀，如胃痛、胃灼燒、酸性噯氣、飽脹等； ?5.預防非甾體類藥物引起的胃黏膜損傷。

本品用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病(CKD)成人患者的高磷血癥。

?直接口服或溫水沖服，1-2袋/次，3-4次/天。除非另有醫囑，一般成人在餐后1...

在患有以下疾病的患者中尚未確定本品的安全性和有效性：吞咽困難：吞咽障礙：重度胃腸功能紊亂，包括未經治療的或嚴重的胃輕癱、胃內容物滯留，或者腸道運動異常或不規律：活動性炎癥性腸病：胃腸道大手術：因此，在上述患者中應慎用本品。腸梗阻和腸阻塞/不完全腸阻塞：使用鹽酸司維拉姆治療的過程中，在罕見的病例中觀察到腸梗阻和腸閉塞/不完全腸閉塞。鹽酸司維拉姆與碳酸司維拉姆的活性成份相同。初期的癥狀可能是便秘。使用本品進行治療時，便秘患者應密切監測。在發生重度便秘或其他胃腸道癥狀的患者中，應重新評估是否采用本品進行治療。脂溶性維生素：根據飲食攝入和患者所患疾病的嚴重性，慢性腎臟病(CKD)患者體內的維生素A、D、E和K水平可能較低。不能排除本品可能結合攝入食物中含有的脂溶性維生素。在不攝入補充維生素但服用本品的患者中，應定期監測血清維生素A、D、E和K的水平。推薦在必要時服用維生素補充劑。在進行腹膜透析的患者中，建議監測脂溶性維生素和葉酸，因為在一項臨床試驗的腹膜透析患者中，未測定維生素A、D、E和K的水平。葉酸缺乏：目前的數據尚不充分，不能排除本品長期治療期間有發生葉酸缺乏的可能性。低鈣血癥/高鈣血癥

大劑量服用可導致胃腸道不適、軟糊狀大便。

臨床試驗經驗：關于本品的安全性數據較少。但考慮到本品活性成分與鹽酸司維拉姆的活性成分相同，兩種藥物的不良反應特征應該相似。同時，在一項血液透析患者參加的交叉研究中，治療持續8周并且兩組之間無清洗期的情況下，碳酸司維拉姆片劑組發生的不良反應與鹽酸司維拉姆組相似。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期前3個月慎用。 兒童用藥：兒童用量請咨詢醫生或醫師，必須能在成人監護下使用。 老年用藥：未進行該項試驗且可靠考參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠:尚未有司維拉姆用于妊娠婦女的任何數據。動物研究顯示，給予大鼠高劑量司維拉姆時可出現一些生殖毒性（見【藥理毒理】）。 研究還顯示，司維拉姆可以降低幾種維生素的吸收，包括葉酸（見【藥理毒理】），但對人類的潛在風險尚不清楚，故應慎用。如果確實需要，只有在對母親和胎兒的獲益明顯大于對胎兒的潛在風險時，才可考慮在妊娠期間使用本品。哺乳期婦女：尚不清楚司維拉姆能否在人類乳汁中分泌。根據司維拉姆不吸收的特點推測，本品不太可能在乳汁中分泌。 但仍應在充分權衡母乳喂養對嬰兒的益處以及本品對母親的獲益和潛在風險，再決定是否繼續/停止母乳喂養，或者繼續/停止本品治療。生育力：尚未有司維拉姆對生育力影響的任何數據。動物試驗表明，根據相對體表面積比較，以人類等效劑量（最大臨床試驗劑量13g/天）的2倍應用時，司維拉姆未能損害雄性和雌性大鼠的生育能力。兒童用藥：尚未確定本品在年齡低于18歲的兒童中應用的安全性和有效性，故不推薦本品用于年齡低于18 歲的兒童。老年用藥：本品臨床試驗未入選足夠數量的年齡≥65歲的受試者，所以尚未確定他們的反應是否與年輕受試者不同。其它臨床經驗報道未發現老年

?1.急、慢性胃炎； ?2.胃、十二指腸潰瘍； ?3.反流性食管炎； ?4.與胃酸有關的胃部不適應癥狀，如胃痛、胃灼燒、酸性噯氣、飽脹等； ?5.預防非甾體類藥物引起的胃黏膜損傷。

本品用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病(CKD)成人患者的高磷血癥。

本品是抗酸劑，直接作用于病變部位，不吸收進入血液。本品能迅速、持久地中和胃酸，可逆性、選擇性結合膽酸，持續阻止胃蛋白酶對胃的損傷，并增強胃粘膜保護因子的作用。

?1.如患者連續使用本品7天癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 ?2.嚴重心、腎功能不全者、高鎂血癥、高鈣血癥者慎用。 ?3.當藥物性狀發生改變時禁止使用。 ?4.請將此藥品放在兒童接觸不到的地方。

在患有以下疾病的患者中尚未確定本品的安全性和有效性： 吞咽困難 吞咽障礙 重度胃腸功能紊亂，包括未經治療的或嚴重的胃輕癱、胃內容物滯留，或者腸道運動異常或不規律 活動性炎癥性腸病 胃腸道大手術 因此，在上述患者中應慎用本品。 腸梗阻和腸阻塞/不完全腸阻塞：使用鹽酸司維拉姆治療的過程中，在罕見的病例中觀察到腸梗阻和腸閉塞/不完全腸閉塞。鹽酸司維拉姆與碳酸司維拉姆的活性成份相同。初期的癥狀可能是便秘。 使用本品進行治療時，便秘患者應密切監測。 在發生重度便秘或其他胃腸道癥狀的患者中，應重新評估是否采用本品進行治療。 脂溶性維生素：根據飲食攝入和患者所患疾病的嚴重性，慢性腎臟病（CKD）患者體內的維生素A、D、E和K水平可能較低。 不能排除本品可能結合攝入食物中含有的脂溶性維生素。 在不攝入補充維生素但服用本品的患者中，應定期監測血清維生素A、D、E和K的水平。推薦在必要時服用維生素補充劑。在進行腹膜透析的患者中，建議監測脂溶性維生素和葉酸，因為在一項臨床試驗的腹膜透析患者中，未測定維生素A、D、E和K的水平。 葉酸缺乏：目前的數據尚不充分，不能排除本品長期治療期間有發生葉酸缺乏的可能性。