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溴芬酸鈉水合物滴眼液
溴芬酸鈉水合物滴眼液

溴芬酸鈉水合物滴眼液

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:溴芬酸鈉水合物滴眼液

批準文號:H20090843

生產企業: 千壽制藥株式會社 唐津工廠

功能主治:適用于外眼部和前眼部的炎癥性疾病的對癥療法,結膜炎,鞏膜炎,術后炎癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
溴芬酸鈉水合物滴眼液
溴芬酸鈉水合物滴眼液
曲伏前列素滴眼液
曲伏前列素滴眼液
主要成分

溴芬酸鈉水合物。

活性成分:曲伏前列素。

生產企業

千壽制藥株式會社 唐津工廠

ALCON CUSI, S.A.

批準文號

H20090843

注冊證號H20181024

說明
作用與功效

適用于外眼部和前眼部的炎癥性疾病的對癥療法,結膜炎,鞏膜炎,術后炎癥。

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥后不能達到目標眼壓)。

用法用量

通常一次1-2滴,一日兩次滴眼。

推薦用量每晚1次,每次1滴滴入患眼。劑量不能超過每天1次,因為頻繁使用會降低藥物的降眼壓效應。本品的降眼壓作用大約在用藥2小時后開始出現,在12小時達到最大。本品可以和其它眼局部用藥一起用于降眼壓。同時使用不止一種眼藥時,每種藥物的滴用時間至少間隔5分鐘。

副作用

有時會出現角膜潰瘍、角膜穿孔(頻度不明),因此發生角膜上皮障礙等時要中止使用,妥善處理。

在研發曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)的2項臨床試驗中,201例患者使用本品達3個月。均未發現與本品相關的嚴重眼部或全身不良反應。報道的與曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)治療相關的最常見不良反應是眼充血(18.9%),包括眼部或結膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血終止參與臨床研究。 以下不良反應被評定為與治療相關(曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)單藥治療),并按照以下慣例分類:很常見(1/10),常見(>1/100至1/1000至1/10000至1/1 000)或很罕見1/10000)。在每個頻率分組中,不良反應按照嚴重程度降序排列。(詳見說明書) 在以前曲伏前列素滴眼液作為單藥治療的臨床試驗中未報告的,根據上市后的經驗又見如下不良反應: 眼部:黃斑水腫(見【注意事項】)。 全身:心動過緩、心動過速、哮喘加重、眩暈、耳鳴、前列腺抗原升高、毛發生長異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡女性/避孕除非采取充分的避孕措施,否則育齡女性不得使用本品(見[藥理毒理])。妊娠曲伏前列素對孕婦和/或胎兒/新生兒存在有害的藥理作用。除非有明確的必要性,否則孕婦不應使用本品。哺乳期尚不清楚來自滴眼液中的曲伏前列素是否會在乳汁中分泌。動物試驗表明,曲伏前列素及其代謝物會在乳汁中分泌。不推薦哺乳期婦女使用本品。兒童用藥:低于18周歲的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立,在獲得進一步數據之前,不建議這些患者使用本品。老年用藥:老年患者與成年患者在療效和不良反應方面總體上無明顯差別。

成分

適用于外眼部和前眼部的炎癥性疾病的對癥療法,結膜炎,鞏膜炎,術后炎癥。

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥后不能達到目標眼壓)。

藥理作用

注意事項

1.本品屬妊娠C類藥。 2.本品對兒童的療效和安全性尚未確定。 3.本品使用不準超過10d。使用超過10d,能引起嚴重肝損害。如有正當理由確實需要使用超過10 d的病人,應嚴密監測肝酶(特別是谷丙轉氨酶)水平。 4.凡對阿司匹林和其他NSAIDs過敏(如發生哮喘、蕁麻疹等)的病人,本品禁用。 5.嚴重肝病和慢性肝炎病人禁用。 6.有胃潰瘍和胃腸道出血既住史者慎用。 7.口服腎上腺皮質類固醇、抗凝劑、老年人、吸煙和飲酒過度,均能增加使用本品病人胃腸道出血的危險,切勿大意。 8.NSAIDs在有些病人中能引起腎功能損害(如降低腎血流量)和血液學不良反應(如貧血、抑制血小板聚集),凡腎功能損害和血液學障礙(如血凝障礙疾病)者應慎用。 9.高血壓、心衰和有輕度肝損害既往史者慎用。 10.本品與其他NSAIDs相同,妊娠末期婦女不應使用,因可使胎兒動脈導管過早收縮,延遲分娩。 11.合用苯妥英能使本品血濃度約降低50%。合用含氫氧化鋁的抗酸劑可使本品最大血濃降低36%。西咪替丁增加本品血濃度。 12.本品與其他非類固醇抗炎藥相似,會增加鋰的血濃度,兩者并用應嚴密監控。 13.本品能降低抗高血壓藥

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 避免與眼睛以外的部位接觸;3. 使用后如出現不適或視力下降,應立即停藥并咨詢醫生;4. 定期檢查眼壓;5. 與其他藥物合用前請咨詢醫生。

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