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華蟾素口服液
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華蟾素口服液

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:華蟾素口服液

批準文號:國藥準字Z34020644

生產企業: 安徽華潤金蟾藥業股份有限公司

功能主治:解毒,消腫,止痛。用于邪毒壅聚所致的中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
華蟾素口服液
華蟾素口服液
烏苯美司片
烏苯美司片
主要成分

干蟾皮。

本品主要成份為烏苯美司,化學名稱:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羥基丁酰]-L-亮氨酸。分子式:C16H24N2O4分子量:308.37?

生產企業

安徽華潤金蟾藥業股份有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z34020644

國藥準字H20090287

說明
作用與功效

解毒,消腫,止痛。用于邪毒壅聚所致的中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等癥。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

用法用量

口服,一次10~20ml(1~2支),一日3次,或遵醫囑。

成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減,或遵醫囑。如癥狀...

副作用

尚不明確。

偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現轉氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)]升高,均屬輕度,一般在口服過程中或停藥后消失。日本對2164例用藥者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反應進行統計,本品的不良反應及臨床實驗室檢查值異常的發生率約為4.2%,不良反應發生率僅為2.3%,主要為肝功能損害異常[AST(GOT)·ALT(GPT)]上升約占1.8%,皮膚異常(出疹、發紅、瘙癢感等)約為1.3%、消化道異常(惡心、嘔吐、食欲不振等)約為0.9%。 肝臟:AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升:不足0.1-5%。皮膚:出疹、發紅、瘙癢感:不足0.1-5%;脫毛:不足0.1%。消化器官:惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛:不足0.1-5%;腹部飽脹感、腹瀉:不足0.1%。精神神經系統:頭痛:不足0.1-5%;顫抖感、麻痹感:不足0.1%。其他:口腔內異樣感:不足0.1-5%;浮腫:不足0.1%

禁忌

兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確定,應慎重用藥。

成分

解毒,消腫,止痛。用于邪毒壅聚所致的中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等癥。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

藥理作用

藥理作用: 1.抗腫瘤作用 ?? 華蟾素3g生藥/kg對小鼠移植性腫瘤S180肉瘤、H22肝癌具有抑瘤作用,對L1210白血病小鼠有延長生命的傾向。華蟾素7.5g生藥/kg對大鼠W256的抑制率為 63.7%。 ??? 體外藥物試驗表明華蟾素生藥2mg/ml對三種消化系統腫瘤株(人肝癌SMMC-7721、人胃癌MKN45、人結腸癌LOVO)均有殺傷作用,其機制為直接殺傷腫 瘤細胞DNA,導致腫瘤細胞壞死。從分子水平觀察華蟾素有使H22肝癌荷瘤小鼠血漿內cAMP含量升高,并使cAMP/cGMP比值恢復正常的作用。 ??? 華蟾素對S180肉瘤小鼠單用抑制率為35.5%,與CTX聯合應用或抑制率提高到71%,療效優于CTX單獨用藥,表明華蟾素與CTX聯合應用具有協同作用,臨床 資料也表明華蟾素與5-Fu、CTX、MTX、VCR聯合應用具有協同作用,化療與華蟾素聯合應用的療效比單獨用藥治療有所提高,并能減輕放療輻射與化療的毒副 作用。 2.免疫促進作用 ??? 華蟾素對CTX所致白細胞減少癥有防治作用,能提高小鼠淋巴細胞比率,也可提高鼠血清中lgG、lgA、lgM的含量;試驗資料也表明華蟾素

本品從鏈霉菌屬(Streptomycesofivoreticuli)的培養液中分離所得的二肽化合物,可競爭性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(Leucineaminopeptidas)。增強T細胞的功能,使NK細胞的殺傷活力增強,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。本品抗腫瘤機制尚不明確,可能干擾腫瘤細胞的代謝,抑制腫瘤細胞增生,使腫瘤細胞凋亡,并激活人體細胞免疫功能,刺激細胞因子的生成和分泌,促進抗腫瘤效應細胞的產生和增值。

注意事項

沉淀物無妨,搖勻后口服。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

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