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鹽酸左西替利嗪片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸左西替利嗪片

批準文號:國藥準字H20193004

生產企業: 齊魯制藥有限公司

功能主治:治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節性持續過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左西替利嗪片
鹽酸左西替利嗪片
復方酮康唑乳膏
復方酮康唑乳膏
主要成分

本品主要成份為鹽酸左西替利嗪。

本品主要成分為酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素。

生產企業

齊魯制藥有限公司

上海寶龍藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20193004

國藥準字H10970314

說明
作用與功效

治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節性持續過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用法用量

1.給藥途徑:口服。2.給藥劑量和方法:(1)成人、6歲及以上兒童:每日口服1片(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。(2)腎功能損害的患者:輕度腎功能損害患者無需調整劑量,中重度腎功能損害患者用法用量根據下表調整:其余詳見說明書。

清洗后,取適量均勻涂擦患處。一日2次。療程:一般體股癬為2周,手足癬以4周為宜。

副作用

參考原研產品臨床研究:兒科患者:原研產品在6~11個月齡和1~6歲兒科患者中完成兩項安慰劑對照研究,159例受試者暴露的暴露量為左西替利嗪每日1.25mg,共給藥2周,每日2次,每次1.25mg。在安慰劑對照組成左西替利嗪治療組中,下述藥物不良反應的發生率為1%或1%以上。其余詳見說明書。

對本品組成成分、其他吡咯類、氨基糖苷類及皮質激素類藥物過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前原研產品僅獲得了有限的研究數據(前瞻性地采集自300例妊娠結局研究病例的數據),且這些結果均表明與左西替利嗪的畸形或胎兒新生兒毒性不存在明確的因果關系。動物研究未表明存在妊娠、胚胎/胎仔發育、分娩和產后發有方面的直接或間接有害影響。孕婦慎用。2.哺乳期:盡管尚未獲得有關左西替利嗪是否分泌到乳汁中的數據,但鑒于西替利嗪分泌到乳汁中,因此預期前者也會分泌到乳汁。不得在哺乳期內使用左西替利嗪。3.生育力:尚未獲得有關左西替利嗪對生育力影響的臨床數據,也不存在生育力影響方面的動物數據。兒童用藥:見【用法用量】項。在腎功能受損的兒童患者中,應基于患者的腎清除率和體重對劑量進行個體化調整。老年用藥:見【用法用量】項。

兒童注意事項: 請遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦慎用。禁止長期、大面積或大量使用本品。 2.哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 請遵醫囑。

成分

治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節性持續過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

藥理作用

1酮康唑為咪唑類廣譜抗真菌藥,作用于真菌細胞膜,改變其通透性,對多種皮膚癬菌(如毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬等常見致病真菌等)、酵母菌和白色念珠菌等均有較強的抗菌作用,且不易產生耐藥性; 2丙酸氯倍他索為皮質類固醇激素,抗炎、抗過敏作用強,副作用小; 3新霉素對革蘭氏陽性球菌和革蘭氏陰性菌有良好的殺滅作用;故本品外用具有明顯的抗菌消炎止痛作用。

注意事項

1.由于目前本品無法減半使用,不建議6歲以下兒童使用本品。 2.建議飲酒后應謹慎使用。 3.有尿潴留誘發因素(例如:脊髓損傷、前列腺增生)的患者應謹慎用藥,因為左西替利嗪可能增加尿潴留風險。 4.對駕駛和操作機械能力的影響:對照臨床試驗證實,左西替利嗪在推薦劑量下不會削弱人的警戒性、反應和駕駛的能力。如果患者需要駕駛、從事有潛在危險性的活動或操作機械時,切勿過量服用并考慮其對本品的反應;合并服用酒精或其他中樞神經系統抑制劑可能導致其警戒性降低和操作能力削弱。 5.有癲癇和驚厥風險的患者應謹慎用藥,因為左西替利嗪可能會引起癲癇發作加重。

1.避免接觸眼睛。 2.股癬患者,勿穿緊貼內褲或化纖內褲,宜穿棉織寬松內褲。 3.足癬患者,浴后將皮膚擦干(特別趾間皮膚)。宜穿棉紗襪,每天更換。鞋應透氣。 4.為減少感染復發,對念珠菌病、體癬、股癬和花斑癬,治療至少需2~4周,脂溢性皮炎至少需4周或至臨床治愈。 5.本品含有強效丙酸氯倍他索,若長期、大面積應用或采用封包治療,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制,部分患者可出現柯興綜合征、高血糖及尿糖等表現,因此本品不能長期、大面積應用,亦不宜采用封包治療。 6.本品應

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