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鹽酸阿莫羅芬搽劑

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸阿莫羅芬搽劑

批準文號:國藥準字H20123162

生產企業: 江蘇福邦藥業有限公司

功能主治:用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸阿莫羅芬搽劑
鹽酸阿莫羅芬搽劑
氟康唑顆粒
氟康唑顆粒
主要成分

化學名稱:順式-4-[3-(4-叔戊基苯基)-2-甲基丙基]-2,6-二甲基嗎啉鹽酸鹽。分子式:C21H36ClNO分子量:353.98

化學名:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇分子量:C13H12F2N6O

生產企業

江蘇福邦藥業有限公司

杭州康恩貝制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20123162

國藥準字H20041509

說明
作用與功效

用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

本品適用于下列敏感真菌所致的感染: 1.全身性念珠菌病。包括念珠菌血癥﹑播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜﹑心內膜﹑肺及泌尿道感染。也可用于惡性腫瘤﹑特殊監護病人﹑接受放﹑化療或免疫抑制劑治療或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隱球菌病。包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺﹑皮膚)的隱球菌感染。可用于免疫功能正常患者﹑艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品維持治療,以預防隱球菌病的復發。 3.粘膜念珠菌病。包括口咽部﹑食道﹑非侵入性支氣管等粘

用法用量

將本品施用于病甲,每7天使用1~2次。具體詳見說明書。

口服,念珠菌病及皮膚真菌病,50mg~100mg/次,1次/日。陰道念珠菌病150mg/次,1次/日。治療隱球菌腦膜炎及其他部位感染,常用劑量為首日400mg,隨后200mg~400mg/日。兒童應慎用。

副作用

1.除了有益的作用以外,即使在正確使用情況下,治療期間也可能會出現一些除治療作用之外的不良反應。2.少數情況下,涂施本品后會在局部甲床周圍皮膚出現輕微的燒灼感,瘙癢,紅斑,脫屑,無須停藥即可消失。極少數情況下,會出現滲出,水皰,疼痛,炎癥等。罕見蕁麻疹發生。尚未見全身副作用報道。

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 該品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數出生2周至14歲小兒患者以每日3~6mg/kg(按體重)劑量治療未發生不良反應,但小兒仍不宜應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.動物試驗中,該品高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況,但孕婦仍應禁用。2.尚無母乳中含該品濃度的數據,故哺乳期婦女慎用或服用該品時暫停哺乳。 老人注意事項: 根據老年患者腎功能情況調整劑量。

成分

用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

本品適用于下列敏感真菌所致的感染: 1.全身性念珠菌病。包括念珠菌血癥﹑播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜﹑心內膜﹑肺及泌尿道感染。也可用于惡性腫瘤﹑特殊監護病人﹑接受放﹑化療或免疫抑制劑治療或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隱球菌病。包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺﹑皮膚)的隱球菌感染。可用于免疫功能正常患者﹑艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品維持治療,以預防隱球菌病的復發。 3.粘膜念珠菌病。包括口咽部﹑食道﹑非侵入性支氣管等粘

藥理作用

本品是局部外用抗真菌藥。其活性成分為嗎啉衍生物--阿莫羅芬。阿莫羅芬的抑菌作用主要是通過改變構成真菌細胞膜的脂類的生物合成來實現的。使麥角固醇含量減少,非典型脂類的累積導致真菌細胞膜和細胞器的形態改變,從而實現抑菌作用。阿莫羅芬為廣譜高效抗真菌藥,它的抗菌譜為:酵母菌:白色念球菌及其他念球菌種。皮膚癬菌:紅色毛癬菌,須發毛癬菌及其他毛癬菌種,表皮癬菌、小孢子菌。暗色孢菌:亨德遜菌、鏈格孢菌、卡氏分支孢子菌。低敏感感性菌種:曲霉菌,鐮孢菌、毛霉菌。

藥理作用氟康唑屬三唑類廣譜抗真菌藥,通過高度選擇性地抑制真菌細胞色素P-450甾醇C-14-α-脫甲基作用,使真菌內的14-α-甲基甾醇堆積,從而抑制真菌的繁殖和生長。體外試驗表明:本品對新型隱球菌和念球菌屬有抑菌活性。動物經口和靜脈注射氟康唑,對以下動物真菌感染模型有效:念球菌屬感染(包括免疫缺陷動物的全身性念球菌病);新型隱球菌感染(包括顱內感染);小孢子菌屬和毛癬菌屬感染等。氟康唑還對皮炎芽生菌感染和粗球孢子菌感染(包括顱內感染)有效;對莢膜組織胞漿菌引起的正常動物和免疫抑制動物的感染也有效。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗、小鼠淋巴瘤L5178Y細胞系試驗、動物骨髓微核試驗、人體淋巴細胞染色體試驗結果均為陰性。生殖毒性:大鼠經口給予氟康唑20mg/kg,可輕度延遲分娩過程,但不影響其生育力。大鼠圍產期結果可見,雌鼠接受20mg/kg和40mg/kg時,某些動物出現難產和延遲分娩。主要表現為死胎數量輕度增加和存活新生鼠數量減少。大劑量氟康唑對大鼠分娩的影響可能與其可特異性地降低該種屬動物的雌激素水平有關。在接受氟康唑治療的婦女中尚未觀察到這種激素水平的變化。致癌性:小鼠和大鼠分別按2.5、5或10毫克/公斤體重/日劑量(約為人體推薦劑量的2-7倍)口服氟康唑24個月,提示氟康唑無致癌作用,但雄性大鼠接受本品劑量為5mg/kg和10mg/kg,連續給藥24個月,可見動物肝細胞腺瘤發生率增高。

注意事項

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 對本品過敏者禁用;4. 兒童應在成人監護下使用;5. 避免與其他藥物同時使用,以免發生相互作用。

在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發現有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由于沒有證據可以排除上述尸檢結果與氟康唑的關系,在患者的肝酶(如谷丙轉氨酶,谷草轉氨酶)明顯升高時,須權衡繼續氟康唑治療的利害關系。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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