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氧氟沙星膠囊
氧氟沙星膠囊

氧氟沙星膠囊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氧氟沙星膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H14023209

生產(chǎn)企業(yè): 山西太行藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1.泌尿生殖系統(tǒng)感染,包括單純性、復(fù)雜性尿路感染、細(xì)菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或?qū)m頸炎(包括產(chǎn)酶株所致者)。 2.呼吸道感染,包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發(fā)作及肺部。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氧氟沙星膠囊
氧氟沙星膠囊
碳酸司維拉姆片
碳酸司維拉姆片
主要成分

本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。

本品主要成份:碳酸司維拉姆

生產(chǎn)企業(yè)

山西太行藥業(yè)股份有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H14023209

國藥準(zhǔn)字J20130160

說明
作用與功效

1.泌尿生殖系統(tǒng)感染,包括單純性、復(fù)雜性尿路感染、細(xì)菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或?qū)m頸炎(包括產(chǎn)酶株所致者)。 2.呼吸道感染,包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發(fā)作及肺部。

本品用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病(CKD)成人患者的高磷血癥。

用法用量

口服,成人每次1~2粒(0.1~0.2g),每日兩次。病情偏重者可增為每日三次。另外,可根據(jù)感染的種類及癥狀適當(dāng)增減。

在患有以下疾病的患者中尚未確定本品的安全性和有效性:吞咽困難:吞咽障礙:重度胃腸功能紊亂,包括未經(jīng)治療的或嚴(yán)重的胃輕癱、胃內(nèi)容物滯留,或者腸道運(yùn)動異常或不規(guī)律:活動性炎癥性腸病:胃腸道大手術(shù):因此,在上述患者中應(yīng)慎用本品。腸梗阻和腸阻塞/不完全腸阻塞:使用鹽酸司維拉姆治療的過程中,在罕見的病例中觀察到腸梗阻和腸閉塞/不完全腸閉塞。鹽酸司維拉姆與碳酸司維拉姆的活性成份相同。初期的癥狀可能是便秘。使用本品進(jìn)行治療時,便秘患者應(yīng)密切監(jiān)測。在發(fā)生重度便秘或其他胃腸道癥狀的患者中,應(yīng)重新評估是否采用本品進(jìn)行治療。脂溶性維生素:根據(jù)飲食攝入和患者所患疾病的嚴(yán)重性,慢性腎臟病(CKD)患者體內(nèi)的維生素A、D、E和K水平可能較低。不能排除本品可能結(jié)合攝入食物中含有的脂溶性維生素。在不攝入補(bǔ)充維生素但服用本品的患者中,應(yīng)定期監(jiān)測血清維生素A、D、E和K的水平。推薦在必要時服用維生素補(bǔ)充劑。在進(jìn)行腹膜透析的患者中,建議監(jiān)測脂溶性維生素和葉酸,因為在一項臨床試驗的腹膜透析患者中,未測定維生素A、D、E和K的水平。葉酸缺乏:目前的數(shù)據(jù)尚不充分,不能排除本品長期治療期間有發(fā)生葉酸缺乏的可能性。低鈣血癥/高鈣血癥

副作用

對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

臨床試驗經(jīng)驗:關(guān)于本品的安全性數(shù)據(jù)較少。但考慮到本品活性成分與鹽酸司維拉姆的活性成分相同,兩種藥物的不良反應(yīng)特征應(yīng)該相似。同時,在一項血液透析患者參加的交叉研究中,治療持續(xù)8周并且兩組之間無清洗期的情況下,碳酸司維拉姆片劑組發(fā)生的不良反應(yīng)與鹽酸司維拉姆組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有司維拉姆用于妊娠婦女的任何數(shù)據(jù)。動物研究顯示,給予大鼠高劑量司維拉姆時可出現(xiàn)一些生殖毒性(見【藥理毒理】)。 研究還顯示,司維拉姆可以降低幾種維生素的吸收,包括葉酸(見【藥理毒理】),但對人類的潛在風(fēng)險尚不清楚,故應(yīng)慎用。如果確實需要,只有在對母親和胎兒的獲益明顯大于對胎兒的潛在風(fēng)險時,才可考慮在妊娠期間使用本品。哺乳期婦女:尚不清楚司維拉姆能否在人類乳汁中分泌。根據(jù)司維拉姆不吸收的特點推測,本品不太可能在乳汁中分泌。 但仍應(yīng)在充分權(quán)衡母乳喂養(yǎng)對嬰兒的益處以及本品對母親的獲益和潛在風(fēng)險,再決定是否繼續(xù)/停止母乳喂養(yǎng),或者繼續(xù)/停止本品治療。生育力:尚未有司維拉姆對生育力影響的任何數(shù)據(jù)。動物試驗表明,根據(jù)相對體表面積比較,以人類等效劑量(最大臨床試驗劑量13g/天)的2倍應(yīng)用時,司維拉姆未能損害雄性和雌性大鼠的生育能力。兒童用藥:尚未確定本品在年齡低于18歲的兒童中應(yīng)用的安全性和有效性,故不推薦本品用于年齡低于18 歲的兒童。老年用藥:本品臨床試驗未入選足夠數(shù)量的年齡≥65歲的受試者,所以尚未確定他們的反應(yīng)是否與年輕受試者不同。其它臨床經(jīng)驗報道未發(fā)現(xiàn)老年

成分

1.泌尿生殖系統(tǒng)感染,包括單純性、復(fù)雜性尿路感染、細(xì)菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或?qū)m頸炎(包括產(chǎn)酶株所致者)。 2.呼吸道感染,包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發(fā)作及肺部。

本品用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病(CKD)成人患者的高磷血癥。

藥理作用

1胃腸道反應(yīng):腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。2中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。3過敏反應(yīng):皮疹、皮膚瘙癢,偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經(jīng)性水腫。光敏反應(yīng)較少見。4偶可發(fā)生(1)癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。(2)血尿、發(fā)熱、皮疹等間質(zhì)性腎炎表現(xiàn)。(3)靜脈炎。(4)結(jié)晶尿,多見于高劑量應(yīng)用時。(5)關(guān)節(jié)疼痛。5少數(shù)患者可發(fā)生血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細(xì)胞降低,多屬輕度,并呈一過性。

注意事項

1腎功能不全者應(yīng)減量或者延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。2有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及癲癇史患者應(yīng)慎用。3喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(yīng)(發(fā)生率<0.1%)。在接受本品治療時應(yīng)避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現(xiàn)光敏反應(yīng)或皮膚損傷應(yīng)停用本品。4若發(fā)生過敏,應(yīng)立即停藥,并根據(jù)臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其它搶救措施,包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質(zhì)類固醇等。5此外偶有用藥后發(fā)生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,故如有上述癥狀發(fā)生時須立即停藥并休息,嚴(yán)禁運(yùn)動,直到癥狀消失。6若過量服用,應(yīng)清除患者胃內(nèi)容物,維持適當(dāng)補(bǔ)液,并進(jìn)行臨床觀察。7左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效地排除。8藥物相互作用:本品與含鎂或鋁之抗酸劑、硫糖鋁、金屬陽離子(如鐵)、含鋅的多種維生素制劑等藥物同時使用時將干擾胃腸道對本品的吸收,使該藥在各系統(tǒng)內(nèi)的濃度明顯降低。因而,服用上述藥物的時間應(yīng)該在使用本品前或后至少2小時。避免與茶堿同時使用。如需同時應(yīng)用,應(yīng)監(jiān)測茶堿的血藥濃度,據(jù)以調(diào)整劑量。與華法令或其衍生物同時應(yīng)用時,應(yīng)監(jiān)測凝血酶原時間或其他凝血試驗。與非甾體類消炎藥物同時應(yīng)用,有引發(fā)抽搐的可能。與口服降血糖藥同時使用時可能引起血糖失調(diào)包括高血糖及低血糖,因此用藥過程中應(yīng)監(jiān)測血糖濃度,一旦發(fā)生低血糖時應(yīng)立即停用本品,并給予適當(dāng)處理。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

在患有以下疾病的患者中尚未確定本品的安全性和有效性: 吞咽困難 吞咽障礙 重度胃腸功能紊亂,包括未經(jīng)治療的或嚴(yán)重的胃輕癱、胃內(nèi)容物滯留,或者腸道運(yùn)動異常或不規(guī)律 活動性炎癥性腸病 胃腸道大手術(shù) 因此,在上述患者中應(yīng)慎用本品。 腸梗阻和腸阻塞/不完全腸阻塞:使用鹽酸司維拉姆治療的過程中,在罕見的病例中觀察到腸梗阻和腸閉塞/不完全腸閉塞。鹽酸司維拉姆與碳酸司維拉姆的活性成份相同。初期的癥狀可能是便秘。 使用本品進(jìn)行治療時,便秘患者應(yīng)密切監(jiān)測。 在發(fā)生重度便秘或其他胃腸道癥狀的患者中,應(yīng)重新評估是否采用本品進(jìn)行治療。 脂溶性維生素:根據(jù)飲食攝入和患者所患疾病的嚴(yán)重性,慢性腎臟病(CKD)患者體內(nèi)的維生素A、D、E和K水平可能較低。 不能排除本品可能結(jié)合攝入食物中含有的脂溶性維生素。 在不攝入補(bǔ)充維生素但服用本品的患者中,應(yīng)定期監(jiān)測血清維生素A、D、E和K的水平。推薦在必要時服用維生素補(bǔ)充劑。在進(jìn)行腹膜透析的患者中,建議監(jiān)測脂溶性維生素和葉酸,因為在一項臨床試驗的腹膜透析患者中,未測定維生素A、D、E和K的水平。 葉酸缺乏:目前的數(shù)據(jù)尚不充分,不能排除本品長期治療期間有發(fā)生葉酸缺乏的可能性。

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