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鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊

鹽酸依匹斯汀膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸依匹斯汀膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041484

生產(chǎn)企業(yè): 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

功能主治:本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過(guò)敏性支氣管哮喘的防治。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊
卡泊三醇軟膏
卡泊三醇軟膏
主要成分

過(guò)敏性鼻炎,蕁麻疹,濕疹,皮炎,皮膚瘙癢癥,癢疹,銀屑病,支氣管哮喘,呼吸內(nèi)科,皮膚科,耳鼻喉科。

其化學(xué)名稱為:9、10-開(kāi)環(huán)膽甾-24-環(huán)丙基-5、7、10(19)、22-四烯-1、3、24三醇。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041484

H20120557

說(shuō)明
作用與功效

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過(guò)敏性支氣管哮喘的防治。

尋常性銀屑病(牛皮癬)。

用法用量

1 過(guò)敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次。或按病情...

將本品少量涂與患處皮膚,每日兩次。某些患者在生效后減少用藥次數(shù)仍可維持療效。本品僅供外用,每周用藥不超過(guò)100g。

副作用

偶見(jiàn)蕁麻疹,騷癢,騷癢性紅斑。倦怠感,頭疼。總膽固醇升高和黃疸,尿蛋白出現(xiàn),呼吸困難,鼻塞。罕見(jiàn)白細(xì)胞數(shù)量增加。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。鈣代謝失調(diào)患者以及有維生素D中毒癥狀者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 達(dá)力士?jī)和盟幍陌踩陨形赐耆_定。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)達(dá)力士有任何致畸作用,但達(dá)力士在孕婦和哺乳期婦女中的用藥安全性尚未完全確定。 老人注意事項(xiàng): 用法用量請(qǐng)參照成年人。老年患者用藥尚沒(méi)有具體的臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),但達(dá)力士大多數(shù)臨床研究包括了老年患者。

成分

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過(guò)敏性支氣管哮喘的防治。

尋常性銀屑病(牛皮癬)。

藥理作用

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對(duì)組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A(SRS-A)化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),本品難以通過(guò)血腦屏障,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復(fù)給藥:大鼠連續(xù)給藥12個(gè)月,劑量為1、6和60mg/kg,大劑量組動(dòng)物見(jiàn)血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個(gè)月,劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動(dòng)物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。 生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d劑量下,動(dòng)物都有攝食量的減少和體重增加的抑制,雄性動(dòng)物睪丸重量相對(duì)增加,雌性動(dòng)物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低,對(duì)母體毒性無(wú)影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對(duì)胎仔無(wú)明顯影響,對(duì)子代無(wú)影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、35和200mg/kg/d,大劑量組動(dòng)物有5/23只動(dòng)物死亡,死亡動(dòng)物可見(jiàn)肺表面顏色改變及肺和心肌水腫,對(duì)胎仔無(wú)明顯影響,本試驗(yàn)對(duì)母體毒性無(wú)影響劑量為5mg/kg/d,對(duì)子代無(wú)影響劑量為200mg/kg/d。

動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究表明口服給藥經(jīng)肝臟代謝,半衰期很短。人肝臟勻漿休外實(shí)驗(yàn)顯示人的代謝途徑與鼠、豚鼠、兔相似,主要代謝物無(wú)藥理活性。卡泊三醇經(jīng)皮膚吸收為給藥劑量的1%-5%。

注意事項(xiàng)

1. 長(zhǎng)期接受類固醇劑治療的患者在開(kāi)始服用本品時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對(duì)于藥物反應(yīng)敏感的人群.建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密

可能對(duì)面部皮膚有刺激作用,故不宜用于面部。涂藥后應(yīng)小心洗去手上殘留之藥物。

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