鹽酸依匹斯汀膠囊

鹽酸洛美沙星乳膏

過敏性鼻炎，蕁麻疹，濕疹，皮炎，皮膚瘙癢癥，癢疹，銀屑病，支氣管哮喘，呼吸內(nèi)科，皮膚科，耳鼻喉科。

本品的主要成份為鹽酸洛美沙星，其化學(xué)名稱為()-1-乙基-6，8-二氟-1,4-二氫7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-喹啉-3-羧酸鹽酸鹽。

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

南京白敬宇制藥有限責(zé)任公司

國藥準(zhǔn)字H20041484

國藥準(zhǔn)字H19980164

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

用于治療細(xì)菌感染性皮膚病，如膿皰瘡、毛囊、足癬繼發(fā)化膿感染、濕疹繼發(fā)感染、及其它表淺局限性感染等。

1 過敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次?；虬床∏?..

外用：每次適量涂患處，一日2次，或遵醫(yī)囑。

偶見蕁麻疹，騷癢，騷癢性紅斑。倦怠感，頭疼。總膽固醇升高和黃疸，尿蛋白出現(xiàn)，呼吸困難，鼻塞。罕見白細(xì)胞數(shù)量增加。

對本品或其它喹諾酮類藥物過敏者禁用。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

用于治療細(xì)菌感染性皮膚病，如膿皰瘡、毛囊、足癬繼發(fā)化膿感染、濕疹繼發(fā)感染、及其它表淺局限性感染等。

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A（SRS-A）化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，本品難以通過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復(fù)給藥：大鼠連續(xù)給藥12個月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個月，劑量為1、8和60mg/kg，大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動物睪丸重量相對增加，雌性動物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低，對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動物有5/23只動物死亡，死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對胎仔無明顯影響，本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d，對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

本品為喹諾酮類抗菌藥。本品通過抑制細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶而起殺菌作用，對腸桿菌科細(xì)菌如大腸桿菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等具有高度的抗菌活性；流感桿菌、淋球菌等對本品亦呈現(xiàn)高度敏感；對不動桿菌、銅綠假單胞菌等假單孢菌屬、葡萄球菌屬和肺炎球菌、溶血性鏈球菌等亦具有一定的抗菌作用。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時，應(yīng)適當(dāng)減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應(yīng)敏感的人群．建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密

使用中若出現(xiàn)過敏癥狀，應(yīng)立即停用。