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伏立康唑片
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伏立康唑片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:伏立康唑片

批準文號:注冊證號H20150052

生產企業: Pfizer Italia S.r.l.

功能主治:本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏立康唑片
伏立康唑片
鬼臼毒素酊
鬼臼毒素酊
主要成分

主要成份:伏立康唑。

本品主要成份是鬼臼毒素。

生產企業

Pfizer Italia S.r.l.

葫蘆島國帝藥業有限責任公司

批準文號

注冊證號H20150052

國藥準字H20074183

說明
作用與功效

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。

男、女外生殖器及肛門周圍部位的尖銳濕疣。

用法用量

成人用藥:口服給藥,首次給藥時第一天均應給予負荷劑量,以使其血藥濃度在給藥第一天即接近于穩態濃度。由于口服片劑的生物利用度很高(96%),所以在有臨床指征時靜脈滴注和口服兩種給藥途徑可以互換(其余詳見說明書)。

①涂藥前先用消毒、收斂溶液(如高錳酸鉀溶液等)清洗患處、擦干;②用特制藥簽將藥液涂于疣體處,涂遍疣體,不需重復并盡量避免藥液接觸正常皮膚和粘膜;③用藥總量勿超過1毫升,涂藥后暴露患處使藥液干燥;④每日用藥2次,連續3天,停藥觀察4天為一療程。如病灶尚有殘留可重復一個療程,但最多不超過三個療程,如三個療程后仍有濕疣,患者應及時就醫以進一步檢查。

副作用

詳見說明書。

1.多數病人用藥后涂藥部位可出現不同程度燒灼感或刺痛感,以及紅斑、水腫和糜爛; 2.脫落后局部可出現紅斑或淺表糜爛,以上均為常見的局部反應,不必停藥。 3.個別患者局部反應嚴重,可用消炎、收斂藥液冷濕敷或用霜、乳、糊劑處理,可很快顯著減輕癥狀,對于局部出現嚴重潰瘍、水腫、劇烈疼痛者,必要時可停止治療。 4.少數病人治療過程中無任何不良反應。 5.外用治療未見系統不良反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:目前伏立康唑在孕婦中的應用尚無足夠資料。動物實驗顯示本品有生殖毒性(參見臨床前安全性資料),但對人體的潛在危險性尚未確定。伏立康唑不宜用于孕婦,除非對母親的益處顯著大于對胎兒的潛在毒性。育齡期婦女:育齡期婦女應用伏立康唑期間需采取有效的避孕措施。哺乳期婦女 尚無伏立康唑在乳汁中分泌的資料。除非明顯的利大于弊,否則哺乳期婦女不宜使用伏立康唑。兒童用藥:伏立康唑在12歲以下兒童的安全性和有效性尚未建立。在治療性研究中共入選年齡為12-18歲的侵襲性曲霉病患者22例,分別給予伏立康唑的維持劑量,即每12小時1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治療有效。在治療研究中,對伏立康唑在青少年中的藥代動力學特性研究的很少。老年用藥:在多劑量給藥的治療研究中,≥65歲的患者占9.2%,≥75歲的患者占1.8%。在一項健康志愿者中進行的研究顯示,老年男性的總暴露量(AUC)和血藥峰濃度(Cmax)較年輕男性為高。對10項伏立康唑治療研究中552例患者的藥代動力學資料進行分析,結果顯示靜脈滴注或口服伏立康唑后,老年患者的血藥濃度較年輕患者大約高80%-90%。但是,總的安

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦與哺乳期婦女禁用。兒童用藥:目前尚缺乏兒童用藥方面的實驗資料,建議兒童不宜用藥。老年用藥:尚不明確。

成分

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。

男、女外生殖器及肛門周圍部位的尖銳濕疣。

藥理作用

注意事項

1. 可能引起視覺改變,駕駛或操作機械時應謹慎;2. 可能影響肝功能,定期監測肝功能;3. 可能引起心律失常,有心臟疾病史患者應慎用;4. 可能與某些藥物相互作用,使用前咨詢醫生;5. 孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用。

1.本藥僅供外用,不可口服。 2.本藥不能接觸眼部。若不慎進入眼部要立即用清水沖洗凈。 3.嚴禁藥液與健康皮膚長期接觸,因為藥液中的活性成分能損害健康皮膚。 4.治療期間,最好不要性交。 5.用藥后立即蓋緊瓶蓋,防止藥液蒸發。

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