伏立康唑片

復(fù)方聚維酮碘搽劑

主要成份：伏立康唑。

本品為復(fù)方制劑，每毫升含聚維酮碘30毫克，阿司匹林120毫克。輔料為：甘油、聚乙二醇、苯酚、聚乙烯吡咯烷酮、乙醇。

Pfizer Italia S.r.l.

貴州萬順堂藥業(yè)有限公司

注冊證號H20150052

國藥準(zhǔn)字H52020539

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。

1.用于足癬、體癬、頭癬、花斑癬、手癬、甲癬；并發(fā)細菌感染也可使用。2.用于癤、蚊蟲叮咬、手足多汗癥。

成人用藥:口服給藥，首次給藥時第一天均應(yīng)給予負荷劑量，以使其血藥濃度在給藥第一天即接近于穩(wěn)態(tài)濃度。由于口服片劑的生物利用度很高(96%)，所以在有臨床指征時靜脈滴注和口服兩種給藥途徑可以互換(其余詳見說明書)。

外用。洗凈患處，將本品涂搽患處，一日1～2次。用于癬病療程為5～14天(詳見說明書)。

詳見說明書。

偶見皮膚刺激如燒灼感，或過敏反應(yīng)如皮疹、瘙癢等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：目前伏立康唑在孕婦中的應(yīng)用尚無足夠資料。動物實驗顯示本品有生殖毒性(參見臨床前安全性資料)，但對人體的潛在危險性尚未確定。伏立康唑不宜用于孕婦，除非對母親的益處顯著大于對胎兒的潛在毒性。育齡期婦女：育齡期婦女應(yīng)用伏立康唑期間需采取有效的避孕措施。哺乳期婦女 尚無伏立康唑在乳汁中分泌的資料。除非明顯的利大于弊，否則哺乳期婦女不宜使用伏立康唑。兒童用藥：伏立康唑在12歲以下兒童的安全性和有效性尚未建立。在治療性研究中共入選年齡為12-18歲的侵襲性曲霉病患者22例，分別給予伏立康唑的維持劑量，即每12小時1次，每次4mg/kg，12例(55%)患者治療有效。在治療研究中，對伏立康唑在青少年中的藥代動力學(xué)特性研究的很少。老年用藥：在多劑量給藥的治療研究中，≥65歲的患者占9.2%，≥75歲的患者占1.8%。在一項健康志愿者中進行的研究顯示，老年男性的總暴露量(AUC)和血藥峰濃度(Cmax)較年輕男性為高。對10項伏立康唑治療研究中552例患者的藥代動力學(xué)資料進行分析，結(jié)果顯示靜脈滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血藥濃度較年輕患者大約高80%-90%。但是，總的安

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。

1.用于足癬、體癬、頭癬、花斑癬、手癬、甲癬；并發(fā)細菌感染也可使用。2.用于癤、蚊蟲叮咬、手足多汗癥。

本品所含聚維酮碘能逐步釋放出碘而發(fā)揮殺菌作用。其作用機制是使菌體蛋白質(zhì)變性后使細菌死亡。對細菌、真菌及病毒均有效。阿司匹林分解后產(chǎn)生的水楊酸具有消炎和止癢作用，還有軟化角質(zhì)、增強藥物皮膚滲透作用。

1. 可能引起視覺改變，駕駛或操作機械時應(yīng)謹(jǐn)慎；2. 可能影響肝功能，定期監(jiān)測肝功能；3. 可能引起心律失常，有心臟疾病史患者應(yīng)慎用；4. 可能與某些藥物相互作用，使用前咨詢醫(yī)生；5. 孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫(yī)師咨詢。 3.本品在低溫時，可能發(fā)生渾濁，但藥品質(zhì)量并不降低，可以照常使用。 4.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。