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止嗽化痰顆粒
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:止嗽化痰顆粒

批準文號:國藥準字Z10950002

生產企業: 南京同仁堂藥業有限責任公司

功能主治:清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘氣逆、喘息不眠等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
止嗽化痰顆粒
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利福噴丁膠囊
利福噴丁膠囊
主要成分

桔梗、知母、前胡、陳皮、大黃(制)、甘草(炙)、川貝母、石膏、苦杏仁、紫蘇葉、葶藶子、款冬花(炙)、百部(炙)、玄參、麥冬、密蒙花、天冬、五味子(制)、枳殼(炒)、瓜蔞子、半夏(姜制)、木香、馬兜鈴(制)、桑葉、罌粟殼。

本品主要成分為利福噴丁。

生產企業

南京同仁堂藥業有限責任公司

四川明欣藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字Z10950002

國藥準字H10840004

說明
作用與功效

清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘氣逆、喘息不眠等癥。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

用法用量

開水沖服,一次3g,一日1次,臨睡前服用,或遵醫囑。

口服,抗結核。成人一次0.6g(體重<55Kg者應酌減),一日1次,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月。

副作用

含可待因藥品有呼吸抑制的不良反應。

本品不良反應比利福平輕微,少數病例可出現白細胞、血小板減少;丙氨酸氨基轉移酶升高;皮疹、頭昏、失眠等。胃腸道反應較少。應用本品未發現流感癥候群和免疫性血小板降低,也未發現過敏性休克樣反應。如果出現這類不良反應須及時停藥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品可經乳汁排泄,哺乳期婦女用藥應充分權衡利弊后決定是否用藥,如應需要使用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在5歲以下小兒應用的安全性尚未確定。老年用藥:老年患者功能有所減退,用藥量應酌減。

成分

清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘氣逆、喘息不眠等癥。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

藥理作用

注意事項

1.風寒咳嗽不宜服用; 2.本品含有馬兜鈴藥材,該藥村含馬兜鈴酸,馬兜鈴酸可引起腎臟損害等不良反應; 3.本品為處方藥,必須憑醫師處方購買,在醫師指導下使用,并定期檢查腎功能,如發現腎功能異常應立即停藥; 4.兒童及老年人慎用,孕婦,嬰兒及腎功能不全者禁用; 5.運動員慎用; 6.禁用于已知為CYP2D6超快代謝者,可待因超快代謝患者存在遺傳變異,與其他人相比,這類患者能夠更快、更完全地將可待因轉化為嗎啡,血液中高于正常濃度的嗎啡可能產生危及生命或致死性呼吸抑制,有的患者會出現藥物過量的體征,如極度嗜睡、意識混亂或呼吸變淺,目前有與可待因超快代謝為嗎啡相關的死亡不良事件報道。在扁桃體切除術和/或腺樣體切除術后接收可待因治療,存在使用可待因在CYP2D6超快代謝的兒童中發生過呼吸抑制和死亡的證據; 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方; 8.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器;

1.本品與其他利福霉素有交叉過敏性。 2.酒精中毒、肝功能損害者慎用。肝功能減退患者必須密切觀察肝功能的變化。 3.服用本品后引起白細胞和血小板減少患者,應避免進行拔牙等手術,并注意口腔衛生,剔牙需謹慎,直至血象恢復正常。 4.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 5.應用本品過程中,應經常觀察血象和肝功能的變化情況。 6.如曾間歇服用利福平因產生循環抗體而發生變態反應,如血壓下降或休克、急性溶血貧血、血小板減少或急性間質性腎小管腎炎者,均不宜再用本品。 7.本品應在空腹時(餐前1小時)用水送服;國外推薦給予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出現胃腸道刺激癥狀者可改服本品。 8.本品單獨用于治療結核病可能迅速產生細菌耐藥性,必須聯合其他抗結核藥治療。 9.患者服用本品后,大小便

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