布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(I)

克之(復方甲氧那明膠囊)

本品為復方制劑，其組分為：布地奈德（60μg/吸）和富馬酸福莫特羅（4.5μg/吸）。

本品為復方制劑，其組分為（每粒膠囊中含）：鹽酸甲氧那明12.5mg，那可丁7mg，氨茶堿25mg，馬來酸氯苯那敏2mg。

AstraZeneca AB

長興制藥股份有限公司

注冊證號H20140459

國藥準字H20020393

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

用于治療哮喘、咽喉及支氣管等炎癥引起的咳嗽、咳痰等癥。

本品不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥，并根據病情的嚴重程度調節劑量，這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量，則應增開適當劑量的－受體激動劑和/或皮質激素的單藥吸入制劑。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量?；颊邞舍t師定期復查評價以確保其使用最佳的本品劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀，下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。對于本品，有兩種使用方法：詳見說明書。

成人一天三次，每次二粒，飯后服用。其他詳見說明書。

因為布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)含有布地奈德和福莫特羅，這兩種藥物的不良反應在使用信必可都保時也可出現。兩藥合并使用后，不良反應的發生率未增加。最常見的不良反應是2－受體激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應，如震顫和心悸。這些反應通常可在治療的幾天內減弱或消失。其余請詳見說明書。

1.對本品成分過敏者禁用。2.哮喘危象，活動性消化性潰瘍，嚴重心血管疾病患者禁用。3.未滿8歲兒童及嬰幼兒禁用。

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

用于治療哮喘、咽喉及支氣管等炎癥引起的咳嗽、咳痰等癥。

偶有上腹部不適、惡心、口干、嗜睡、心悸，但都能耐受，停藥后自然消失

1. 遵循醫囑使用；2. 避免與眼睛接觸；3. 使用后漱口以減少口腔念珠菌感染風險；4. 定期清潔吸入器；5. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用。

1.本品應在醫師指導下使用，如服用過量可能會引起茶堿的毒性反應。2.患有心臟病，高血壓、甲亢、慢性阻塞性肺病、肝病、青光眼、排尿困難者及高齡者需遵醫囑服用。3.服藥后出現皮疹、皮膚發紅、嘔吐、食欲不振、眩暈、排尿困難等癥狀時，或服藥數次后癥狀未見改善時，應停止服藥并去醫院復診。4.妊娠及哺乳期婦女慎用。5.小兒用藥需在家長監督下服用。6.不要與其它鎮咳藥、抗感冒藥、抗組胺藥、鎮靜藥聯合使用。7.與腎上腺素類和其它交感性支氣管擴張劑合用時，可導致不良反應明顯增加。與某些可能影響腎功能或肝微粒體酶的藥物合用時須謹慎，如西米替丁及某些大環內酯類抗菌素。