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注射用胸腺法新
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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用胸腺法新

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20133153

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)生物工程有限公司

功能主治:慢性乙型肝炎 本品是用來(lái)治療那些18歲以上的慢性乙型肝炎患者,且患者的肝病有代償性和有乙型肝炎病毒復(fù)制(血清HBV-DNA陽(yáng)性),在那些血清乙肝表面抗原(HBsAg)陽(yáng)性最少6個(gè)月,且有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高的患者所作之研究顯示,本品治療可以產(chǎn)生病毒性緩解(血清HBV-DNA失去)和轉(zhuǎn)氨酶水平復(fù)常。在一些作出應(yīng)答的患者,本藥治療可除去血清表面抗原。臨床試驗(yàn)提示當(dāng)本藥與α干擾素聯(lián)用時(shí)可能比單用本藥或單用干擾素具有更高的應(yīng)答率。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用胸腺法新
注射用胸腺法新
注射用硫代硫酸鈉
注射用硫代硫酸鈉
主要成分

本品主要成份為胸腺肽α1,是由28個(gè)氨基酸組成的多肽,其N末端絲氨酸被乙酶化。

本品主要成份為:硫代硫酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)生物工程有限公司

上海新亞藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133153

國(guó)藥準(zhǔn)字H31020533

說(shuō)明
作用與功效

慢性乙型肝炎 本品是用來(lái)治療那些18歲以上的慢性乙型肝炎患者,且患者的肝病有代償性和有乙型肝炎病毒復(fù)制(血清HBV-DNA陽(yáng)性),在那些血清乙肝表面抗原(HBsAg)陽(yáng)性最少6個(gè)月,且有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高的患者所作之研究顯示,本品治療可以產(chǎn)生病毒性緩解(血清HBV-DNA失去)和轉(zhuǎn)氨酶水平復(fù)常。在一些作出應(yīng)答的患者,本藥治療可除去血清表面抗原。臨床試驗(yàn)提示當(dāng)本藥與α干擾素聯(lián)用時(shí)可能比單用本藥或單用干擾素具有更高的應(yīng)答率。

主要用于氰化物中毒,也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。

用法用量

本品不應(yīng)作肌注或靜注。它應(yīng)使用隨盒的1.0ml注射用水溶解后馬上皮下注射。劑量可遵醫(yī)囑使用。 慢性乙型肝炎本品治療慢乙肝的推薦量是每針1.6mg皮下注射每周二次,兩劑量大約相隔3-4日。治療應(yīng)連續(xù)6個(gè)月(52針)期間不可中斷。 假如本品是與α干擾素聯(lián)合使用,應(yīng)參考α干擾素處方資料內(nèi)的劑量和注意事項(xiàng)。在聯(lián)合應(yīng)用的臨床試驗(yàn)上,當(dāng)兩藥物在同一天使用時(shí),本品一般是早上給藥而干擾素是在晚上給藥。 作為免疫損害病者的疫苗增強(qiáng)劑本品作為病毒性疫苗增強(qiáng)劑使用,推薦劑量是1.6mg皮下注射,每周二次,每次相隔3至4天,療程應(yīng)持續(xù)4周(共8針),第一針應(yīng)在接種疫苗后馬上給予。 醫(yī)師決定是否教導(dǎo)病人自行注射。

臨用前,用滅菌注射用水溶解成5%溶液后應(yīng)用。常用量:肌內(nèi)或靜脈注射一次0.5-1g。0.32g(相當(dāng)于0.5g的Na2S2O3?5H2O);0.64g(相當(dāng)于1g的Na2S2O3.5H2O)

副作用

??1.對(duì)本品的成份過(guò)敏者禁用。2.正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

對(duì)本品過(guò)敏者慎用。

禁忌

成分

慢性乙型肝炎 本品是用來(lái)治療那些18歲以上的慢性乙型肝炎患者,且患者的肝病有代償性和有乙型肝炎病毒復(fù)制(血清HBV-DNA陽(yáng)性),在那些血清乙肝表面抗原(HBsAg)陽(yáng)性最少6個(gè)月,且有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高的患者所作之研究顯示,本品治療可以產(chǎn)生病毒性緩解(血清HBV-DNA失去)和轉(zhuǎn)氨酶水平復(fù)常。在一些作出應(yīng)答的患者,本藥治療可除去血清表面抗原。臨床試驗(yàn)提示當(dāng)本藥與α干擾素聯(lián)用時(shí)可能比單用本藥或單用干擾素具有更高的應(yīng)答率。

主要用于氰化物中毒,也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。

藥理作用

胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時(shí),可能出現(xiàn)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平暫時(shí)波動(dòng)至基礎(chǔ)值兩倍以上,此時(shí)通常應(yīng)繼續(xù)使用,除非有肝衰竭的癥狀和預(yù)兆出現(xiàn)。

本品所供給的硫,通過(guò)體內(nèi)硫轉(zhuǎn)移酶,將硫與體內(nèi)游離的或已與高鐵血紅蛋白結(jié)合的CN_相結(jié)合,使變?yōu)槎拘院苄〉牧蚯杷猁},隨尿排出而解毒。

注意事項(xiàng)

.當(dāng)用來(lái)治療慢性乙肝時(shí),肝功能試驗(yàn),包括血清ALT,白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評(píng)估,治療完畢后應(yīng)檢測(cè)乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶,亦應(yīng)在治療完畢后2、4和6個(gè)月檢測(cè),因?yàn)椴∪丝赡茉谥委熗戤吅箅S訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。2.本品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用,應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。

1靜脈一次量容積較大,應(yīng)注射一般的靜注反應(yīng)。 2本品與亞硝酸鈉從不同解毒機(jī)制治療氰化物中毒,應(yīng)先后作靜脈注射,不能混合后同時(shí)靜注.本品繼亞硝酸鈉靜注后,立即由原針頭注射本品。

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