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熙蒙(復方頭孢克洛干混懸劑)
熙蒙(復方頭孢克洛干混懸劑)

熙蒙(復方頭孢克洛干混懸劑)

處方藥 非醫保

通用名稱:熙蒙(復方頭孢克洛干混懸劑)

批準文號:國藥準字H20041880

生產企業: 上海美優制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道輕度至重度感染,可用于咽炎,扁桃體炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,鼻竇炎等的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
熙蒙(復方頭孢克洛干混懸劑)
熙蒙(復方頭孢克洛干混懸劑)
利福平膠囊
利福平膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:每片含頭孢克洛0.25g,溴己新8mg。

主要成份為利福平。

生產企業

上海美優制藥有限公司

特一藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20041880

國藥準字H44021113

說明
作用與功效

本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道輕度至重度感染,可用于咽炎,扁桃體炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,鼻竇炎等的治療。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。

用法用量

口服。兒童:按體重以頭孢克洛計一日20~40mg/kg,分3次服用。成人和10周歲以上兒童:一次1~2包,一日3次,成人在感染嚴重時,每次可適當增加服用量。一般情況下,醫生會確定服用本品的時間,如果感到病情好轉時,也應遵醫囑服用。當用本品治療β-溶血性鏈球菌感染時,服用本品的療程,至少應該持續10天。

1.抗結核治療: (1)成人,口服,一日0.45g~0.60g,空腹頓服,每日不超過1.2g。 (2)1個月以上小兒每日按體重10~20mg/kg,空腹頓服,每日量不超過0.6g。 2.腦膜炎奈瑟菌帶菌者: (1)成人5mg/kg,每12小時1次,連續2日。 (2)1個月以上小兒每日10mg/kg,每12小時1次,連服4次。 (3)老年患者,口服,按每日10mg/kg,空腹頓服。

副作用

對頭孢霉素類抗生素或溴己新過敏的患者禁用。

1.對本品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。 2.肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。

禁忌

成分

本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道輕度至重度感染,可用于咽炎,扁桃體炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,鼻竇炎等的治療。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。

藥理作用

1.可能會出現的副作用有:消化道癥狀,包括出現腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐。在長期使用頭孢類藥物時,可能會導致不敏感菌的大量繁殖,出現偽膜性結腸炎。個別情況下會出現暫時性肝區不適,或膽汁郁積性黃疸。 2.個別情況下會出現淋巴結腫大和蛋白尿。當停藥后幾天,這些癥狀會自然消失。 3.過敏性癥狀:如皮膚斑疹,瘙癢,潮紅,呼吸困難,體溫升高伴有惡寒等。服用頭孢類藥品后,偶有滲出性紅斑、剝脫性皮炎,斯蒂芬斯-約翰遜綜合征。此外還可出現如無力、水腫、呼吸困難、暫時知覺喪失、脈搏加快等癥狀。出現上述癥狀時,應停止服藥,并應到醫院就診。 4.神經系統:下列情況很少出現:暫時的興奮、緊張不安、失眠、精神錯亂、肌張力增高、頭暈、困倦。 5.在服用頭孢克洛后實驗室檢查可能出現的變化:如肝臟SGOT、SGPT和堿性磷酸酶輕度升高。暫時性白細胞計數減少,一過性淋巴細胞增多等,罕見溶血性貧血。 6.偶有血小板減少,可逆性間質性腎炎,生殖器瘙癢,陰道炎等。

1.消化道反應最為多見,口服本品后可出現厭食﹑惡心﹑嘔吐﹑上腹部不適﹑腹瀉等胃腸道反應,發生率為1.7%~4.0%,但均能耐受。 2.肝毒性為本品的主要不良反應,發生率約1%,在療程最初數周內,少數患者可出現血清氨基轉移酶升高﹑肝腫大和黃疸,大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高,在療程中可自行恢復,老年人﹑酗酒者﹑營養不良﹑原有肝病或其他因素造成肝功能異常者較易發生。 3.變態反應大劑量間歇療法后偶可出現"流感樣癥候群",表現為畏寒﹑寒戰﹑發熱﹑不適﹑呼吸困難﹑頭昏﹑嗜睡及肌肉疼痛等,發生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關系。 4.偶可發生急性溶血或腎功能衰竭,目前認為其產生機制屬過敏反應。 5.其他患者服用本品后,大小便﹑唾液﹑痰液﹑淚液等可呈橘紅色。 6.偶見白細胞減少﹑凝血酶原時間縮短﹑頭痛﹑眩暈﹑視力障礙等。

注意事項

1.本品與青霉素類或頭孢霉素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺過敏者慎用;對頭孢霉素類過敏者禁用。 2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4.長期服用本品可致菌群失調,導致繼發性感染。 5.對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。 6.本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

1.酒精中毒、肝功能損害者慎用。 2.對診斷的干擾: (1)可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性。 (2)干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果。 (3)可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性。 (4)可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果。 (5)可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 3.利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或本品與其他肝毒性藥物同服時有伴發黃疸死亡病例的報道,因此原有肝病患者,僅在有明確指征情況下方可慎用,治療開始前、治療中嚴密觀察肝功能變化,肝損害一旦出現,立即停藥。 4.高膽紅素血癥系肝細胞性和膽汁潴留的混合型,輕癥患者用藥中自行消退,重者需停藥觀察,血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結果,治療初期2~3個月應嚴密監測肝功能變化。 5.單用利福平治療結核病或其他細菌性感染時病原菌可迅速產生耐藥性,因此本品必須與其他藥物合用。治療可能需持續6個月~2年,甚至數年。 6.利福平可能引起白細胞和血小板減少,并導致齒齦出血和感染、傷口愈合延遲等。此時應避免拔牙等手術、并注意口腔衛生、刷牙及剔牙均需慎重,直至血象恢復正常。用藥期間應定期檢查周圍血象。 7.利福平應于餐前l小時或餐后2小時服用,清晨空腹一次服用吸收最好,因進食影響本品吸收。 8.肝功能減退的患者常需減少劑量,每日劑量≤8mg/kg。 9.腎功能減退者不需減量。在腎小球濾過率減低或無尿患者中利福平的血藥濃度無顯著改變。 10.服藥后尿、唾液、汗液等排泄物均可顯橘紅色。

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