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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:孟魯司特鈉咀嚼片

批準文號:國藥準字H20203123

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥(海南)有限公司

功能主治:本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
孟魯司特鈉咀嚼片
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噻托溴銨吸入粉霧劑
噻托溴銨吸入粉霧劑
主要成分

本品主要成份為孟魯司特鈉。

噻托溴銨。化學名稱:6β,7β-環(huán)氧-3α-[2-羥基-2,2-雙(2-噻吩基)乙酰氧基]-8,8-二甲基-1αΗ,5αΗ-托烷基溴化物。分子式: C19H22BrNO4S2;分子量:472.42。

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥(海南)有限公司

南昌弘益藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20203123

國藥準字H20130110

說明
作用與功效

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

本品為抗膽堿支氣管擴張藥,適用于慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫,伴隨性呼吸困難的維持治療及急性發(fā)作的預防。

用法用量

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。6至14歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者。每日一次,每次一5mg。2至5歲哮喘和/或過敏性鼻炎兒童患者。每日一次,每次4mg。一般建議:以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內(nèi)即出現(xiàn)。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。對腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調(diào)整劑量。其余詳見說明書。

本品的推薦劑量為每日一次,每次應用Helioeast?粉霧吸入器吸入給藥裝置吸入...

副作用

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。原研孟魯司特鈉咀嚼片總的不良反應發(fā)生率與安慰劑相似。其余詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。全球上市后經(jīng)驗顯示,妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會影響兒童的生長速度。老年用藥:不適用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.沒有關于妊娠狀態(tài)下應用噻托溴銨的臨床資料。動物試驗研究顯示出與母體相關的生殖毒性。 ?2.沒有關于哺乳期婦女使用噻托溴銨的資料。根據(jù)對哺乳期嚙齒動物的研究,少量的噻托溴銨可分泌至乳汁中。 ?因此,本品不應用于妊娠或哺乳期婦女,除非預期的利益超過可能對未出生的胎兒或嬰兒帶來的危險。 兒童用藥:尚沒有兒科患者應用噻托溴銨的經(jīng)驗,因此年齡小于18歲的患者不推薦使用本品。 老年用藥:老年患者可以按推薦劑量使用本品。

成分

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

本品為抗膽堿支氣管擴張藥,適用于慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫,伴隨性呼吸困難的維持治療及急性發(fā)作的預防。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發(fā)作。 2.雖然在醫(yī)師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質(zhì)激素劑量,但不應用本品突然取代吸入或口服糖皮質(zhì)激素。 服用本品的患者有精神神經(jīng)事件的報道(見不良反應)。由于其他因素也可能導致這些事件,因此不能確認是否與本品相關。醫(yī)生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件。患者和/或護理人員應被告知,如果發(fā)生這些情況,應通知醫(yī)生。 3.接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質(zhì)激素劑量時,極少病例發(fā)生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統(tǒng)性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時,建議應加以注意并作適當?shù)呐R床監(jiān)護。其余詳見說明書。

詳見說明書。

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