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鹽酸苯海索片
鹽酸苯海索片

鹽酸苯海索片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸苯海索片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31020509

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼天平藥業(yè)有限公司

功能主治:用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸苯海索片
鹽酸苯海索片
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
主要成分

本品主要成份為鹽酸苯海索,其化學(xué)名稱為:α-環(huán)己基-α-苯基-1-哌啶丙醇鹽酸鹽。

本品活性成份為拉莫三嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼天平藥業(yè)有限公司

三金集團(tuán)湖南三金制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H31020509

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143194

說明
作用與功效

用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡(jiǎn)單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡(jiǎn)單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

用法用量

口服。帕金森病、帕金森綜合征,開始一日1~2mg(0.5~1片),以后每3~5日增加2mg(1片),至療效最好而又不出現(xiàn)副反應(yīng)為止,一般一日不超過10mg(5片),分3~4次服用,須長(zhǎng)期服用。極量一日20mg(10片)。藥物誘發(fā)的錐體外系疾患,第一日2~4mg(1~2片),分2~3次服用,以后視需要及耐受情況逐漸增加至5~10mg(2.5~5片)。老年患者應(yīng)酌情減量。

單藥治療:12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25mg,每日一次,連服2周;隨后用50mg,每日1次,連服兩周。此后,每隔1-2周增加劑量,最大增加量為50-100mg,直至達(dá)到最佳療效,通常達(dá)到最佳療效的維持劑量為100-200mg/日,每日一次或分兩次給藥。其他詳見說明書。

副作用

青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。

禁用于曾對(duì)拉莫三嗪過敏的患者。

禁忌

成分

用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡(jiǎn)單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡(jiǎn)單部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

藥理作用

常見口干、視物模糊等,偶見心動(dòng)過速、惡心、嘔吐、尿潴留、便秘等。長(zhǎng)期應(yīng)用可出現(xiàn)嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺、意識(shí)混濁。

在本藥作為單藥治療的試驗(yàn)中,不良反應(yīng)的報(bào)導(dǎo)包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗(yàn)中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發(fā)生率高達(dá)10%,服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導(dǎo)致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹,通常在治療開始的前8周出現(xiàn),停用拉莫三嗪后消失。罕見的、嚴(yán)重的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)已經(jīng)有報(bào)道,后者會(huì)引發(fā)高死亡率。

注意事項(xiàng)

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

有皮膚不良反應(yīng)的報(bào)告,一般發(fā)生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數(shù)皮疹是輕微的和自限性的。但是,曾罕見嚴(yán)重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報(bào)道(參見[不良反應(yīng)])。嚴(yán)重皮疹如SJS綜合征,在成人及12歲以上兒童的發(fā)生率約為1:1000。12歲以下兒童發(fā)生的危險(xiǎn)高于成人。有研究表明12歲以下兒童發(fā)生皮疹且需住院治療的比率為1:300~1:100(參見[不良反應(yīng)])。兒童最初發(fā)生的皮疹可能會(huì)被誤認(rèn)為是感染;在本品治療的前8周,如果兒童

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