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吡羅昔康腸溶片
吡羅昔康腸溶片

吡羅昔康腸溶片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:吡羅昔康腸溶片

批準文號:國藥準字H31022489

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼天平藥業(yè)有限公司

功能主治:適用于緩解各種關(guān)節(jié)炎及關(guān)節(jié)周圍炎性軟組織病變的疼痛和腫脹的癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吡羅昔康腸溶片
吡羅昔康腸溶片
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

吡羅昔康。

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼天平藥業(yè)有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31022489

國藥準字H20020555

說明
作用與功效

適用于緩解各種關(guān)節(jié)炎及關(guān)節(jié)周圍炎性軟組織病變的疼痛和腫脹的癥狀。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

口服。1.成人常用量:一次20mg(2片),一日1次;或一次10mg(1片),一日2次。飯后服用。2.急性痛風:每日40mg(4片),連續(xù)4~6天,不宜長期服用。3.急性肌肉骨骼痛:首日服40mg(4片),以后每日20mg(2片),連續(xù)7~14天。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.有消化性潰瘍史、有潰瘍出血(穿孔)史,以往服用本藥有潰瘍或出血史者禁用。3.孕婦、哺乳期婦女及兒童禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗,總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標準WHO-ART詞典對報道的不良反應(yīng)進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對照試驗中

禁忌

成分

適用于緩解各種關(guān)節(jié)炎及關(guān)節(jié)周圍炎性軟組織病變的疼痛和腫脹的癥狀。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

1.惡心、胃痛,納減及消化不良等胃腸不良反應(yīng)最為常見(約15%~20%),其中3.5%需為此撤藥。長期服用者胃潰瘍發(fā)生率明顯增高,有的合并出血,甚至穿孔。2.中性粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多、血尿素氮增高、頭暈、眩暈、耳鳴、頭痛、全身無力、水腫,皮疹或瘙癢等。3.肝功能異常、血小板減少、多汗、皮膚瘀斑、脫皮、多形性紅斑、中毒性上皮壞死、大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征),皮膚對光過敏反應(yīng)、視力模糊、眼部紅腫、高血壓、血尿、低血糖、精神抑郁、失眠及精神緊張等。

注意事項

1.對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏的患者,對本品也可能過敏。2.飯后給藥或與食物或抗酸藥、抗?jié)儾∷幫詼p少胃腸刺激。3.一日量超過20mg時,發(fā)生胃腸潰瘍及出血的危險明顯增加。4.一般在用藥開始后7~12天,還難以達到穩(wěn)定的血藥濃度,因此,療效的評定常須在用藥2周后。5.用藥期間如出現(xiàn)過敏反應(yīng)、肝功能異常、血象異常、視力模糊、精神癥狀、水鈉潴留及嚴重胃腸反應(yīng)時,應(yīng)即停藥。6.下列情況應(yīng)慎用:1)有凝血機制或血小板功能障礙時;2)哮喘;3)心功能不全或高血壓;4)腎功能不全;5)長期用藥者應(yīng)定期復(fù)查肝、腎功能及血象;6)老年人。7.長期用藥者應(yīng)定期復(fù)查肝、腎功能及血象。8.本品為對癥治療藥物,必須同時進行病因治療。9.能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持續(xù)到停藥后2周。術(shù)前和術(shù)后應(yīng)停用。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。

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