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氯雷他定糖漿
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氯雷他定糖漿

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:氯雷他定糖漿

批準文號:注冊證號H20170182

生產企業: Schering-Plough Labo N.V.

功能主治:用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯雷他定糖漿
氯雷他定糖漿
乙酰半胱氨酸片
乙酰半胱氨酸片
主要成分

本品每瓶含氯雷他定60毫克。輔料為:丙二醇、丙三醇、一水檸檬酸、苯甲酸鈉、砂糖、桃味香科及純凈水。

本品的主要成份為乙酰半胱氨酸。

生產企業

Schering-Plough Labo N.V.

海南贊邦制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20170182

國藥準字H20080326

說明
作用與功效

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統感染的祛痰治療。

用法用量

口服。成人及12歲以上兒童:一日1次,一次兩茶匙(10毫升)。2~12歲兒童:體...

成人:口服,一次1片(600mg),一日1-2次,或遵醫囑。

副作用

在每天10毫升的推薦劑量下,本品未見明顯的鎮靜作用。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有脫發、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。

本品口服偶爾發生惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉、咳嗽等不良反應,一般減量或停藥即緩解。罕見皮疹和支氣管痙攣等過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料,因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者伴有嚴重呼吸功能不全者慎用。

成分

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統感染的祛痰治療。

藥理作用

藥理學本品屬長效三環類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏癥狀。本品無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用。

藥理作用:本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S-)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。本品是合成谷胱甘肽(GSH)的必需氨基酸,在保持適當的GSH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護細胞因體內GSH水平過低而導致細胞毒素損害。 毒理研究:小鼠經口攝入的LD50為7888mg/kg,大鼠經口LD50>6000mg/kg。回復突變試驗(Ames試驗)顯示乙酰半氨胺酸無致突變作用。本品為觀察到任何致畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

2歲以下兒童用藥請咨詢醫師。 肝功能受損者對氯雷他定的清除率降低,應降低初始劑量。推薦半劑量每天服用或全劑量隔天服用。 嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。 妊娠期及哺乳期婦女慎用。本品在動物實驗中未發現致畸作用,未在妊娠及哺乳期婦女中考察本品的安全性。當潛在獲益超過可能對胎兒或新生兒造成潛在風險的情況下才使用本品。氯雷他定可通過母乳排泄,因此哺乳期婦女需要決定是否停止哺乳或停用本品。 在做皮試前約48小時左右應中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發生。 對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 本品性狀發生改變時禁止使用。 請將本品放在兒童不能接觸的地方。 兒童必須在成人監護下使用。 如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 已報告的本品服用過量的不良反應包括嗜、心動過速和頭痛,如服用過量,請立即向醫務人員求助,指定相應的治療措施。氯雷他定不能通過血液透析排除,不確定是否能通過腹膜透析清除。 當與酒精同時服用時,根據精神運動試驗研究表明氯雷他定無藥效協同作用。 無本品濫用或藥物依賴的證據。

1.支氣管哮喘患者慎用,如使用在治療期間應密切觀察病情,如有支氣管痙攣發生應立即終止治療。 2.有消化道潰瘍病史者慎用。 3.本品與鐵、銅等金屬及橡膠、氧氣、氧化物接觸可發生不可逆性結合而失效,應避免接觸。 4.肝功能不全患者本品血藥濃度增高、消除t1/2延長,應適當減量。

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