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氯雷他定糖漿
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氯雷他定糖漿

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:氯雷他定糖漿

批準文號:注冊證號H20170182

生產企業: Schering-Plough Labo N.V.

功能主治:用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯雷他定糖漿
氯雷他定糖漿
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
主要成分

本品每瓶含氯雷他定60毫克。輔料為:丙二醇、丙三醇、一水檸檬酸、苯甲酸鈉、砂糖、桃味香科及純凈水。

本品主要成份為乙酰半胱氨酸。輔料:氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉。

生產企業

Schering-Plough Labo N.V.

海南斯達制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20170182

國藥準字H20183005

說明
作用與功效

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。

用法用量

口服。成人及12歲以上兒童:一日1次,一次兩茶匙(10毫升)。2~12歲兒童:體...

霧化吸入。每次3ml,每天1~2次,持續5~10天,醫師可根據病人的臨床反應和治療效果對用藥的相關劑量和次數進行調整。成人和兒童的使用劑量一致。

副作用

在每天10毫升的推薦劑量下,本品未見明顯的鎮靜作用。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有脫發、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。

全身用藥時偶然出現過敏反應,如蕁麻疹和罕見的支氣管痙攣。噴霧藥液對鼻咽和胃腸道有刺激,可出現鼻液溢、胃腸道刺激,如:口腔炎、惡心和嘔吐的情況。在非常罕見的病例中已經報告,一些嚴重皮膚反應,如Stevens-Johnson綜合癥和Lyell氏綜合癥等,其發生與乙酰半胱氨酸的給藥有時間關系。在大多數病例中,能夠發現至少一種更有可能涉及觸發所報告皮膚粘膜綜合癥的共-可疑藥物。正因如此,如果皮膚或粘膜發生任何新變化,應立即就醫,并且立即停止使用乙酰半胱氨酸。一些研究證實,乙酰半胱氨酸給藥后可出現血小板聚集降低的現象。尚未確定其臨床意義。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期和哺乳期婦女只有在非常必要時,在醫生指導下才可使用。兒童用藥:見【用法用量】項。老年用藥:無特殊注意事項。

成分

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。

藥理作用

藥理學本品屬長效三環類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏癥狀。本品無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用。

注意事項

2歲以下兒童用藥請咨詢醫師。 肝功能受損者對氯雷他定的清除率降低,應降低初始劑量。推薦半劑量每天服用或全劑量隔天服用。 嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。 妊娠期及哺乳期婦女慎用。本品在動物實驗中未發現致畸作用,未在妊娠及哺乳期婦女中考察本品的安全性。當潛在獲益超過可能對胎兒或新生兒造成潛在風險的情況下才使用本品。氯雷他定可通過母乳排泄,因此哺乳期婦女需要決定是否停止哺乳或停用本品。 在做皮試前約48小時左右應中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發生。 對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 本品性狀發生改變時禁止使用。 請將本品放在兒童不能接觸的地方。 兒童必須在成人監護下使用。 如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 已報告的本品服用過量的不良反應包括嗜、心動過速和頭痛,如服用過量,請立即向醫務人員求助,指定相應的治療措施。氯雷他定不能通過血液透析排除,不確定是否能通過腹膜透析清除。 當與酒精同時服用時,根據精神運動試驗研究表明氯雷他定無藥效協同作用。 無本品濫用或藥物依賴的證據。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 支氣管哮喘患者禁用;3. 避免與碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍使用;4. 糖尿病患者慎用;5. 過敏體質者慎用。

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