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吸入用乙酰半胱氨酸溶液
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液

吸入用乙酰半胱氨酸溶液

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:吸入用乙酰半胱氨酸溶液

批準文號:注冊證號H20150548

生產企業: ZambonS.P.A.

功能主治:治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
主要成分

本品主要成份為乙酰半胱氨酸。輔料:氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉。

主要成分:布地奈德化學名稱:16α,17α-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羥基-3,20-二酮。分子式:C25H34O6分子量:430.5

生產企業

ZambonS.P.A.

AstraZeneca Pty Ltd

批準文號

注冊證號H20150548

注冊證號H20140474

說明
作用與功效

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

用法用量

項。

如果發生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器,病人實際吸入的劑量為標示量的40~60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器,適當的藥液容量為2~4毫升。詳見說明書。

副作用

全身用藥時偶然出現過敏反應,如蕁麻疹和罕見的支氣管痙攣。噴霧藥液對鼻咽和胃腸道有刺激,可出現鼻液溢、胃腸道刺激,如:口腔炎、惡心和嘔吐的情況。在非常罕見的病例中已經報告,一些嚴重皮膚反應,如Stevens-Johnson綜合癥和Lyell氏綜合癥等,其發生與乙酰半胱氨酸的給藥有時間關系。在大多數病例中,能夠發現至少一種更有可能涉及觸發所報告皮膚粘膜綜合癥的共-可疑藥物。正因如此,如果皮膚或粘膜發生任何新變化,應立即就醫,并且立即停止使用乙酰半胱氨酸。一些研究證實,乙酰半胱氨酸給藥后可出現血小板聚集降低的現象。尚未確定其臨床意義。

布地奈德的耐受性好,大多數不良反應都很輕,且為局限性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發癥與劑量有關。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且長期單獨使用的病人中,有50%(n=10)的病人出現類固醇過量的臨床表現。已見報道的不良反應(>1%)包括:聲嘶、潰瘍、咽部疼痛不適、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果發生口咽念珠菌病,可用適當的抗真菌藥治療,并繼續使用布地奈德,讓病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的發生率減至最低。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期和哺乳期婦女只有在非常必要時,在醫生指導下才可使用。 兒童用藥:見 老年用藥:無特殊注意事項。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在動物研究中發現布地奈德可透過胎盤屏障。和其他類固醇激素一樣,布地奈德皮下給藥后在兔子和大鼠中已發現胚胎發育異常。大鼠吸入后也見到相似的作用。這些發現與人的相關性還沒有確定。大量的前瞻性流行病學研究結果及世界范圍的上市后使用經驗未發現懷孕期間使用吸入布地奈德會對胚胎及新生兒產生不良作用。與其它藥物一樣,懷孕期間使用布地奈德應當權衡其對母體的益處及其對胚胎的可能風險。如果在懷孕時不能避免使用糖皮質激素,最好選用吸入性糖皮質激素,因為其全身作用較低。對于在懷孕期間母親應用大量糖皮質激素的嬰兒,應注意觀察,小心其腎上腺功能減退的發生。沒有關于布地奈德進入母乳的報道,建議使用布地奈德的婦女停止母乳喂養。兒童用藥:見【用法用量】。老年用藥:同成人。

成分

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

藥理作用

藥理作用:乙酰半胱氨酸分子結構中的巰基基團使粘蛋白分子復合物間的雙硫鍵斷裂,降低痰液粘度,使痰容易咳出。 毒理研究:乙酰半胱氨酸毒性極低。大鼠口服乙酰半胱氨酸的LD50高于10g/kg,口服1g/kg/日達12周,大鼠表現很好的耐受性。犬口服300mg/kg/日,持續1年后,未發現任何毒性反應。? 生殖毒性,觀察大鼠和兔在妊娠期用大劑置乙酰半胱氨酸后對后代器官發育期無畸形影響。致突變研究,乙酰半胱氨酸無致突變作用。

注意事項

使用乙酰半胱氨酸,特別是開始用噴霧劑方式治療時可液化支氣管內的分泌物,并刺激分泌物量增加。如果病人不能適當排痰,應做體位引流或通過支氣管內吸痰方式將分泌物排出,以避免分泌物潴留阻塞氣道。患有支氣管哮喘的病人在治療期間應密切觀察病情,如有支氣管痙攣發生應立即終止治療。1.安瓿開啟后應立即使用,開啟安瓿的藥液應放置在冰箱內,并在24小時內使用。對于先前開啟安瓿的藥液不得給病人使用。2.開啟安瓿時雖可聞到硫磺味,但不影響產品質量。用于或放入噴霧器中貯存,藥液呈粉紅色但不影響本品的療效和安全性。3.由于本品與橡膠、鐵、銅等發生反應,所以本品做噴霧吸入治療時應采用塑膠和玻璃制噴霧器。藥物在使用后應清洗噴霧器。4.胃潰瘍或有胃潰瘍病史的患者,尤其是當與其他對胃粘膜有刺激作用的藥物合用時,慎用本品。5.本品每支含43mg(1.9mmol)鈉,限鈉飲食的患者應慎用本品。6.本品應保存在小兒不易接觸處。7.本品應在有效期內使用。

1.布地奈德不適用于快速緩解支氣管痙攣。因此布地奈德不宜單獨用于治療哮喘續狀態或其它哮喘急性發作,后者需加強治療措施。 2.對于由口服類固醇轉為布地奈德治療的病人,需要特別小心,因為下丘腦-垂體-腎上腺軸需要幾個月才能完全恢復。在哮喘加重或嚴重發作期間,病人需要額外口服類固醇。建議這些病人隨身帶警示卡(見臨床管理:口服皮質類固醇依賴的病人)。 3.以前曾接受高劑量類固醇全身治療的病人,從口服治療改用布地奈德治療時,可能再發生早期的過敏狀,例如:鼻炎濕疹因為布地奈德的全身類固醇作用較低(見臨床管理:口服皮質類固醇依賴的病人)。 4.高劑量的糖皮質類固醇可能會掩蓋一些已有感染的癥狀,也可能在使用時產生新的感染。對患活動或靜止期肺結核的病人或呼吸系統的真菌、細菌或病毒感染者,需特別小心。 5.由于在長期高劑量治療過程,發現部分病人有一定程度腎上腺皮質功能抑制,因此建議進行血液學和腎上腺功能的監測。 6.當存在氣胸氣囊腫或縱隔氣腫等情況時,不宜通過正壓輸送系統(如IPPB)給藥,除非已進行特殊的引流。

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