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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:枸地氯雷他定膠囊

批準文號:國藥準字H20090104

生產企業: 南京海辰藥業有限公司

功能主治:本品用于緩解慢性特發性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸地氯雷他定膠囊
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異福片
異福片
主要成分

本品活性成份為枸地氯雷他定。

本品為復方制劑,其組分為每篇含利福平300mg,異煙肼150mg。

生產企業

南京海辰藥業有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20090104

國藥準字H20020041

說明
作用與功效

本品用于緩解慢性特發性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

適用于治療各種類型的結核病。

用法用量

成人及12歲以上的青少年:口服,每日一次,每次一粒。

飯前30分鐘或飯后2小時服用,通常體重大于50公斤者,每次2片,每日一次,連續用藥到細菌陰轉,臨床癥狀獲最大程度改善為止,或遵醫囑。

副作用

本品主要不良反應為口干、嗜睡、困倦、乏力等。 本品在體內快速轉化為地氯雷他定,文獻報導地氯雷他定的不良反應為惡心、頭暈、頭痛、困倦、口干、乏力,偶見嗜睡、健忘及晨起面部、肢端水腫。 在一系列以季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹為適應癥的臨床試驗中,患者按每天5mg的推薦劑量服用地氯雷他定,試驗組不良反應發生率比安慰劑組高3%。超過安慰劑組的最常見不良反應為疲倦(1.2%),口干(0.8%)和頭痛(0.6%)。 在地氯雷他定上市后罕有過敏性反應報道,包括過敏和皮疹。另外罕有心動過速、心悸、肝酶升高及膽紅素增加的報道。

國外臨床研究資料表明: 利福平:利福平耐受良好,很少引起嚴重毒性反應,每日或間斷服用本品可能發生的不良反應有: * 輕微、自限性的皮膚反應。典型表現為皮膚發紅、瘙癢伴或不伴皮疹、較嚴重的皮膚過敏反應并不常。 * 胃腸反應包括食欲不振、惡心、嘔吐、腹部不適和腹瀉。曾有利福平治療引起偽膜性腸炎的報道。 * 利福平可引起肝炎,應監測肝功能。 * 可發生血小板減少,伴或不伴紫癜,通常與利福平間歇治療有關,如有紫癜發生,立即停藥,則紫癜可消失,若出現紫癜后繼續用藥,有報道引起腦出血甚至死亡者。嗜酸性粒細胞增多、中性粒細胞減少、水腫、肌無力和肌病在利福平治療期間也有少數病人發生。 下列反應常發生于利福平間歇治療期間,很可能與免疫有關: * 流感樣綜合癥包括發熱、寒戰、頭痛、頭暈和骨痛等癥狀發作,常見于間歇治療后第3~6個月。發生頻率不一,若利福平劑量 * 氣短和喘鳴。 * 血壓降低和休克。 * 急性溶血性貧血。 * 急性腎功能衰竭,常由急性腎小管壞死或急性間質性腎炎所致。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于尚無孕婦使用枸地氯雷他定的臨床資料,懷孕期內使用枸地氯雷他定的安全性尚未確定,除非潛在的益處超過可能的風險,懷孕期內不應使用枸地氯雷他定。 地氯雷他定可經過乳汁排泌,因此不建議哺乳期婦女使用枸地氯雷他定。 兒童用藥:枸地氯雷他定對12歲以下兒童患者的療效和安全性尚未確定。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:利福平:在嚙齒類動物實驗中,大劑量應用利福平有致畸胎作用,在妊娠婦女中,尚未用利福平作設計良好的對照實驗。 妊娠最后幾周服用本品,可致產后母嬰出血,用VitK可糾正。 異煙肼:有報道在大鼠和兔的動物實驗中,如有妊娠期服用異煙肼,可影響胚胎發育,雖然在哺乳動物(小白鼠、大鼠和兔)的生殖研究中尚未發現異煙肼相關的先天性發育異常。 利福平/異煙肼的合劑異福膠囊:除非認為用藥對患者利益明顯大于可能對胎兒帶來的危險性時,才用于妊娠期婦女,因利福平和異煙肼可通過胎盤,可進入乳汁,因此,接受本品治療的婦女應停止哺乳。除非醫生認為對病人的益處,大于潛在的對嬰兒的危險。兒童用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。老年用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。

成分

本品用于緩解慢性特發性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

適用于治療各種類型的結核病。

藥理作用

藥理作用 枸地氯雷他定在體內轉化為地氯雷他定發揮作用。 地氯雷他定為非鎮靜性的長效三環類抗組胺藥,為氯雷他定的活性代謝物,可通過選擇性地拮抗外周H1受體,緩解季節性過敏性鼻炎或慢性特發性蕁麻疹的相關癥狀。另外,體外研究結果,地氯雷他定可抑制組胺從人肥大細胞釋放。動物研究提示,地氯雷他定不易通過血腦屏障。 枸地氯雷他定未進行相應的毒理研究。以下是地氯雷他定的毒理研究結果。 毒理研究: 急性毒性:大鼠經口給藥劑量達250mg/kg時出現死亡(按AUC計算,地氯雷他定及其代謝產物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍),小鼠經口給藥LD50為353mg/kg(按體表面積計算,地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍)。猴經口給藥劑量達250mg/kg(按體表面積計算,地氯雷他定約為臨床推薦劑量的810倍)時,未出現死亡。 遺傳毒性:在回復突變試驗(沙門氏菌/大腸桿菌哺乳動物微粒體細菌基因突變試驗)和染色體畸變試驗(人外周血淋巴細胞誘裂性試驗和小鼠骨髓微核試驗)中,未見本品有潛在的遺傳毒性。 生殖毒性:本品經口給藥劑量達24mg/kg/日(地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AU

注意事項

1.由于抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應,因而在進行任何皮膚過敏性試驗前48小時,應停止使用本品。 2.肝功能不良、膀胱頸阻塞或尿潴留、尿道張力過強、前列腺肥大、青光眼患者應遵醫囑用藥。 3.若發生嗜睡或頭暈,請避免開車和操作機器。 4.嚴重腎功能不全患者慎用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全者慎用;3.定期檢查血常規和肝腎功能;4.避免飲酒;5.與抗酸藥同服可能影響吸收。

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