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非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸西替利嗪滴劑

批準文號:國藥準字H20000723

生產企業: 成都民意制藥是限責任公司

功能主治:用于季節性或常年性過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸西替利嗪滴劑
鹽酸西替利嗪滴劑
克拉霉素緩釋膠囊
克拉霉素緩釋膠囊
主要成分

鹽酸西替利嗪,輔料:倍他環糊精,羥苯乙酯,環拉酸鈉(甜蜜素)甜菊素,氫氧化鈉,純水制成的溶液劑。 ?化學名稱:(±)-2-{2-[4-(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙酸二鹽酸鹽。 ?分子式:C21H25ClN2O3·2HCl ?分子量:461.81

本品主要成份為:克拉霉素。

生產企業

成都民意制藥是限責任公司

廣州柏賽羅藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20000723

國藥準字H20051661

說明
作用與功效

用于季節性或常年性過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:1.下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎等;2.上呼吸道感染:如咽炎、竇炎等;3.皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。

用法用量

口服。成人或6歲以上兒童,每次1ml,一天一次。或遵醫囑。如出現不良反應,可改為...

口服,成人常用推薦劑量為每次0.5g(2粒),每日一次。餐中服用。不要壓碎或咀嚼。12歲以上兒童,同成人。12歲以下兒童,請使用其他適宜劑型的品種。在更為嚴重感染時,劑量可增至每次1.0g(4粒),每日一次。治療周期通常為7~14天。克拉霉素緩釋膠囊禁用于嚴重腎功能損害患者(肌酐清除率<30ml/min)。克拉霉素片或克拉霉素膠囊也許可以用于該患者群。腎功能中度受損(肌酐清除率為3060ml/min)的患者,應將劑量減少50%,其最大劑量為每日服用0.5g(2粒)。

副作用

不良反應輕微且為一過性,有困倦、嗜睡、頭痛、眩暈、激動、口干及胃腸道不適等。

克拉霉素耐受性較好。曾有報道暫時性中樞神經系統的不良反應,包括眩暈、頭昏、焦慮、失眠、惡夢、耳鳴、干擾、定向障礙、幻覺、精神障礙和人格障礙。曾有一名雙向障礙病史的患者在服用8g克拉霉素后,出現精神狀態的改變,偏執,低血鉀和低血氧癥。也曾有報道嗅覺改變,通常和味覺顛倒聯系起來。曾報道了用藥后聽覺喪失,而停藥后恢復的病例。其它不良反應包括:頭痛、關節痛、肌痛和變態反應,從風疹、輕度皮疹和血管神經性水腫到過敏反應和很少見的Stevens-johnson綜合癥和中毒性表皮壞死松解癥(ToxicEpidermalNecrolysis,簡稱TEN)。如同其它大環內酯類藥物,罕見報道服用克拉霉素后出現QT間期延長,心室纖顫和尖端扭轉型室速。有報道克拉霉素同其它大環內酯類抗生素類似,服藥后會出現肝功能障礙(一般為可逆性),包括:肝功能改變和膽汁淤積合并或不合并黃疸。肝功能障礙可能很嚴重,但罕見肝功能衰竭的報道。有報告表明服用大劑量克拉霉素可能產生胃腸道癥狀,不良反應包括:惡心、消化不良、腹瀉、嘔吐、腹痛和感覺異常。口炎、舌炎、口腔念珠菌病和舌脫色也曾有報道。曾報道散在病例發生白細胞減少和血小板減少癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女服用克拉霉素的安全性尚未十分明確,孕婦使用克拉霉素應慎重,尤其是在妊娠頭3個月。克拉霉素可由乳汁排出。兒童用藥:12歲以上兒童,同成人。12歲以下兒童,請使用其他適宜劑型的品種。老年用藥:研究者進行了一項試驗,評估并比較健康老年男性和女性受試者與健康年輕成年男性受試者多次口服克拉霉素片500mg后的安全性和藥物動力學情況。與年輕組相比,老年組的母體藥物和14-羥基代謝物的血漿濃度較高,消除較慢。但當腎清除與肌酐清除率相關時,兩組間無差異。由此可見,克拉霉素的體內處置與腎功能有關,而與年齡無關。

成分

用于季節性或常年性過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:1.下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎等;2.上呼吸道感染:如咽炎、竇炎等;3.皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。

藥理作用

本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小。

注意事項

?1. 腎功能損害者應減半量。 ?2. 酒后避免使用。 ?3. 司機、操作機器或高空作業人員慎用。

1. 服用前請仔細閱讀說明書;2. 遵醫囑按時按量服用;3. 孕婦、哺乳期婦女慎用;4. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;5. 出現過敏反應應立即停藥并就醫。

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