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匹多莫德口服液
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匹多莫德口服液

非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:匹多莫德口服液

批準文號:進口藥品注冊證號H20090934

生產企業: 意大利多帕藥業有限公司

功能主治:本品為免疫刺激調節劑,適用于機體免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反復感染(咽炎,氣管炎,支氣管炎等);耳鼻喉科反復感染(鼻炎,扁桃體炎,鼻竇炎,中耳炎);泌尿系統感染;婦科感染;并可用于預防急性感染,縮短病程,減少疾病的嚴重程度,可作為急性感染期的輔助用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
匹多莫德口服液
匹多莫德口服液
茶堿緩釋片
茶堿緩釋片
主要成分

本品主要成分及化學名稱:匹多莫德(PIDOTIMOD)。

茶堿。

生產企業

意大利多帕藥業有限公司

湖南紳泰春藥業有限公司

批準文號

進口藥品注冊證號H20090934

國藥準字H43020832

說明
作用與功效

本品為免疫刺激調節劑,適用于機體免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反復感染(咽炎,氣管炎,支氣管炎等);耳鼻喉科反復感染(鼻炎,扁桃體炎,鼻竇炎,中耳炎);泌尿系統感染;婦科感染;并可用于預防急性感染,縮短病程,減少疾病的嚴重程度,可作為急性感染期的輔助用藥。

用于緩解和(或)預防成人和12歲以上小兒的支氣管哮喘癥狀和伴有慢性支氣管炎和肺氣腫的可逆性支氣管痙攣

用法用量

兒童:急性期: 每次1瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周或遵醫囑。 ? ? ...

口服。本品不可咀嚼或壓碎,只能沿劃痕掰開本品。 用藥劑量必須個體化,按患者癥狀和肺功能加以調整。對病情穩定的或非急性哮喘狀態的病人,起始劑量為0.4g,一天1次,晚間用100ml開水送服。根據療效、血藥濃度及病人對藥物耐受情況調整劑量,可以每隔3天增加0.2g,最大劑量每日不超過0.9g,分二次使用。 如果不能測量血藥濃度,但臨床反應滿意,則應保持每日總量。

副作用

到目前為止,應用過匹多莫德口服液的患者未有任何不良反應報道。

對本品過敏的患者,活動性消化潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期頭三個月的婦女慎用。 兒童用藥:適用。 老年用藥:適用。

成分

本品為免疫刺激調節劑,適用于機體免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反復感染(咽炎,氣管炎,支氣管炎等);耳鼻喉科反復感染(鼻炎,扁桃體炎,鼻竇炎,中耳炎);泌尿系統感染;婦科感染;并可用于預防急性感染,縮短病程,減少疾病的嚴重程度,可作為急性感染期的輔助用藥。

用于緩解和(或)預防成人和12歲以上小兒的支氣管哮喘癥狀和伴有慢性支氣管炎和肺氣腫的可逆性支氣管痙攣

藥理作用

匹多莫德是一種全合成的免疫刺激調節劑,通過刺激非特異性自然免疫,體液免疫和細胞免疫產生效應。其急性及慢性毒性作用都非常低。動物實驗狗以40-50倍最高治療劑量口服給藥6個月未見任何毒性反應。

最常見的不良反應在性質上與咖啡因相似,同時常與血清茶堿濃度超過20μg/ml有關,最常見的不良反應按遞減次序排列如下:頭痛、惡心和失眠。較少見的不良反應為消化不良、震顫和頭暈。不良反應的程度多數是輕至中度,偶見嚴重不良反應。

注意事項

1.因食物會影響藥物吸收。故服藥與進食應隔開一段時間。 2.雖然動物實驗表明該藥物對生殖系統沒有任何影響,但和其它藥物一樣,妊娠頭三個月的婦女也應慎用。 3.既往有過敏史的患者也應慎用。 4.有效期過后請勿使用。

1、與其他茶堿緩釋制劑一樣,本品不適用于哮喘發作狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。 2、應定期監測茶堿血清濃度,以保證最大的療效而不發生血藥濃度過高的危險。 在合理使用本品推薦量后,很少見血藥濃度超過20μg/ml。但對于茶堿血漿清除率減低的患者,為避免毒性反應,宜減少劑量和進行實驗室監測。 腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者、持續發熱患者、使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者,在停用合用藥物后,茶堿血清濃度的維持時間往往顯著延長。 服用本品可發生心律失常、驚厥甚至死亡等嚴重不良反應。不很嚴重的茶堿中毒癥狀(如惡心和不安)常在開始服藥時發生,通常是一過性的。在維持用藥時,當血藥濃度超過20μg/ml時,不良反應常持續存在。血藥濃度監測對于預測潛在的危及生命的毒性反應可提供有意義的信息。 許多需用茶堿的患者可因基礎病變而發生心動過速,從而不能正確評價其與茶堿血清濃度升高之間的相互關系。 3、茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;患者心率和(或)節律的任何改變均應進行監測和研究。 4、低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。 5、雖然茶堿偶可在胃腸道引起局部刺激,但胃腸道癥狀常為中樞性的,同時往往發生于血藥濃度超過20μg/ml。

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