沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

非處方藥醫保乙類進口

通用名稱：沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

批準文號：注冊證號H20150323

生產企業： Glaxo Wellcome Production

功能主治：舒利迭以聯合用藥形式（支氣管擴張劑和吸入皮質激素），用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療，包括成人和兒童哮喘。這可包括： 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴張劑常規治療但仍然需要吸入型皮質激素的患者。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	沙美特羅替卡松吸入粉霧劑	利巴韋林含片
主要成分	本品為復方制劑，其組分為：沙美特羅（以昔萘酸鹽形式）和丙酸氟替卡松。	本品主要成份為：利巴韋林。化學名稱：1-β-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。分子式：C8H12N4O5分子量：244.21
生產企業	Glaxo Wellcome Production	長春迪瑞制藥有限公司
批準文號	注冊證號H20150323	國藥準字H22024620
說明
作用與功效	舒利迭以聯合用藥形式（支氣管擴張劑和吸入皮質激素），用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療，包括成人和兒童哮喘。這可包括： 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴張劑常規治療但仍然需要吸入型皮質激素的患者。	抗病毒藥。用于治療流行性感冒，瘡疹性口腔炎。
用法用量	和	口服：1.病毒性呼吸道感染和皮膚皰疹病毒感染：成人每日400～1000mg，療程7~14天。2.小兒每日按體重10mg/kg，分4次口服。療程7天。6歲以下小兒口服劑量未定。
副作用	詳見說明書。	常見的不良反應有貧血、乏力等，停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等，并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：1.妊娠和哺乳期間，只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。 2.人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經驗。 3.在對動物的生殖毒性研究中，無論單獨用藥或聯合用藥，全身性暴露于過量的β2-腎上腺素受體激動劑和糖皮質激素時，均發現對胎兒的預期影響。 4.在使用這兩類藥物的廣泛臨床經驗中，未發現上述現象與治療劑量有相關作用的證據。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的生殖毒性。 5.在吸入治療劑量后，沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低，
成分	舒利迭以聯合用藥形式（支氣管擴張劑和吸入皮質激素），用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療，包括成人和兒童哮喘。這可包括： 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴張劑常規治療但仍然需要吸入型皮質激素的患者。	抗病毒藥。用于治療流行性感冒，瘡疹性口腔炎。
藥理作用	詳見說明書。
注意事項	。	1. 孕婦和哺乳期婦女禁用；2. 肝腎功能不全患者慎用；3. 心臟病患者應在醫生指導下使用；4. 服用期間應避免飲酒；5. 服用后如出現過敏反應應立即停藥并就醫。