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氯膦酸二鈉膠囊
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氯膦酸二鈉膠囊

氯膦酸二鈉膠囊

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:氯膦酸二鈉膠囊

批準文號:國藥準字J20160032

生產企業: 拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司

功能主治:氯膦酸二鈉膠囊適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質溶解。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯膦酸二鈉膠囊
氯膦酸二鈉膠囊
咪唑立賓片
咪唑立賓片
主要成分

本品主要成份及化學名稱為:氯膦酸二鈉四水合物。

咪唑立賓。

生產企業

拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司

南京海辰藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字J20160032

國藥準字H20094196

說明
作用與功效

氯膦酸二鈉膠囊適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質溶解。

抑制腎移植時的排異反應。

用法用量

氯膦酸二鈉主要經腎臟清除,因此,在氯膦酸二鈉治療過程中一定要維持足夠的水份攝入。 氯膦酸二鈉膠囊應整粒吞服。 每日劑量1600 mg應該單次用藥。若日劑量高于1600 mg,超過的部分應該分次給藥(作為第二劑量),具體如下: ?單次日劑量或兩次用藥的首劑量最好于早晨空腹以一杯水送服。在隨后的1小時內,患者應禁止進食、飲水(白水除外)及口服其它任何藥物。 如果一日兩次用藥,應按上述方法服用第一個劑量。第二個劑量應在兩餐之間服用,時間應安排在進食、飲水(白水除外)或口服其它任何藥物2小時之后、1小時之前。 任何情況下不能將氯膦酸鹽與含有鈣或其它二價陽離子的牛奶、食物或藥物同服,因為它們會減少氯膦酸鹽的吸收。 ● 腎功能正常的成年患者 惡性腫瘤所致的高鈣血癥的治療 起始劑量應采用高劑量,即每日2400 mg或3200 mg,依據個體的治療情況,逐漸減至每日1600 mg以維持正常的血清鈣水平。 惡性腫瘤所致的骨質溶解的治療 口服治療不伴有高鈣血癥的骨吸收增加時,劑量應個體化。推薦起始劑量為1600 mg/天。如果臨床需要,可增加劑量,但建議每天不要超過3200 mg。 ●腎衰患者 氯膦酸鹽主

初用量為2-3mg/kg體重/日,維持量為1-3mg/kg體重/日,分1-3次口服。本劑耐藥量及有效量隨患者有異,為取得最適治療效果,有必要慎重增減用量。

副作用

詳見說明書。

下述患者禁用本品: 1.對本劑有嚴重過敏史患者。 2.白細胞數3,000/mm3以下的患者【有可能加重骨髓功能抑制,出現嚴重感染癥、出血傾向等】。 3.孕婦或可能妊娠的婦女。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠雖然動物實驗中,氯磷酸鹽可通過胎盤屏蔽,尚不清楚其是否可以進入人類的胎兒體內。此外,上不知道氯磷酸鹽是否會引起人類胎兒損害或影響生殖。因此, 除非治療益處明確超過任何風險,否則不應讓孕婦使用氯磷酸鹽。哺乳目前尚未知氯磷酸鹽在人體是否經乳汁分泌。因為很多藥物可以經乳汁分泌,且因為哺乳時存在由于含有氯磷酸鹽而造成臨床顯著不良反應的可能性,建議氯磷酸鹽治療期間不要進行哺乳。兒童用藥:尚未確定在兒科患者中的安全性和有效性。老年用藥:對老年人沒有特殊的劑量建議。臨床試驗已包括65歲以上的患者,此年齡組未報告有特別的不良反應。

成分

氯膦酸二鈉膠囊適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質溶解。

抑制腎移植時的排異反應。

藥理作用

總病例4,909例中719例(14.65%)出現不良反應。主要有腹痛、食欲不振等消化系統癥狀243例(4.95%),白細胞減少等血液系統障礙121例(2.46%),皮疹等過敏癥狀119例(2.42%)等(認可上市時至1996年10月的統計)。 1.重大不良反應 (1)抑制骨髓功能(2.42%)有時出現全血細胞減少、粒細胞缺乏癥、白細胞減少、血小板減少、紅細胞減少、紅細胞壓積值降低等,故應頻繁進行臨床檢驗等注意觀察患者狀態,若出現嚴重血液系統障礙,應停藥并適當處置。 (2)感染癥(1.28%)有時出現肺炎、腦膜炎、敗血癥、病毒性肝炎惡化、帶狀皰疹等,故注意觀察患者狀態,若發現異常,應停藥并適當處置。 (3)間質性肺炎(發生率不詳)有時出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常的間質性肺炎,故注意觀察患者狀態,若發現此類癥狀,應停藥并用腎上腺皮質激素制劑等適當處置。 (4)急性腎功能衰竭(0.04%)有時出現急性腎功能衰竭。腎損害患者(參照【注意事項】的2.重要且基本注意項)給藥后可能隨尿酸值上升而出現急性腎功能衰竭,因此定期進行檢查,密切觀察患者病情,若出現異常,應停藥并進行血液透析等適當處置。 (5)肝功能損害及黃疸(1.83%)有時出現伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高等的肝功能損害及黃疸,故注意觀察患者狀態,若出現異常,應停藥并適當處置。 此外,本品還會對其他系統產生不良影響。

注意事項

1. 腎功能不全患者慎用;2. 避免與鈣劑或含鈣食物同服;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 監測血鈣、磷、鎂和腎功能;5. 避免過度活動,防止骨折。

1.慎重用藥 (1)骨髓功能抑制的患者(有可能加重骨髓功能抑制,出現嚴重感染癥、出血傾向等); (2)合并細菌、病毒、真菌等感染癥患者(因抑制骨髓功能,有可能加重感染)。 (3)有出血因素的患者(因抑制骨髓功能,有可能引起出血)。 (4)腎損害的患者[參照【重要且基本注意】的(2)項]。 2.重要且基本注意 (1)有時引起骨髓功能抑制等嚴重不良反應,故應頻繁進行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),注意觀察患者狀態。若出現異常,應減量或停藥等適當處置。 (2)本劑主要從腎臟排泄,腎損害患者會延遲排泄,有時引起骨髓功能抑制等嚴重不良反應,故應考慮腎功能(血清肌酐值等)及年齡、體重等,注意從低劑量開始給藥等注意用量,并充分觀察患者狀態[患者肌酐清除率與本劑消除速率的關系,以及用血清肌酐值、年齡及體重換算成肌酐清除率的公式,參照【藥代動力學】的1.吸收項]。 (3)充分注意感染癥及出血傾向的出現或惡化。密切觀察患者狀態,若發現異常,應停藥并適當處置。 (4)因抑制嘌呤合成作用,增加尿酸生成而出現尿酸值升高。對腎病綜合征的臨床試驗中,231例中21例(9.1%)出現尿酸值升高,其中超過10mg/dL以上11例,最高值為13.1mg/dL。 (5)小兒用藥應慎重,尤應注意不良反應的出現。 (6)小兒及育齡患者用藥時,應考慮對性腺的影響。 3.用藥須知 交付藥物時:本劑為PTP包裝的藥品,故應指導患者從PTP墊片取出藥物后服用(據報告,因誤服PTP墊片,其堅硬銳角刺入食道粘膜,引起穿孔,繼發縱膈炎等嚴重合并癥。)。 4.其他注意 接受免疫抑制劑治療的患者,有惡性腫瘤(尤其淋巴瘤、皮膚癌等)發生率增高的報告1-4)。

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