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北京協(xié)和醫(yī)院
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垂盆草顆粒
通用名稱：垂盆草顆粒
批準文號：國藥準字Z33020313
生產(chǎn)企業(yè)： 杭州華威藥業(yè)股份有限公司
功能主治：清利溫?zé)幔薪档凸缺D(zhuǎn)氨酶作用。用于急性肝炎、遷移性肝炎及慢性肝炎活動期。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
鮮垂盆草。 |
本品主要成份為：恩替卡韋。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
杭州華威藥業(yè)股份有限公司 |
海南中和藥業(yè)股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字Z33020313 |
國藥準字H20100065 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
清利溫?zé)幔薪档凸缺D(zhuǎn)氨酶作用。用于急性肝炎、遷移性肝炎及慢性肝炎活動期。 |
本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。其具體使用方法參見[用法用量]。 |
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| 用法用量 |
10g*12袋 |
)。 肝移植受體患者 恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝... |
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| 副作用 |
尚不明確。 |
對不良反應(yīng)的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012，AI463023，AI463056)。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗實檢查異常情況相似。在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。（其余詳見說明書） |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分，只有當(dāng)對胎兒潛在的風(fēng)險-利益作出充分的權(quán)衡后，方可使用本品。目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播，因此，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)母深A(yù)措施以防止新生兒感染HBV。恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但入乳中是否有分泌仍不清楚，所以不推薦服用本品的母親哺乳。 兒童用藥：16歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù)尚未建立。 老年用藥：由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究，尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應(yīng)有16: 何不同。其他的臨床試驗報告也 |
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| 成分 |
清利溫?zé)幔薪档凸缺D(zhuǎn)氨酶作用。用于急性肝炎、遷移性肝炎及慢性肝炎活動期。 |
本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。其具體使用方法參見[用法用量]。 |
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| 藥理作用 |
尚不明確。 |
詳見說明書。 |
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| 注意事項 |
尚不明確。 |
腎功能不全的患者 肌酐清除率 <50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建議調(diào)整恩替卡韋的給藥劑量(見 |
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