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馬來(lái)酸伊索拉定片

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:馬來(lái)酸伊索拉定片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050944

生產(chǎn)企業(yè): 上海天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
馬來(lái)酸伊索拉定片
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鹽酸伊托必利片
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主要成分

本品主成份為馬來(lái)酸伊索拉定。 ?化學(xué)名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來(lái)酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

本品主要成份為鹽酸伊托必利。

生產(chǎn)企業(yè)

上海天龍藥業(yè)有限公司

云南永安制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050944

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040038

說(shuō)明
作用與功效

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

本品適用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。

用法用量

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫(yī)囑(應(yīng)隨年齡、癥狀適當(dāng)增減)。

口服,成人一次1片,一日3次,飯前15-30分鐘服用;或遵醫(yī)囑。

副作用

1.消化道 有時(shí)出現(xiàn)便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時(shí)AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時(shí)出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

1.過(guò)敏癥狀:皮疹、發(fā)熱、瘙癢感等。 2.消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、便秘、唾液增加等。 3.精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、刺痛、睡眠障礙、眩暈等。 4.血液系統(tǒng):白細(xì)胞減少。確認(rèn)出現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)停止給藥。 5.偶爾會(huì)出現(xiàn)BUN、肌酐上升,有AST、ALT、催乳素上升(在正常范圍內(nèi))的報(bào)道。 6.其他:胸背部疼痛、疲勞、手指發(fā)麻,手抖等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過(guò)危險(xiǎn)性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經(jīng)驗(yàn)少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應(yīng)從低劑量(例如2mg/kg/日)開(kāi)始給藥,根據(jù)病情和耐受性調(diào)整劑量,慎重用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.由于尚未確認(rèn)妊娠婦女給藥的安全性,對(duì)于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認(rèn)其治療上的有益性高于危險(xiǎn)性時(shí)才可以給藥。2.由于已有報(bào)告在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大白鼠)中本品可向乳汁中轉(zhuǎn)移,因而服用本藥物時(shí)應(yīng)當(dāng)避免哺乳。兒童用藥:兒童服用本品的安全性資料尚未確立,應(yīng)避免服用。老年用藥:由于老年人的生理功能下降,常易發(fā)生不良反應(yīng)。因此老年人在服用本品后需仔細(xì)觀察,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),需采取減量或停藥等措施。

成分

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

本品適用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。

藥理作用

1.藥理作用 馬來(lái)酸伊索拉定具有抗?jié)冏饔茫蓮?qiáng)化胃粘膜上皮細(xì)胞間結(jié)合,增強(qiáng)粘膜本身的穩(wěn)定性,以發(fā)揮細(xì)胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎(chǔ)胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來(lái)酸伊索拉定對(duì)實(shí)驗(yàn)性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經(jīng)口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎孟內(nèi)結(jié)石,無(wú)毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經(jīng)口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細(xì)胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎小球上皮細(xì)胞足突起融合。無(wú)毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經(jīng)口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗(yàn)的各種變化。無(wú)毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經(jīng)口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗(yàn)的各種變化。無(wú)毒性量為2m

注意事項(xiàng)

出現(xiàn)皮疹不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)停藥。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝功能不全患者慎用;3. 老年患者需調(diào)整劑量;4. 避免與抗膽堿藥物合用;5. 出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥。

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