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柳氮磺吡啶腸溶片
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柳氮磺吡啶腸溶片

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:柳氮磺吡啶腸溶片

批準文號:國藥準字H31020840

生產企業: 上海福達制藥有限公司

功能主治:主要用于炎癥性腸病,即Crohn病和潰瘍性結腸炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
柳氮磺吡啶腸溶片
柳氮磺吡啶腸溶片
蘭索拉唑片
蘭索拉唑片
主要成分

柳氮磺吡啶。

本品主要成份為蘭索拉唑。 ?化學名稱:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑。 ?分子式:C16H14F3N3O2S ?分子量:369.37

生產企業

上海福達制藥有限公司

辰欣藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H31020840

國藥準字H20093366

說明
作用與功效

主要用于炎癥性腸病,即Crohn病和潰瘍性結腸炎。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

用法用量

口服 成人常用量:初劑量為一日2~3g,分3~4次口服,無明顯不適量,可漸增至一...

成人通常每日口服一次,一次30mg(1片)。十二指腸潰瘍患者需連續服用4~6周;...

副作用

血清磺胺吡啶及其代謝產物的濃度(20~40μg/ml)與毒性有關。濃度超過50μg/ml時具毒性,故應減少劑量,避免毒性反應。 1.過敏反應較為常見,可表現為藥疹,嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。 4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于可與膽紅素競爭蛋白結合部位。致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸。偶可發生核黃疸。 5.肝臟損害,可發生黃疸,肝功能減退.嚴重者可發生急性肝壞死。 6.腎臟損害.可發生結晶尿,血尿和管型尿。偶有患者發生問質性腎炎或腎管壞死的嚴重不良反應。 7.惡心.嘔吐.胃納減退.腹瀉.頭痛.乏力等。~般癥狀輕微,不影響繼續用藥。偶有患者發生艱難梭菌腸炎.此時需停藥。 8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發生。 9.中樞神經系統毒性反應偶可發生,表現為精神紊亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感。一旦出現需立即停藥。 10

1.過敏反應:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現上述癥狀時請停止用藥。 2.血液系統:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發生. 3.消化系統:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象就應采取停藥等適當的處置。 4.精神神經系統:偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發生。 5.其他:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀.

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.磺胺藥可穿過血胎盤屏障至胎兒體內,動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料,因此孕婦應禁用。 2.磺胺藥可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對乳兒產生影響;磺胺藥在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的可能。因此哺乳期婦女應禁用。 兒童用藥:由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2歲以下小兒應禁用

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.據文獻報道,蘭索拉唑在大鼠胎仔中的血藥濃度高于母鼠,對孕婦或有可能懷孕的婦女,只有預先判斷治療上的益處超過危險時,方可用藥。 2.據文獻報道,在動物試驗中拉索拉唑會轉移到乳汁中,所以不怕不適用于哺乳期婦女,如必須服藥時,應避免哺乳。 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未被確立(小兒的臨床經驗極少)。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,用藥期間請注意觀察。

成分

主要用于炎癥性腸病,即Crohn病和潰瘍性結腸炎。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

藥理作用

本品為磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥,吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合后較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢桿菌,同時抑制前列腺素的合成以及其他炎癥介質白三烯的合成。因此,目前認為本品對炎癥性腸病產生療效的主要成分是5-氨基水楊酸。由本品分解產生的磺胺吡啶對腸道菌群顯示微弱的抗菌作用。

1.藥理作用: 本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃黏膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 2.毒理研究: 遺傳毒性:Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸形試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸形試驗結果為陽性。 生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的40倍),對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的16倍),對胎仔沒有致畸作用,本品及其代謝產物可以通過大鼠乳汁分泌。 致癌研究:SD大鼠連續24個月口服本品5~150mg/kg/天,結果顯示本品以劑量依賴方式誘發胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤:受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發生率以劑

注意事項

1.缺乏葡萄糖—6—磷酸脫氫酶、肝功能損害、腎功能損害患者、血卟啉癥、血小板、粒細胞減少、血紫質癥、腸道或尿路阻塞患者應慎用。   2.應用磺胺藥期間多飲水,保持高尿流量,以防結晶尿的發生,必要時亦可服堿化尿液的藥物。如應用本品療程長,劑量大時宜同服碳酸氫鈉并多飲水,以防止此不良反應.治療中至少每周檢查尿常規2—3次,如發現結晶尿或血尿時給予碳酸氫鈉及飲用大量水,直至結晶尿和血尿消失。失水、休克和老年患者應用本品易致腎損害,應慎用或避免應用本品。   3,對聯塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥及其他磺胺類藥物呈現過敏的患者,對本品亦會過敏。   4.治療中須注意檢查:(1)全血象檢查,對接受較長療程的患者尤為重要。(2)直腸鏡與乙狀結腸鏡檢查,觀察用藥效果及調整劑量。(3)治療中定期尿液檢查(每2—3日查尿常規一次)以發現長療程或高劑量治療時可能發生的結晶尿。(4)肝、腎功能檢查。 5.遇有胃腸道刺激癥狀,除強調餐后服藥外,也可分成小量多次服用,甚至每小時一次,使癥狀減輕。   6.根據患者的反應與耐藥性,隨時調整劑量,部分患者可采用間歇治療(用藥二周,停藥一周)。  

1.治療過程中應注意觀察,因長期使用的經驗不足,暫不推薦用于維持治療。? 2.本品服用時請不要嚼碎,應整片用水吞服。? 3.下列患者慎重用藥:曾發生藥物過敏癥的患者;肝腎功能障礙的患者。 4.因本藥會掩蓋胃癌的癥狀,所以須先排除胃癌,方可用藥。

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