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阿司匹林腸溶片
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阿司匹林腸溶片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿司匹林腸溶片

批準文號:國藥準字H61023343

生產企業: 陜西白鹿制藥股份有限公司

功能主治:用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片
氯化鉀緩釋片
氯化鉀緩釋片
主要成分

本品主要成份為阿司匹林。 ?化學名稱:2-(乙酰氧基)苯甲酸。 ?分子式:C9H8O4 ?分子量:180.16

本品主要成份及其化學名稱為:氯化鉀。

生產企業

陜西白鹿制藥股份有限公司

廣州邁特興華制藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H61023343

國藥準字H10910069

說明
作用與功效

用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

1.治療低鉀血癥 各種原因引起的低鉀血癥, 如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利 尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖 皮質激素和補充高滲葡萄糖等。 2.預防低鉀血癥當患者存在失鉀情況,尤其是如果發生低鉀血癥對患者危害較大時(如洋地黃化的患者),需預防性補充鉀鹽,如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上 腺皮質激素、失鉀性腎病、以及Bartte's綜合征等。 3.洋地黃中毒引起頻發、多源性早搏或快速性心律失常。

用法用量

口服。一日75mg~160mg,每日1次,或遵醫囑。

口服。成人每次1g,每日2g,早晚各一次,或遵醫囑。

副作用

? 1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛,長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。出現可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達200~300 μg/L后出現。 2.過敏反應:出現于0.2%的病人,表現為哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克。多為易感者,服藥后迅速出現呼吸困難,嚴重者可致死亡,稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯癥,往往與遺傳和環境因素有關。

1.口服偶可有胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、咽部不適、胸痛(食道刺激),腹痛、腹瀉、甚至消化性潰瘍及出血。在空腹、劑量較大及原有胃腸道疾病者更易發生; 2.高鉀血癥。應用過量、或原有腎功能損害時易發生。表現為軟弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦慮、意識模糊、呼吸困難、心率減慢、心律失常、傳導阻滯、甚至心臟驟停。心電圖表現為高而尖的T波、并逐漸出現P-R間期延長。P波消失、QRS波變寬、出現正弦波。一旦出現高鉀血癥,應立即處理: (1)立即停止補鉀、避免應用含鉀飲食、藥物及保鉀利尿藥。 (2)靜脈輸注高濃度葡萄糖注射液和胰島素,以促進K+進入細胞,10%~25%葡萄糖注射液每小時300~500ml。每20g葡萄糖加正規胰島素10單位。 (3)若存在代謝性酸中毒,應立即使用5%碳酸氫鈉注射液,無酸中毒者可使用11.2%乳酸鈉注射液,特別是QRS波增寬者。 (4)糖酸鈣注射液10ml,靜脈注射2分鐘,必要時間隔2分鐘重復使用。 (5)口服降鉀樹脂以阻滯腸道K+的吸收,促進腸道排K+。 (6)伴有腎功能衰竭的嚴重高鉀血癥。可行血液透析或腹膜透析,而以血透清除。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品易于通過胎盤。動物試驗在妊娠頭3個月應用本品可致畸胎,如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形,以及中樞神經系統、內臟和骨骼的發育不全。在人類也有報道在應用本品后發生胎兒缺陷者。此外,在妊娠后3個月長期大量應用本品可使妊娠期延長,有增加過期產綜合征及產前出血的危險。在妊娠的最后2 周應用,可增加胎兒出血或新生兒出血的危險,在妊娠晚期長期用藥也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖,導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有報道,在妊娠晚期因過量應用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發生率

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:老年人腎臟清除K+能力下降,應用鉀鹽時較易發生高鉀血癥。用藥期間應隨訪檢查血鉀。

成分

用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

1.治療低鉀血癥 各種原因引起的低鉀血癥, 如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利 尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖 皮質激素和補充高滲葡萄糖等。 2.預防低鉀血癥當患者存在失鉀情況,尤其是如果發生低鉀血癥對患者危害較大時(如洋地黃化的患者),需預防性補充鉀鹽,如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上 腺皮質激素、失鉀性腎病、以及Bartte's綜合征等。 3.洋地黃中毒引起頻發、多源性早搏或快速性心律失常。

藥理作用

本品可抑制血小板聚集,而有抗血栓的作用,其作用機制是通過抑制血小板的環氧酶使血小板的環氧酶乙酰化,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對TXA2誘導的血小板聚集產生不可逆的抑制作用;同時對二磷酸腺苷、腎上腺素誘導的血小板聚集也有抑制作用;還可抑制凝血酶、膠原、抗原-抗體復合物和某些病毒、細菌所致的血小板聚集及釋放反應、自發性聚集;本品常規用量無抑制血管壁前列環素(PGI2)合成的作用,PGI2是TXA2的生理對抗劑,具有抑制血小板聚集作用。

注意事項

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。? 2.對診斷的干擾:? 可干擾尿酮體試驗;? 用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;? 尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;? 由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小? 板功能,但是臨床上尚未見小劑量(〈150mg/日〉引起出血的報道;? 由于本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低;? 由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。? 3.下列情況應慎用:? 有哮喘及其他過敏性反應時;? 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);? 痛風(本品可影響其他排尿酸藥的作用,小劑量時可能引起尿酸滯留);? 肝功能減退時可加重肝臟毒性反應,加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者? 易出現腎臟不良反應;? 腎功能不全時有加重腎臟毒性的危險;? 血小板減少者。? 4.長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

1. 服用時需遵醫囑;2. 避免與高鉀食物同服;3. 定期檢查血鉀水平;4. 腎功能不全者慎用;5. 出現不適癥狀應立即就醫。

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