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阿司匹林腸溶片
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阿司匹林腸溶片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿司匹林腸溶片

批準文號:國藥準字H61023343

生產企業: 陜西白鹿制藥股份有限公司

功能主治:用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片
卡維地洛片
卡維地洛片
主要成分

本品主要成份為阿司匹林。 ?化學名稱:2-(乙酰氧基)苯甲酸。 ?分子式:C9H8O4 ?分子量:180.16

本品主要成分為卡維地洛。化學名稱:(±)-1-(9H--咔唑-4--氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇分子式:C24H26N2O4分子量:406.48

生產企業

陜西白鹿制藥股份有限公司

北京巨能制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H61023343

國藥準字H20000005

說明
作用與功效

用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

治療輕、中度高血壓,可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。

用法用量

口服。一日75mg~160mg,每日1次,或遵醫囑。

因存在明顯個體差異,用藥應遵醫囑。推薦開始劑量為5mg(0.5片),每天二次,兩天后可增加至10mg(1片),每天二次,如應用兩周后療效仍不滿意,可增至20mg(2片),每天二次,但每日最大劑量不應超過40mg(4片)。

副作用

? 1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛,長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。出現可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達200~300 μg/L后出現。 2.過敏反應:出現于0.2%的病人,表現為哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克。多為易感者,服藥后迅速出現呼吸困難,嚴重者可致死亡,稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯癥,往往與遺傳和環境因素有關。

高血壓: 發生率1%,不考慮因果關系的不良事件:乏力,心動過緩,體位性低血壓,體位依賴性水腫,下肢水腫,眩暈,失眠,嗜睡,腹痛,腹瀉,血小板減少,高脂血癥,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困難,泌尿道感染。 發生率>0.1%,<1%:四肢缺血,心動過速,運動功能減退,膽紅素尿,轉氨酶增高,胸骨下疼痛,水腫,焦慮,睡眠紊亂,抑郁加重,注意力不集中,思維異常,情緒不穩定,哮喘,男性性欲下降,瘙癢,紅斑,斑丘疹,光過敏反應,耳鳴,尿頻,口干,多汗,低鉀,糖尿病,高脂血癥,貧血,白細胞減少。 發生率0.1%,但很重要:三度房室傳導阻滯,束支傳導阻滯,心肌缺血,腦血管阻礙,驚厥,偏頭痛,神經痛,脫發,剝脫性皮炎,健忘癥,胃腸道出血,氣管痙攣,肺水腫,聽力下降,呼吸性堿中毒,尿素氮增高,高密度脂蛋白下降,全血細胞減少。 心功能不全: 發生率>2%,不考慮因果關系的不良事件:多汗,乏力,胸痛,疼痛,水腫,發熱,下肢水腫,心動過緩,低血壓,暈厥,房室傳導阻滯,心絞痛惡化,眩暈,頭痛,腹瀉,惡心,腹痛,嘔吐,血小板減少,體重增加,痛風,尿素氮增加,高脂血癥,脫水,高血容量,背痛

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品易于通過胎盤。動物試驗在妊娠頭3個月應用本品可致畸胎,如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形,以及中樞神經系統、內臟和骨骼的發育不全。在人類也有報道在應用本品后發生胎兒缺陷者。此外,在妊娠后3個月長期大量應用本品可使妊娠期延長,有增加過期產綜合征及產前出血的危險。在妊娠的最后2 周應用,可增加胎兒出血或新生兒出血的危險,在妊娠晚期長期用藥也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖,導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有報道,在妊娠晚期因過量應用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發生率

孕婦及哺乳期婦女用藥:人體研究尚不充分,只有卡維地洛對胎兒的有益性大于危險性時,方可用于孕婦。是否分泌入人類的乳汁不清楚,許多其它β受體阻滯劑可分泌入乳汁,以及潛在的嚴重不良反應,如心動過緩,因此通過衡量藥物對母親的重要性,確定哺乳婦女應停藥或停止哺乳。兒童用藥:年齡<18歲者的安全性和療效尚不明確。老年用藥:老年與年輕心功能不全患者,高血壓之間的療效和不良事件的發生率無不同。

成分

用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

治療輕、中度高血壓,可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。

藥理作用

本品可抑制血小板聚集,而有抗血栓的作用,其作用機制是通過抑制血小板的環氧酶使血小板的環氧酶乙酰化,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對TXA2誘導的血小板聚集產生不可逆的抑制作用;同時對二磷酸腺苷、腎上腺素誘導的血小板聚集也有抑制作用;還可抑制凝血酶、膠原、抗原-抗體復合物和某些病毒、細菌所致的血小板聚集及釋放反應、自發性聚集;本品常規用量無抑制血管壁前列環素(PGI2)合成的作用,PGI2是TXA2的生理對抗劑,具有抑制血小板聚集作用。

注意事項

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。? 2.對診斷的干擾:? 可干擾尿酮體試驗;? 用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;? 尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;? 由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小? 板功能,但是臨床上尚未見小劑量(〈150mg/日〉引起出血的報道;? 由于本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低;? 由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。? 3.下列情況應慎用:? 有哮喘及其他過敏性反應時;? 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);? 痛風(本品可影響其他排尿酸藥的作用,小劑量時可能引起尿酸滯留);? 肝功能減退時可加重肝臟毒性反應,加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者? 易出現腎臟不良反應;? 腎功能不全時有加重腎臟毒性的危險;? 血小板減少者。? 4.長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

1.肝損害卡維地洛治療罕見輕度肝細胞損害。當出現肝功能障礙的首發癥狀(如瘙癢、尿色加深、持續食欲缺乏、黃疸、右上腹部壓痛、不能解釋的“流感樣”癥狀)時,必須進行實驗室檢查。如果實驗室檢查證實存在肝損害或黃疸,必須立即停藥,不可重復使用。 2.外周血管疾病β受體阻滯劑誘發或加重外周血管疾病患者的動脈血流不足癥狀。此類患者需小心使用。 3.麻醉和重大手術如果周期性長期使用卡維地洛,當使用對心臟有抑制作用的麻醉劑如乙醚、三甲烯和三氯乙烯時,須加倍小心。 4.糖尿病和低血糖β受體阻滯劑可能掩蓋低血糖癥狀,尤其是心動過速。非選擇性β受體阻滯劑可能增強胰島素引起的低血糖,延遲血糖水平的恢復。易自發性低血糖者或接受胰島素或口服降糖藥的糖尿病患者使用卡維地洛時須小心謹慎。 5.甲狀腺功能亢進中毒癥狀β受體阻滯劑可能掩蓋甲狀腺功能亢進的癥狀,如心動過速。突然停用b-受體阻滯劑可能加重甲狀腺功能亢進的癥狀或誘發甲狀腺危象。 6.因卡維地洛具有β受體阻滯活性,不能突然停藥,尤其是缺血性心臟病患者。必須1~2周以上逐漸停藥。 7.臨床試驗中卡維地洛可導致心動過緩,當脈搏<55次/分,必須減量。 8.低血壓、體

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