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注射用氨曲南
注射用氨曲南

注射用氨曲南

處方藥 醫保

通用名稱:注射用氨曲南

批準文號:國藥準字H20084214

生產企業: 山東羅欣藥業集團股份有限公司

功能主治:適用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內感染、婦科感染、術后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感染等。亦用于治療醫院內感染中的上述類型感染(如免疫缺陷病人的醫院內感染)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用氨曲南
注射用氨曲南
美普清(鹽酸丙卡特羅片)
美普清(鹽酸丙卡特羅片)
主要成分

本品主要成份為氨曲南,輔料為L-精氨酸。

本品主要成份為鹽酸丙卡特羅?!境煞荨炕瘜W名:5-(1-羥基-2-異丙胺基丁基)-8-羥基喹諾酮鹽酸鹽半水合物分子式:C16H22N2O3·HCL·1/2H2O分子量:335.83

生產企業

山東羅欣藥業集團股份有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20084214

國藥準字H10930017

說明
作用與功效

適用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內感染、婦科感染、術后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感染等。亦用于治療醫院內感染中的上述類型感染(如免疫缺陷病人的醫院內感染)。

本品為支氣管擴張劑。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應性增高的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾病。

用法用量

1.靜脈滴注:每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解,再用適當輸液(0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀釋,氨曲南濃度不得超過2%,滴注時間20~60分鐘。2.靜脈推注:每瓶用注射用水6~10ml溶解,于3~5分鐘內緩慢注入靜脈。3.肌肉注射:(1)成人:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化鈉注射液3ml溶解,深部肌肉注射。用量:感染類型劑量(g)間隔時間(小時)尿路感染0.5或18或12中重度感染1或28或12危及生命或銅綠假單胞菌嚴重感染26或8病人單次劑量大于1g或患敗血癥、其他全身嚴重感染或危及生命的感染應靜脈給藥,最高劑量每日8g。(2)病人有短暫或持續腎功能減退時:宜根據腎功能情況,酌情減量。對肌酐清除率小于10~30ml/(min.1.73m2)的腎功能損害者,首次用量1g或2g,以后用量減半;對肌酐清除率小于10ml/(min.1.73m2),如依靠血液透析的腎功能嚴重衰竭者,首次用量0.5g、1g或2g,維持量為首次劑量的1/4,間隔時間為6、8或12小時;對嚴重或危及生命的感染者,每次血液透析后,在原有的維持量上增加首次用量的1/8。

口服。成人:一次50μg(2片),一日1次,睡前服用或一次50μg(2片),一日2次,清晨及睡前服用。6歲以上兒童:一次25μg(1片),服用方法同成人。兒童可依據年齡、癥狀和體重適當增減。

副作用

對氨曲南有過敏史者禁用。

對本品及腎上腺素受體激動藥過敏者禁用。

禁忌

成分

適用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內感染、婦科感染、術后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感染等。亦用于治療醫院內感染中的上述類型感染(如免疫缺陷病人的醫院內感染)。

本品為支氣管擴張劑。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應性增高的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾病。

藥理作用

不良反應較少見,全身性不良反應發生率約1~1.3%或略低,包括消化道反應,常見為惡心、嘔吐、腹瀉及皮膚過敏反應。白血球計數降低、血小板減少、難辯梭菌腹瀉、胃腸出血、剝脫性皮炎、低血壓、一過性心電圖變化、肝膽系統損害、中樞神經系統反應及肌肉疼痛等較罕見。

1、一般不良反應。偶有口干、鼻塞、倦怠、惡心、胃部不適、肌顫、頭痛、眩暈或耳鳴、亦可發生皮疹、心律失常、心悸、面部潮紅等。偶有AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH上升等肝功能障礙。 2、嚴重不良反應(1)休克、過敏樣癥狀:罕見休克、過敏性癥狀,故應注意觀察,發現異常時減量或中止給藥,采取適當措施。(2)曾有報導出現嚴重的血清鉀值低下,血清鉀值的降低作用會由于并用黃嘌呤衍生物、類固醇制劑及利尿劑而增強,因此重癥哮喘患者特別注意。另外,低氧血癥有時會增強血清鉀值的低下對心律的作用,這時最好能監控血清鉀值。

注意事項

1.過敏體質及對其他β-內酰胺類抗生素(如青霉素、頭孢菌素)有過敏反應者慎用。2.可與氯霉素磷酸酯、硫酸慶大霉素、硫酸妥布霉素、頭孢唑啉鈉、氨芐青霉素鈉聯合使用,但和萘呋西林、頭孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。3.使用曲安迪注射用氨曲南前,請詳閱使用說明書。

1、有可能引起心律失常,服用時應予注意。 2、以下患者慎服:甲狀腺機能亢進、高血壓、心臟病、糖尿病。 3、其它:本品有抑制過敏引起的皮膚反應作用,故進行皮膚試驗時,應提前12小時中止給藥。

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