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北京協(xié)和醫(yī)院
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替米沙坦片
通用名稱：替米沙坦片
批準文號：國藥準字H20041043
生產(chǎn)企業(yè)： 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司
功能主治：用于原發(fā)性高血壓的治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
本品主要成份為：硝酸甘油 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
上海現(xiàn)代制藥股份有限公司 |
山東信誼制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20041043 |
國藥準字H37021445 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
用于冠心病心絞痛的治療及預防，也可用于降低血壓或治療充血性心力衰竭。 |
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| 用法用量 |
成人 |
片劑：成人一次用0.25～0.5mg（1片）舌下含服。每5分鐘可重復1片，直至疼... |
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| 副作用 |
在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。 |
⑴頭痛：可于用藥后立即發(fā)生，可為劇痛和呈持續(xù)性。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
用于冠心病心絞痛的治療及預防，也可用于降低血壓或治療充血性心力衰竭。 |
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| 藥理作用 |
替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。 |
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| 注意事項 |
肝功能不全 |
⑴應使用能有效緩解急性心絞痛的最小劑量，過量可能導致耐受現(xiàn)象。片劑用于舌下含服，不可吞服。 |
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