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依必達(dá)(格列吡嗪膠囊)
依必達(dá)(格列吡嗪膠囊)

依必達(dá)(格列吡嗪膠囊)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依必達(dá)(格列吡嗪膠囊)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10950113

生產(chǎn)企業(yè): 國(guó)藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

功能主治:本品適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2~3個(gè)月療效不滿意的輕,中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島B細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能,且無(wú)急性并發(fā)癥(如感染,創(chuàng)傷,酮癥酸中毒,高滲性昏迷等),不合并妊娠,無(wú)嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
依必達(dá)(格列吡嗪膠囊)
依必達(dá)(格列吡嗪膠囊)
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

主要成份格列吡嗪。

鹽酸吡格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

國(guó)藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

石藥集團(tuán)遠(yuǎn)大(大連)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10950113

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052682

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2~3個(gè)月療效不滿意的輕,中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島B細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能,且無(wú)急性并發(fā)癥(如感染,創(chuàng)傷,酮癥酸中毒,高滲性昏迷等),不合并妊娠,無(wú)嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。

對(duì)于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時(shí),它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營(yíng)養(yǎng)咨詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。

用法用量

口服。 1.劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg/日,早餐前30分鐘服用。日劑量超過(guò)15mg,宜在早,中,晚分三次餐前服用。 2.單用飲食療法失敗者、起始劑量一日2.5~5mg,以后根據(jù)血糖和尿糖情況增減劑量,每次增減2.5~5.0mg。一日劑量超過(guò)15mg,分2~3次餐前服用。 3.已使用其他口服磺酰脲類降糖藥者、停用其他磺酰脲藥3天,復(fù)查血糖后開始服用本品。從5mg起逐漸加大劑量,直至產(chǎn)生理想的療效。最大日劑量不超過(guò)30mg。

鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用一次,服藥與進(jìn)食無(wú)關(guān)。 糖尿病治療應(yīng)個(gè)體化。治療反應(yīng)用Hb...

副作用

1.對(duì)磺胺藥過(guò)敏者。 2.已明確診斷的1型糖尿病患者。3.2型糖尿病患者伴有酮癥酸中毒﹑昏迷﹑嚴(yán)重?zé)齻p感染﹑外傷和重大手術(shù)等應(yīng)激情況。 3.肝﹑腎功能不全者。 4.白細(xì)胞減少的病人。

詳見說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說(shuō)明書。 兒童用藥:兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效性尚不明確。 老年用藥:在安慰劑對(duì)照的鹽酸吡格列酮臨床試驗(yàn)中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無(wú)顯著差別。

成分

本品適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2~3個(gè)月療效不滿意的輕,中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島B細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能,且無(wú)急性并發(fā)癥(如感染,創(chuàng)傷,酮癥酸中毒,高滲性昏迷等),不合并妊娠,無(wú)嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。

對(duì)于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時(shí),它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營(yíng)養(yǎng)咨詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。

藥理作用

1.較常見的為胃腸道癥狀(如惡心,上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。 2.個(gè)別患者可出現(xiàn)皮膚過(guò)敏。 3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動(dòng)過(guò)度者、不規(guī)則進(jìn)食、飲酒或肝功能損害者,亦偶見造血系統(tǒng)可逆性變化的報(bào)道。

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過(guò)氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動(dòng)劑,通過(guò)提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。 毒理研究:重復(fù)給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經(jīng)口重復(fù)給予本品(按體表面積折算,分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥1年的試驗(yàn)中,160mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的35倍)組動(dòng)物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭,從而導(dǎo)致與給藥相關(guān)的動(dòng)物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發(fā)現(xiàn)心臟增大,但給藥52周,劑量達(dá)32mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)、非程序DNA合成試驗(yàn)和體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果

注意事項(xiàng)

1.病人用藥時(shí)應(yīng)遵醫(yī)囑,注意飲食控制和用藥時(shí)間。 2.下列情況應(yīng)慎用:體質(zhì)虛弱﹑高熱﹑惡心和嘔吐﹑有腎上腺皮質(zhì)功能減退或垂體前葉功能減退癥者。 3.用藥期間應(yīng)定期測(cè)血糖﹑尿糖﹑尿酮體﹑尿蛋白和肝﹑腎功能﹑血象,并進(jìn)行眼科檢查。 4.避免飲酒,以免引起類戒斷反應(yīng)。

詳見說(shuō)明書。

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