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達比加群酯膠囊
達比加群酯膠囊

達比加群酯膠囊

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:達比加群酯膠囊

批準文號:國藥準字J20130064

生產企業: Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治:用于預防心節律異常(心房顫動)患者中風和血栓的發生。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達比加群酯膠囊
達比加群酯膠囊
馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片
主要成分

甲磺酸達比加群酯。

馬來酸依那普利。

生產企業

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

華潤雙鶴利民藥業(濟南)有限公司

批準文號

國藥準字J20130064

國藥準字H20066730

說明
作用與功效

用于預防心節律異常(心房顫動)患者中風和血栓的發生。

1.各期原發性高血壓

用法用量

用水送服,餐食或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,...

根據高血壓的嚴重程度.起始劑量為10mg至20mg.每日1次。對輕度高血壓,建議...

副作用

1.在關鍵部位或器官發生癥狀性出血:眼內、顱內、椎管內或伴有骨筋膜室綜合征的肌肉內出血、腹膜后出血、關節內出血或心包出血。2.滿足以下一項或一項以上標準的大出血被稱為危及生命的出血:致死性出血、癥狀性顱內出血;伴有血紅蛋白至少下降50g/L的出血;需要輸血或血細胞至少達4個單位的出血,伴有低血壓而需靜脈使用升壓藥的出血;必須外科手術治療的出血。3.與接受華法林治療者相比,隨機接受達比加群酯每次110mg、每日兩次和每次150mg.每日兩次的患者,總體出血、危及生命的出血和顱內出血風險呈顯著下降(p<0.05)。與華法林相比,隨機接受達比加群酯每次110mg,每日兩次的受試者的大出血風險顯著降低(危險比0.80,[p=0.0026])。與華法林相比,隨機接受達比加群酯每次150mg、每日兩次的受試者的胃腸道大出血風險顯著增加(危險比1.47,[p=0.0008]),這種情況主要出現在≥75歲的患者中。4.各亞組(如:腎功能損害、年齡、抗血小板藥物或P-gp抑制劑等聯合用藥)均表現出達比加群與華法林相比在預防卒中和SEE方面的益處,以及顱內出血(ICH)風險的下降。在使用抗凝血藥治療時大出

1.暈眩和頭痛是較常見的副作用。2%~3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發生其它副作用,包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽、腎功能障礙,腎衰和少尿罕見。 2.過敏/血管神經性水腫 ,有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和,或喉部發生血管神經性水腫。但罕見(參閱注意事項)

禁忌

成分

用于預防心節律異常(心房顫動)患者中風和血栓的發生。

1.各期原發性高血壓

藥理作用

注意事項

1.房顫相關性卒中和SEE預防的臨床試驗中排除了肝酶增高>2ULN(正常值上限)的患者。對這一患者亞組無治療經驗,所以不推薦該人群使用本品。2.與其他所有抗凝藥物一樣,出血風險增高時,應謹慎使用達比加群酯。在接受達比加群酯治療的過程中,任何部位都可能發生出血。如果出現難以解釋的血紅蛋白和/或紅細胞壓積或血壓的下降,應注意尋找出血部位。3.發生急性腎功能衰竭的患者應停用本品。4.如發生嚴重出血,應停止治療,并調查出血來源。可能導致出血風險增加的藥物不應與本品聯合給予,或應謹慎給予。5.本品硬膠囊包含著色劑日落黃(E110),可能引起過敏反應。

1.主動脈瓣狹窄/肥厚型心肌病與所有的血管擴張劑一樣.血管緊張素轉換酶抑制劑用于左心室流出道梗塞的病人時,應該謹慎。 2.腎功能不全 用血管緊張素轉換酶抑制劑開始治療后發生的低血壓,可使一些病人的腎功能進一步受到某些損傷,已有報道這種情況引起急性腎功能衰竭.但通常都是可逆的。

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