吲達帕胺片

鹽酸胺碘酮片

本品主要成份及化學名稱為吲達帕胺。

鹽酸胺碘酮。

天津和治藥業有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準字H20056713

國藥準字H19993254

輕-中度原發性高血壓。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

成人常用量。口服，一次2.5mg（1片），每日1次。

負荷量：通常一日600mg，可以連續應用8-10日。

比較輕而短暫，呈劑量相關。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

輕-中度原發性高血壓。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小于利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。

1.為減少電解質平衡失調出現的可能，宜用較小的有效劑量，并應定期監測血鉀、鈉及尿酸等，注意維持水與電解質平衡，注意及時補鉀。

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。