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阿托伐他汀鈣片
阿托伐他汀鈣片

阿托伐他汀鈣片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:阿托伐他汀鈣片

批準文號:國藥準字H20051409

生產企業: 輝瑞制藥有限公司

功能主治:阿托伐他汀鈣片高膽固醇血癥:原發性高膽固醇血癥,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白b升高和甘油三酯升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣與其它降脂療法合用或單獨使用(當無其它治療手段時),以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。冠心病:冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病,癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險,降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿托伐他汀鈣片
阿托伐他汀鈣片
鹽酸拉貝洛爾片
鹽酸拉貝洛爾片
主要成分

阿托伐他汀鈣

本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯 丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽。

生產企業

輝瑞制藥有限公司

江蘇迪賽諾制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051409

國藥準字H32026120

說明
作用與功效

阿托伐他汀鈣片高膽固醇血癥:原發性高膽固醇血癥,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白b升高和甘油三酯升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣與其它降脂療法合用或單獨使用(當無其它治療手段時),以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。冠心病:冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病,癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險,降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。

用于各種類型高血壓。

用法用量

病人在開始本品治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳...

口服:一次100mg(2片),每日2~3次,2~3天后根據需要加量。常用維持量為200~400mg(4~8片),每日2次,飯后服。極量每日2400mg(48片)。

副作用

在應用他汀類藥物治療期間,與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性,如:纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑)(見【注意事項】,“骨骼肌”和【藥理毒理】)。1.CYP3A4強抑制劑:立普妥通過細胞色素P4503A4代謝。立普妥與CYP3A4強抑制劑聯合用藥可引起阿托伐他汀血漿濃度升高。藥物相互作用的程度和作用增強取決于不同產品對CYP3A4的影響程度。克拉霉素:與立普妥單獨用藥比較,立普妥80mg與克拉霉素(500mg,每日二次)聯合用藥時阿托伐他汀AUC顯著增加(見【藥理毒理】)。因此應用克拉霉素的患者,立普妥用量>20mg時應謹慎使用(見【注意事項】項中的“骨骼肌”和【用法用量】)。與蛋白酶抑制劑合用:與立普妥單獨用藥比較,立普妥40mg與利托那韋+沙奎那韋(400mg,每日二次)聯合用藥或立普妥20mg與洛匹那韋+利托那韋(400mg+100mg,每日二次)聯合用藥時,阿托伐他汀AUC顯著增加(見【藥理毒理】)。因此應用HIV蛋白酶抑制劑的患者,立普妥用量>20mg時應謹慎使用(見【注意事項】項中的“骨骼肌”和【用法用

偶有頭昏、冒腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別忠者有體位性低血壓。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可安全有效地用于妊娠高血壓,不影響胎兒生長發育,乳計中的濃度為母休血液的22~45%,乳母慎用。兒童用藥:小兒用藥的療效和安全性尚不明確。老年用藥:老年人用本品生物利用度高,因此可適當減少用藥劑量。

成分

阿托伐他汀鈣片高膽固醇血癥:原發性高膽固醇血癥,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白b升高和甘油三酯升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣與其它降脂療法合用或單獨使用(當無其它治療手段時),以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。冠心病:冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病,癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險,降低致死性和非致死性卒中的風險,降低血管重建術的風險,降低因充血性心力衰竭而住院的風險,降低心絞痛的風險。

用于各種類型高血壓。

藥理作用

臨床藥理學作用機制立普妥是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性控制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸,既包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究,病理研究喝和流行病學研究顯示,總膽固醇(TC),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apoB)血漿水平提高促進人動脈粥樣硬化形成,是心血管疾病發生的危險因素,而高密度脂蛋白膽固醇水平升高則與心血管疾病風險的降低相關。

注意事項

1.骨骼肌

1.有下列情況應慎用:過敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病、腎功能減退。 2.少數病人可在服藥后2-4小時出現休位性低血壓,因此用藥劑量應該逐漸增加。(若降壓過低,可用新福林或阿托品子以拮抗)。 3.本品對下列診斷可能產生干擾:本品尿中代謝產物可造成尿兒茶酚胺和VMA假性升高,本品可使尿中不異丙膠式驗呈假陽性。 4.本品用最必須強調個體化,不同個體、不同疾病用量不盡相同。 5.本品用于嗜鉻細胞瘤的降壓有效,但少數病例有血玉反常升高的報道,故用藥時應謹慎。 6.運動員慎用。

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