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非那雄胺片
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非那雄胺片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:非那雄胺片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20070112

生產(chǎn)企業(yè): 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女和兒童。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
比卡魯胺片
比卡魯胺片
主要成分

本品主要成份為非那雄胺。化學(xué)名稱:N-叔丁基-3-氧代-4氮雜5a雄甾-1-烯-17β-甲酰胺化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

本品主要成份為比卡魯胺。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江仙琚制藥股份有限公司

上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20070112

國藥準(zhǔn)字H20113535

說明
作用與功效

本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女和兒童。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

用法用量

1.口服。推薦劑量:每次1mg(1片),每天1次,可與或不與食物同服。2.一般在連續(xù)用藥三個月或更長時間才能觀察到頭發(fā)生長增加、頭發(fā)數(shù)目增加和/或防止繼續(xù)脫發(fā)的效果。建議持續(xù)用藥以取得最大療效,停止用藥后療效可在12個月內(nèi)發(fā)生逆轉(zhuǎn)。

成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品先治療應(yīng)與LHRH類...

副作用

據(jù)文獻資料:非那雄胺一般耐受性良好,不良反應(yīng)通常輕微,一般不必中止治療。 在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進行了評估。在3項為期12個月、由多個研究中心參加、安慰劑對照的雙盲研究中,非那雄胺治療的安全性和安慰劑相似。接受非那雄胺治療的945例男性患者有1.7%因不良反應(yīng)中止治療,用安慰劑的934例男性患者有2.1%因不良反應(yīng)中止治療。在這些研究中,接受非那雄胺治療的男性患者有1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng):性欲減退(非那雄胺1.8%,安慰劑1.3%)及陽痿(非那雄胺1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受非那雄胺治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少,安慰劑對照組0.4%。中止非那雄胺治療后這些不良反應(yīng)消失,也有許多患者在繼續(xù)用藥的過程中這些不良反應(yīng)自行消失。在另一項研究中檢測了非那雄胺對射精量的影響發(fā)現(xiàn)與安慰劑無差異。在使用非那雄胺5年的病人中,觀察到的上述不良發(fā)生率減少(0.3%)。 上市后報告的不良事件如下:射精異常、乳房觸痛或腫大、過敏反應(yīng)(包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。

本品一般來說有良好的耐受性,少有因不良反應(yīng)而停藥的情況。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品不適用于婦女。本品禁用于孕婦或可能受孕的婦女,因為II型5a-還原酶抑制劑某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉(zhuǎn)化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形。孕婦或可能懷孕的婦女不應(yīng)接觸破碎的非那雄胺片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產(chǎn)生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作匯總接觸到藥品的活性成份。哺乳婦女:尚不清楚非那雄胺是否隨人乳汁分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。老年用藥:尚未在老年男性患者中進行非那雄胺治療男性禿發(fā)的臨床研究。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于女性,更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。 兒童用藥:本品禁用于兒童。請參見 老年用藥:請參見

成分

本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女和兒童。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

藥理作用

藥理作用 本品屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其它內(nèi)分泌作用,它與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達,從而抑制了雄激素的刺激,導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部份患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。 本品是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對映體上。 毒理研究 比卡魯胺是一種強效的抗雄激素藥物,并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動物靶器官變化,包括動物中(間質(zhì)細(xì)胞,甲狀腺,肝臟)腫瘤誘發(fā)與這些作用相關(guān)。在人體,酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。細(xì)精管的萎縮是抗雄激素類藥物可以預(yù)期的作用,在所有種屬的試驗動物中都有觀察到。對大鼠進行12個月重復(fù)給藥毒性研究之后24周,其睪丸萎縮可以完全恢復(fù);而在生殖研究中,在給藥11周后7周,其功能即可恢復(fù)。故在男性中推斷會有亞生育力期或無生育力期。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 兒童不宜使用;3. 過敏體質(zhì)者慎用;4. 肝功能不全者慎用;5. 服用期間如出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)及時就醫(yī)。

本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會減慢,由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對有中、重度肝損害的病人應(yīng)慎用。 由于可能出現(xiàn)肝臟改變,應(yīng)考慮定期進行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個月內(nèi)出現(xiàn)。 嚴(yán)重的肝功能改變很少見于本品的治療(見‘不良反應(yīng)’)。如果出現(xiàn)嚴(yán)重改變應(yīng)停止本品治療。 本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時應(yīng)謹(jǐn)慎(見‘禁忌’和‘藥物相互作用’節(jié))。 對乳糖敏感的患者應(yīng)注意本品150mg片劑每片含61mg乳糖,而每日3片50mg的片劑含有183mg乳糖。 在每日150mg用于治療局部晚期、無遠處轉(zhuǎn)移的前列腺癌時,對于出現(xiàn)疾病客觀進展伴有PSA升高的患者,應(yīng)考慮停止用藥。 對駕駛和操作機器能力的影響 本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應(yīng)注意,因偶而可能會出現(xiàn)嗜睡,有過此類作用的病人應(yīng)予以注意。

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